谁可以告诉我这个怎么用，或者有这个东西的说明书 BOSCH 博世(原飞利浦)LBB-1912 班丽混合放大器
从30W到120W的单区域或双区的混合放大器 4个低噪音的话筒或线路的平衡输入 在话筒输入1具有可选择的优先和声控开关 任选的2声调的播音前的钟声提示信号 单独设立的紧急输入有声调和抢先控制的功能 扬声器的连接可以分为普通、仅呼叫、或仅混合
PCR产物为什么会出现100~200bp的条带
你的目的片段长度为500bp,而你的电泳图谱显示是750bp;你对电泳图谱750bp的片段是认可的，也就是说除去目的片段500bp，还有150bp的引物及其他序列；而你的杂带大小平均恰好是150bp，也就是除去150bp的引物及其他序列，应
dna复制和转录需要什么原料和什么原料
DNA复制原料：4种脱氧核苷酸；转录原料：4种脱氧核苷酸；翻译原料：20种氨基酸。1、DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期S期进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链，每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过边解旋
PCR基本原理，扩曾步骤及其特点
1PCR技术基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。2PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA
pcr原理是什么？
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同
什么是逆转录酶？
逆转录酶(reversetranscriptase)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。1970年很多研究者从一些致癌RNA病毒中发现这种酶，该酶催化以单链RNA为模板生成双链DNA的反应。由于这一反应中的遗传信息的流动方向正好与绝大多数生物转
上游和下游是什么意思你能分清这两种吗
1、从整条河流来说，近水源的地方为上游，近入水口的地方为下游。如果从局部来说，河流的上部为上游，下面为下游（水流方向为准）（所以下游有时候也是上游）从你个人所站位置，那么流向你的就是上游地段。2、对于商业活动而言，上游一般指本企业的材料，产
引物合成原理及纯化方式选择
寡核苷酸（后面简称引物）的制备是通过使用 DNA 合成仪完成的，合成仪本质上是一套由计算机控制的试剂递送系统。第一个碱基将会被连接至固体支持物（通常是玻璃或聚苯乙烯微珠），该支持物旨在锚定反应柱中不断延长的 DNA 链。DNA 合成由
PCR试剂有哪几类，怎样区分
PCR试剂有哪几类，怎样区分1.提取试剂,包括了各种提取dna的常用试剂,和纯化dna所用的试剂2.pcr扩增试剂：主要是taq酶,dntp（四种碱基）,缓冲试剂（buffer）,引物3.产物检测试剂：琼脂糖,聚丙烯酰胺凝胶,aps,tme
构建重组质粒之前为什么先连接t载体
先连接T载体是为了提高转化效率一般来说市面上出售的T载体都进行了优化，容易连接片段（也就是效率较高），因此构建表达载体时有时会先连接T载体。同时T载体的测序引物比较明确（商业化的缘故），因此测序也方便一些。更重要的是，T载体往往设计了蓝白斑
什么是实时荧光定量pcr
实时荧光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR)是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 Rea
实时荧光定量PCR与普通PCR的区别是什么？结果有何异同？能说明的问题是什么？
二者结果相同。都能说明生物体外的特殊DNA复制的整个过程的扩增效率和溶解温度情况。区别：1、二者系统组成不同荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。2、二者原理不同荧光定量PCR实时监测与DNA结
基因扩增的注意事项有哪些
基因扩增实验又称PCR实验，其特点是能将微量的DNA大幅增加，PCR是分子生物学研究和实验的常规方法，广泛应用于生物学各个领域，例如：艾滋病检测、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的检测和诊断，DNA指纹、个体识别、亲子鉴定及法医物证，动、植物检疫，
pcr扩增的原理和步骤
实验方法原理①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后
