这个可得好好分析一下了。可能性很多呢首先你要确定他们是一个东西才行。不同东西就没得比对了。再有，就是一些细节方面的东西，比如说，你的标准品是盐酸盐、酒石酸盐等等，但是样品不是。这样的话可能样液的pH值就不同了。还有就是溶剂。比如样品是用纯水

SB是StableBond的缩写，StableBond填料不封端，保证在酸性流动相条件下提供良好的稳定性、重现性，并能延长色谱柱的寿命。StableBond色谱柱是低pH流动相的首选。是色谱柱里面填料的处理方式,每个公司用他们号称的独特处理

热导检测器（TCD）是一种通用型检测器，因为不同物质的热导系数不同，如果被测组分与载气混合，那么混合物的热导系数将与纯载气的热导系数差异很大。理论上来说，TCD可用于分析任何易挥发物质，其中最主要的是CO2、H2S、CO、CH4等气体及气态

第一次使用前，最好先处理一下。我们一般是用65%的乙腈水溶液在01-05mlmin低速的情况下冲20min，这一过程最好别接检测器。然后，再渐渐将流速调至1mlmin继续冲2-8小时。平时使用的时候，注意色谱柱适用的PH值范围、水相的

当仅有的载气从填充柱或毛细管柱后流出，进入检测器，载气中的有机杂质和流失的固定液在氮火焰中发生电化学电离，生产正负离子和电子。在电场的作用下，正离子移向收集极（负极），负离子和电子移向极化极（正极），形成微电流，流经输入电阻时，在其两端产生

归一化偏差公式：x=22fval=-1001684。利用双色反射模型和有限维线性模型，提取归一化偏差本体反射特征，被实验证明是实现颜色恒常性的一个重要途径。本文详细阐述了归一化偏差本体反射特征的特性，其计算方法，应用的前提条件，以及应用限制

内标物的选择是重要的： a它应该是试样中不存在的纯物质； b加入的量应接近于被测组分； c要求内标物的色谱峰位于被测组分色谱峰附近，或几个被测组分色谱峰的中间，并与这些组分完全分离； d应注意内标物与欲测组分的物理及物理化学性质（如挥发度，

纸色谱原理如下：纸纤维为载体，吸着在其上的水为固定相属于分配色谱，有正反相之分。依据分配系数的不同而达到分离极性或亲水性强的组分，K大，Rf值小，极性弱或亲脂性强的组分，K小，Rf值大。纸色谱法指的是把一种溶剂固定在固体的支持物(固定

abbr. 千兆周（gigacycle）；车底距地高（Ground Clearance）；制导计算机（Guidance Computer）短语词组：1.GC法   GC method；2.portable GC   便携式车载气相色谱

色谱法（chromatography）又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”，是一种分离和分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。中文名色谱法外文名chromatography别名色谱分析、色谱分析法定义一种

元素分析的检测办法：物质成分分析包括采用光谱（紫外、红外、核磁）；色谱（气相色谱、液相色谱、离子色谱）；质谱（质谱仪、气质连用、液质连用）；能谱（荧光光谱、衍射光谱）；热谱（热重分仪、示差扫描量热仪）对样品进行综合解析，通过多种分离和分析方

主要分为三类：柱色谱、纸色谱以及薄层色谱。分类：1、柱色谱为向玻璃管中填入固定相，以流动相溶剂浸润后在上方倒入待分离的溶液，再滴加流动相，因为待分离物质对固定相的吸附力不同，吸附力大的固着不动或移动缓慢，吸附力小的被流动相溶剂洗下来随流动相

色谱法有多种类型，从不同角度出发，有各种分类法。(1)按流动相的物态,色谱法可分为气相色谱法(流动相为气体)、液相色谱法(流动相为液体)和超临界流体色谱法(流动相为超临界流体)再按固定相的物态，又可分为气一固色谱法(固定相为固体吸附剂)

工作原理：流动相通过输液泵流经进样阀，与样品溶液混合，流经色谱柱，在色谱柱中进行吸附、分离，最后每一组分分别经过检测器转变为电讯号，在色谱工作站上出现相应的样品峰。液相色谱的使用：首先对样品进行预处理，然后进样，进样完毕后，清洗进样口

评价色谱峰的分离效果一般采用定量分析参数。分离度 无论是定性鉴别还是定量分析，均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之间有较好的分离度。分离度（R）的计算公式为：2(t&lt[R2]&gt－t&lt[R1]

返回都市宿州网导航主页 &gt新闻 &gt资讯 &gt色谱纯,色谱纯和优级纯的区别2020-05-09 14:05　来源：导语：色谱纯（色谱纯和优级纯的区别），想知道全部关于色谱纯（色谱纯和优级纯的区别）的答案吗，详

纯化，即由多种物质的聚集体，通过物理、化学或生物方面的方法作用，变成一类或一种物质的过程。纯化的方法：1、TLC 薄层制备色谱2、柱层析色谱3、HPLC高效液相色谱4、结晶扩展资料：方法：1、结晶和重结晶：利用物质在溶液中溶解

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理论塔板数=5.54(保留时间半高峰宽)2 (2是平方)。柱效率用理论塔板数定量地表示：N=16*（tw ）2。其中，t是溶质从进样到最大洗脱峰出现的时间，w为该溶质的洗脱峰在基线处的宽度。在一色谱柱中用相同的洗脱条件时候，不同化合物