EGFR基因扩增是通过实验手段如PCR使基因的拷贝数选择性增加，扩增基因的核苷酸序列与(模板)原始序列相同。EGFR突变是基因复制过程中出现基因氨基酸缺失插入点突变等，核苷酸序列与(模板)原始序列不同。EGFR突变一般为点突变突变主要发生在

生物化学的“Tm”一般表示DNA熔解温度。1、Tm值的定义：Tm值就是DNA熔解温度，指把DNA的双螺旋结构热变性过程中紫外吸收值达到最大值的12时的温度。不同序列的DNA，Tm值不同。DNA中G－C含量越高，Tm值越高，成正比关系。2、

PCR(聚合酶链式反应)原理PCR是体外酶促合成特异DNA片段的方法，主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即在高温（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37～55℃）情况下，两

（1）利用emphasis：role=italicEcoliemphasis：DNA：聚合酶I的5′→3′外切核酸酶活性，可用切口平移法（nick：translation）标记DNA，所有DNA聚合酶中只有此酶有此反应。（2）用于cDNA克

普通的taq聚合酶会在PCR反应过程中在3’末端加入一个碱基A，线性化平末端T载体的两端分别又人工加上一个额外的T碱基，从而可与PCR克隆产物的A末端互补配对，提高了PCR产物连接和克隆的效率。分析原因可能有：1、T载体连接有问题，重新调整

HPV是人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus)名称缩写。HPV检查主要是看你是否携带有HPV病毒的，通常来讲，HPV病毒能够导致宫颈癌。检查项目一、组织病理改变 表皮呈乳头瘤样增生，棘层肥厚。表面有轻度角化亢进及角化不全。

RNA一般是不会复制的，直接翻译成蛋白质。但是在一些以RNA为遗传物质的RNA病毒中，当病毒增殖时，RNA是会复制的，复制一次后RNA确实是原先的反链，像你说的AUA复制后就成了UAU，然后反链RNA会再复制一次，又变回了正链，也就是UAU

以M13噬菌体为例其基因组为单链正DNA先以单链正DNA为模板合成负链,形成复制型DNA再把正链切开,在正链3'末端延伸,形成新的正链（前导链）SSB蛋白从正链5'末端开始结合,使正链从5'末端与负链分开正链延

PCR（聚合酶链反应）：类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性主要依赖于和靶序列两端互补的寡核苷酸引物，它由变性——复性——延伸三个基本反

以原核生物DNA复制过程予以简要说明 1．DNA双螺旋的解旋 DNA在复制时，其双链首先解开，形成复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程 （1）单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA bindi

POLY 全称polyethylene 聚乙烯Poly的纹比较粗一些，手感不是很软。另外还有一种PP的沿子，这种沿子在背包上用得最广，因为它手感很像Nylon。用Poly的料可以达到Nylon的效果，降低成本。一般沿子的强度用“210x21

HIV病毒的复制过程包括病毒的吸附与穿入、基因复制与蛋白质合成、病毒体装配与释放。复制：HIV核心进入感染细胞不久，即可在反转录酶作用下以病毒RNA为模板反转录形成互补负链DNA，RNase负责降解RNA-DNA杂交体中的RNA部分，然后在

是的，每个基因中都有编码区与非编码区,其中真核生物编码区又含有外显子与内含子,但真核生物的基因中也有无内含子的例外如组蛋白基因和干扰素基因就没有内含子编码区为编码蛋白质的有效基因片段非编码区不编码蛋白质。编码区是细胞DNA的一部分，基因分为

生物上的问题,你是好学生基因表达载体的构建(核心知识)表达载体包括:启动子(非编码区)终止子插入的目的基因标记基因还有复制原点复制原点不等同于启动子复制原点和启动子功能不同,缺少任何一个都不能完成基因表达载体的构建我是这样理解的,如果有错误

PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚

引物在整个PCR体系中, 引物占有十分重要的地位。PCR的特异性要求引物与靶DNA特异结合，不与其他非目的DNA结合，PCR的灵敏性要求DNA聚合酶能对引物进行有效的延伸，可见引物设计好坏与PCR结果密切相关。DNA在细胞内复制时，需要RN

DNA酶一般就是指DNA水解酶。就是切断磷酸二酯键的酶。DNA聚合酶是指催化DNA的合成参与从而参与DNA复制和修复的酶。DNA连接酶是催化2段断裂的DNA片段形成磷酸二酯键从而连接起来的酶。酶的两大类：蛋白质酶，核酸酶。Taq聚合酶一般适

PCR技术也就是基因扩增技术，它是通过基因扩增仪，在细胞外进行DNA复制，由1个DNA分子增加到2个，然后依次增加到4个，8个…，使分子数目呈几何级数增加，以在短时间内获得足够的DNA，供研究用的一种技术。PCR技术的出现，使生物学的研究一

pcr的技术的主要步骤及pcr引物设计的一般原则分述如下：1、pcr的技术的主要步骤：①dna变性：（90℃-96℃）：双链dna模板在热作用下，氢键断裂，形成单链dna②退火：（60℃-65℃）：系统温度降低，引物与dna模板结合，形成局