实时荧光定量 PCR ，简称 RT-QPCR, 属于 Q-PCR 的一种，目前该技术已得到广泛应用，如：扩增特异性分析、基因定量分析、基因分型、 SNP 分析等。荧光定量 PCR 常用的方法是 DNA 结合染料 SYBR Gree

ssr指SSR标记。SSR(Simple Sequence Repeats)标记是近年来发展起来的一种以特异引物PCR为基础的分子标记技术，也称为微卫星DNA(MicrosatelliteDNA),是一类由几个核苷酸（一般为1~6个）为重

PCR原理是生物学的聚合酶链反应。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原

RPA被认为是处理重复性、规则性业务的前沿技术。目前RPA广泛应用于政府企业的业务数字化升级，助力政企提质降本增效，但是在不同的行业场景中，RPA的应用形态往往有所差异，以实在智能RPA数字员工为例，已为众多金融、运营商、能源、电商等领域企

生物素-链霉亲合素系统同样可以应用于ssDNA的纯化。 在这种基于生物素标记的ssDNA纯化方法中，首先使用会进行PCR，不同之处在于使用的两条引物中，根据需要将其中一条引物的5'端进行生物素标记，另一条未非生物素标记的引物。

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请问测序公司在测序时会有样品污染吗?因我向一个公司连送了四批样品,因用同一种引物,互相可能污染的.谢请问测序公司在测序时会有样品污染吗?因我向一个公司连送了四批样品,因用同一种引物,互相可能污染的.谢

同一模板加双向引物如何筛选出所要的目的基因 在电泳图中怎么找所要的目的基因呢？同一模板加双向引物如何筛选出所要的目的基因 在电泳图中怎么找所要的目的基因呢？简介:

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