传代培养

“传代培养的代数不是细胞分裂的次数”当然了，你能知道细胞分裂了多少次？我们能看到的就是，他分裂啊分裂啊，最后铺满了整个瓶子，然后你换个大瓶子，这就是一次传代了~据现在的教科书（新课改），原代培养仅仅指你在第一个瓶子中培养的那一次，以后的都叫传代培养

其实这个”代“是中文翻译的时候加上的，英文里没有对应的词。原代是primary（最初的、初始的），传代是passage（传递）。

有的同学说的是正确的，细胞有丝分裂一次叫”一代”，其实就像动物生小动物叫“后代”，或者”一代人“的意思一样。可能是最早的翻译者把这个”代“用在细胞培养的翻译里，为了更加形象、便于理解吧。

原代培养，就是把细胞从动物体内取出直接培养，这些细胞叫原代细胞，就是”第一代“或者”最早一代“的细胞的意思。传代培养，就是细胞到达一定密度后，将之按照一定比例稀释、再培养的方法，便于细胞继续分裂出下一代，“传下去”的意思。

有问题欢迎追问。

细胞培养首先分为原代培养和传代培养

原代培养需要从组织中消化、分离、纯化出单细胞,然后继续进行传代、冻存；

传代培养首先：

细胞复苏:

1应遵守慢冻快融的原则先将水温锅调至37-38度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以下不断摇动至融化

2在无菌台内将完全培养基加入培养瓶内,然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞,置培养瓶内轻轻摇晃,使细胞均匀后置培养箱内培养,24h后换液；也可复苏当时离心（1000rpm 5min左右）后,完全培养基重悬培养,适时换液

细胞传代:

1贴壁细胞:

对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱PBS清洗2-3次,去除血清和死细胞,50ml培养瓶加入消化液约06ml,按此比例进行消化,(根据配制强度经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml完全培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后收集离心（1000rpm 5min左右）,新鲜培养基重悬沉淀,加入完全培养基后继续培养或实验

2悬浮细胞:

一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,加入完全培养基继续培养,如要高浓度或需更换新培养基,可先离心（1000rpm,5min左右）后加入完全培养基,轻轻吹匀后,分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养

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细胞原代培养和传代培养的区别

原代细胞(primary cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。

细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。

继代培养是指愈伤组织在培养基上生长一段时间后，营养物枯竭，水分散失，并已经积累了一些代谢产物，此时需要将这些组织转移到新的培养基上，这种转移称为继代培养。也可以称为传代培养。而原代培养的定意是：直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养。因此，较为严格地说是指成功传代之前的培养。通俗说就是第一次培养。综上而说：继代培养也是传代培养。是与原代培养不同的。LZ明白了吗？希望我的回答对你有帮助。＿手打禁抄

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