PCR技术复性的结果是

PCR技术复性结果是将两种引物和DNA单链结合，温度为55℃。

标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步，其中变性需要高温使DNA解螺旋，故为94℃；延伸为在DNA聚合酶的作用下，合成新的DNA链，温度为72℃。

聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术的真正诞生。到如今2013年，PCR已发展到第三代技术。1976年，中国科学家钱嘉韵，发现了稳定的Taq DNA聚合酶，为PCR技术发展也做出了基础性贡献。

标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步，其中变性需要高温使DNA解螺旋，故为94℃；而复性是在较低温度下，两种引物和DNA单链想结合，故温度为55℃；延伸为在DNA聚合酶的作用下，合成新的DNA链，温度为72℃．

故选：A．

紫外吸收降低，即减色效应。

DNA 分子中含共轭双键的嘌呤和嘧啶有紫外吸收峰，在DNA变性时，两条互补的双链会解开，嘌呤和嘧啶会暴露，紫外吸收峰增加称增色效应。DNA的复性指变性DNA 在适当条件下，二条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象，嘌呤和嘧啶由于双螺旋的碱基堆积力的作用使紫外吸收减少。

核酸变性和复性</b>

在一定条件下，DNA双螺旋可以彻底地解链，分离成两条互补的单链，这种现象称为DNA变性。而分开的两条单链还可以重新形成双螺旋DNA，称为复性。

可以利用260nm紫外吸收测量DNA变性程度。在260nm波长，单链DNA的吸收要比双链DNA的吸收高12～40％，因为双链DNA中堆积的碱基对之间的相互作用降低了吸收。由核酸变性而引起紫外吸收增加的现象，称为增色效应。

吸收值变化对DNA溶液温度的曲线称为融解曲线（右图）。由双螺旋到变性状态之间的陡变区反映了双螺旋DNA中碱基对的破坏程度。这个陡变区中点对应的温度称为熔点（Tm），在熔点处，有一半的双链DNA变成了单链DNA。有机溶剂，如乙醇，可以降低DNA的Tm，因为有机溶剂可以降低分子内部的疏水相互作用强度。一些离液剂，如尿素、盐酸胍和甲酰胺也可以降低双螺旋DNA的稳定性。将温度降低到Tm值以下（“退火”过程），变性的DNA可以复性。复性是一个缓慢的过程，因为在溶液中，互补的单链首先必须找到对方，然后以合适的取向形成碱基对。一旦形成一个短的一段双螺旋DNA区，其余的DNA通过紧扣机制（Zippering mechanism）可以快速复性（右图）。核酸复性时，紫外吸收降低，由于核酸复性而引起紫外吸收降低的现象，称为减色效应。

PCR (Polymerase Chain Reaction)技术是一种用于扩增DNA片段的技术。复性的目的是使得扩增出来的DNA片段能够进行后续的实验分析，比如基因测序，基因克隆，基因突变等。

在PCR过程中，利用酶将DNA片段复制成了数万个副本，而这些副本都是同一个DNA片段。这样就可以提高实验的灵敏度和准确性。

另外，复性还可以用于对特定DNA片段进行标记，例如用于基因组学研究的FISH (Fluorescence in situ Hybridization)技术。

核酸的变性是指受理化因素影响，维持核酸三维结构的碱基堆积力和氢键被破坏，其三维结构改变，理化性质及生物学功能变化的现象。

核酸的复性是指在适宜条件下，热变性后的两条核酸单链可重新缔合恢复双螺旋结构的过程;热变性后的核酸经缓慢冷却的过程又称为退火。

分子杂交是指不完全互补的两条多核苷酸链，依据碱基配对的原则，部分相互结合的现象。

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