构型异构体中怎样判断两个分子是对映异构体（在费歇尔投影式中）

根本原则是看它们两个是否构成镜像关系,在费舍尔投影式中,一般竖键上基团一致的话,横键上的原子或基团应呈相反方向,此时为对映异构体

在费舍尔投影式中,还可以用更稳妥的方法来判,就是分别判定手性碳构型（R或S）,然后比对两者构型,即可准确判断是否对映异构

对映异构体属于旋光异构体。互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体，称为对映异构体（Enantiomer，简称为对映体），对映异构体都有旋光性，其中一个是左旋的，一个是右旋的，所以对映异构体又称为旋光异构体。

简单的说也就是两个异构体之间的关系就如同一个物体的立体结构在照镜子，这个立体结构和它在镜子中的像互为对映异构体。

关于顺反异构，六氢吡啶可以看做环己烷，环己烷有顺反异构，应该能理解。

而对映异构怎么看？就是看是否有手性碳。手性碳就是连着不同基团，且整个分子没有对称性的。

对乙烯基六氢吡啶明显没有对称性，而且与氮原子相邻的碳原子连着4个不同基团。所以有对映异构。

现在传不方便。如果我的解答还不够，欢迎追问，我会附上我画的草图，完善我的回答。

两个互为镜象而不能重合的立体异构体,称为对映异构体,简称对映体 手性化合物说简单点就是一个碳上四个相连的基团或原子不一样的化合物 旋光异构体是具有旋光性的化合物,旋光性是物质的一种属性,这里就不做深入解释了,但要记住含有一个手性碳原子的化合物都是手性分子,具有旋光性如果分子中有两个或两个以上手性碳原子时,多数分子是手性分子,但少数分子不是手性分子因为存在内消旋的情况,内消旋简单点说就是一个分子内存在的手性分子旋光性正好内部抵消了,对外部不显旋光性 详细的解析大学基础化学教材里有 还有这三者没有什么很明确的联系,是从不同角度来看待问题

立体异构体是同分异构体之中的一大类。

分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列不同引起的异构体称为立体异构体。立体异构体分为两大类：因键长，键角，分子内有双键、有环等原因引起的立体异构体称作构型异构体；仅由于单键旋转引起的立体异构体称作构象异构体。你说的几何异构体和对映异构体都属于构型异构体。

因双键或成环碳原子单键不能自由旋转而引起的异构体叫几何异构体，也叫顺反异构体。例如乙烯的四个氢原子如果被不同的基团取代，那么由于乙烯是平面构型，因而就会有两种不同的原子排布，具体命名要用到ZE命名法，可以参考那一方面书籍。又如环己烷中有两个碳原子连的氢原子被其他基团取代，那么这两个取代基可能在六元环的一边，也可能在两边。这也叫几何异构，命名时用顺反注明。一部分无机配位化合物也存在几何异构的现象。

因分子中没有反轴对称性（可以认为既没有轴对称也没有中心对称）而引起的异构体叫对映异构体，也叫镜像异构体或者旋光异构体。说白了就像人左右手不能重合那个道理。这种异构体只有在一个碳原子连有四个不同基团时才会产生。命名要用到RS命名法。让最小的取代基离你最远（在纸面背面）（就像车的方向盘，你把最小的基团当作方向盘底下连着的杆子）； 观察剩下3个取代基（可以当作方向盘圆圈上的三个细杆） 由大到小顺序 顺时针为R 逆时针为S。我是PKU大三学生，刚才的知识都是我们《基础有机化学》教材里的，不可能有假的。

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