稀土元素英文简写REE（rare earth element），法文简写TR（terres reres）。过去由于分析技术水平低，认为稀土元素在地壳中很稀少，加之冶炼、分离很困难，它们一般在风化壳上富集，其氧化物又多呈土状，故称之为稀土元素。实际上稀土元素不算稀少，REE的地壳丰度为0017%，Ce，La，Nd的元素丰度比W、Sn、Mo、Pb、Co的丰度还高。
5311 稀土元素及其分组
目前认为稀土元素是指周期表中原子序数从57到71的镧系15个元素加上原子序数为39的钇（Y）。即镧（La）、铈（Ce）、镨（Pr）、钕（Nd）、钷（Pm）、钐（Sm）、铕（Eu）、钆（Gd）、铽（Tb）、镝（Dy）、钬（Ho）、铒（Er）、铥（Tm）、镱（Yb）、镥（Lu）与钇（Y）共16个元素。稀土元素的共性是：①它们的原子结构相似；②离子半径相近（REE3+离子半径106×10-10m～084×10-10m，Y3+为089×10-10m）；③它们在自然界密切共生。
稀土元素有多种分组方法，目前最常用的有两种：
两分法：∑Ce族稀土，La-Eu，亦称轻稀土（LREE）
∑Y族稀土，Gd-Lu+Y，亦称重稀土（HREE）
两分法分组以Gd划界的原因是：从Gd开始在4f亚层上新增加电子的自旋方向改变了。而Y归入重稀土组主要由于Y3+离子半径与重稀土相近（如Ho3+的离子半径为089×10-10m），化学性质与重稀土相似，它们在自然界密切共生。
三分法：轻稀土为 La-Nd；中稀土为Sm-Ho；重稀土为 Er-Lu+Y。5312 自然界稀土元素的电子构型和价态
稀土元素的电子构型如表53所示。由表可见，镧原子呈基态时，其外层电子构型为5d16s2；但下一个元素铈有一个电子充填于4f亚层中。以后的元素的电子均是充填在4f亚层，直至镱（Yb）将4f亚层完全充满为止。4f亚层的电子由于受到5s2和5p6亚层中8个电子很好的屏蔽，它们很少参与化学反应。因此，4f亚层中电子数目的差异不会引起元素化学行为的明显不同，也不会引起显著的配位场效应。所以，REE在任何地质体中都倾向于成组出现。在自然界，当硅酸盐相与金属硫化物相共存时，REE优先浓集于硅酸盐中，它们具亲石性（亲氧性）。它们主要呈痕量存在于许多矿物中，很少以高浓集状态产出，因此REE在地球系统中具微量元素的特性。REE是强的正电性元素，在结合性质上以离子键性为特征，只含有极小的共价成分。
稀土元素最外层的电子构型相同，易失去6s亚层上的两个电子，然后丢失1个5d（或4f）电子，因为5d或4f电子在能量上接近6s电子。如果想再从4f上移去1个电子，则由于这个电子的电离能太高很难实现，因此正4价态的REE很少见，实际上所有的REE均显示稳定的正3价状态，只有Eu和Yb有正2价态，Ce和Tb有正4价态。造成这种特殊价态的原因是：Eu2+和Tb4+具有半充满的4f亚层，Yb2+具有全充满的4f亚层，而Ce4+具有惰性气体氙的电子构型（表53）。上述特殊各价态离子的电子构型有更高的稳定性。
表53 REE的原子量（1973）及电子构型
已有充分证据说明自然体系中确有二价的铕离子（Eu2+）和四价的铈离子（Ce4+）的存在，但直到现在还未发现Tb4+。在碳质球粒陨石的某些包体中存在Eu和Yb的负异常，并且两者的含量具有相关性，故推断Yb2+在自然界是存在的。然而由于Yb2+要求极其还原的条件。为此，一般在地壳条件下，镱只能呈Yb3+形式。
5313 REE的配位和离子半径
REE在矿物中的配位多面体多种多样，从六次配位到十二次配位，甚至更高的配位。较小离子半径的REE占据六次配位位置，但这种情况在矿物中少见。稀土元素在一般情况下的配位数从7到12。例如：榍石中为7次配位，锆石中为8次配位，独居石为9次配位，褐帘石中11次配位和钙钛矿中12次配位。REE离子所占配位位置的多样性无疑造成了REE矿物化学的复杂性，许多矿物化学问题尚有待于进一步研究。
REE的配位数和离子半径之间存在相关性，即离子半径愈大，它们占据配位数愈大的位置，反之亦然。其原因是REE的原子容积显示出逐渐和稳定地随原子序数增大而减小的趋势。这种原子容积的减小在化学上称之为“镧系收缩”，它反映出REE离子半径随原子序数增大而减小的规律（图53），离子半径是离子电荷和配位数的函数。
图53 三价REE和Eu2+在Ⅵ次和Ⅷ次配位中离子半径随原子序数变化的规律
从比较REE离子与其他阳离子的相对大小可以看出，较少有与REE半径相似的离子。Na+和Ca2+具有与三价LREE离子相近的半径（在六次配位中Na+半径为102×10-10m，Ca2+100×10-10m）。Eu2+与Sr2+半径相似（在六次配位中Eu2+117×10-10m，Sr2+118×10-10m）。K+、Rb+、Cs+和Ba2+的半径比任何三价的REE离子都大，而大部分过渡元素离子比REE离子小。
REE的离子半径较大，除非矿物中被置换的阳离子也具有较大的半径，否则其在大部分矿物中进行置换的能力是有限的，已观察到三价REE离子可置换Ca2+、Y3+、Th4+、U4+、Mn2+和Zr4+（六次配位的半径为072×10-10m）。除了Zr4+半径相对较小外，根据离子半径就可判断存在上述的置换。三价REE离子有宽广的半径范围，这意味着某些矿物可以选择吸收某些特殊的稀土元素。
三价REE离子对不同电价阳离子的置换（异价类质同象）要求满足电荷的平衡或补偿，常见的补偿方式有以下几种，这与第二章总结的类质同象规律一致：
（1）通过附加置换，如斜长石中三价REE替代Ca2+，电荷由Al3+同时替代Si4+来补偿：
地球化学
或者：
地球化学
（2）以产生空位（以符号□表示）来补偿，例如：
地球化学
（3）通过在晶体结构的一种间隙位置中添加一种阴离子来补偿。
Eu2+能置换Pb2+、Ca2+、Sr2+和Na+，因为它们的半径比较接近。
REE离子（特别LREE离子）具较大半径，降低了共价键性和静电的相互作用，是阻碍REE形成稳定络合物的主要因素之一。在溶液中三价的REE离子能够与等配合，形成碳酸盐、硫酸盐、氯化物和氟化物型络合物，这是REE在自然界的重要赋存形式，例如在富 CO2的溶液中 REE是极活动的。实验研究证明，REE尤其是 HREE，在共存的硅酸盐熔体和碳酸盐熔体（由岩浆熔离形式之一）之间优先富集于碳酸盐熔体中；在共存富 CO2蒸汽相中REE更加富集。弗林和伯纳姆（Flynn Burnham，1979）也证明，REE在酸性硅酸盐熔体-蒸汽相共存的实验体系中，能与氯发生配合作用，因为 REE在蒸汽和熔体间的分配系数随蒸汽相中氯的质量摩尔浓度增大而增大。
5314 REE的分配系数
施内特勒和菲尔波特（Schnettler和Philpotts，1970）首次在天然体系中进行REE分配系数的研究工作，他们采用斑晶基质法确定了REE在玄武岩和安山岩某些矿物和熔体间的分配系数（图54）。由图可清楚地看出，不同矿物具有不同的分馏REE的能力。
图54 玄武岩和安山岩中矿物/熔体间REE的分配系数
图55 斜长石/熔体对之间REE分配系数变化范围和平均值（粗线）
亨德森（Henderson，1982）将天然岩浆体系中的REE的矿物/熔体分配系数编制成图（图55）。汉森（Hanson，1978）还依据已发表的数据编制了英安岩和流纹岩中REE的矿物/熔体的图解（图56）。从图55和56中可见有关REE分配的一些规律：
（1）对于任何稀土元素的矿物/熔体对来说，其分配系数值均在较宽的范围内变化（图55）。这种变化有时可达一个数量级或更大些（如图55b中的Yb），这是温度、压力和成分变化以及矿物不纯等因素造成的。
（2）虽然REE在一定的矿物/熔体对之间的分配系数值有很大的变化范围，但是该矿物REE分配系数的模式形态一般不变（对比图55a和b）。因此，特定的矿物对熔体中的REE组成模式施以特征影响，据这种影响可推断在部分熔融残余体中或分异结晶早期该矿物的存在。
（3）REE在矿物/熔体之间的分配系数值，富硅体系一般高于基性体系（图56）。除Eu以外，许多造岩矿物REE的平均KD值常常小于1，但酸性岩中单斜辉石/熔体和角闪石/熔体REE的分配系数大于1。
图56 英安岩和流纹岩中矿物/熔体间REE的分配系数
（4）副矿物在稀土元素分配方面起着重要作用。REE副矿物/熔体分配系数均很大（最高达n×100，见表54），并能造成REE彼此间强烈分异。例如对KLa（820）大约比KLu（77）高两个数量级。某些副矿物优先富集LREE（如褐帘石），有些副矿物优先富集HREE（如锆石、石榴子石），另一些矿物优先富集MREE（如磷灰石、单斜辉石、普通角闪石）。
（5）REE的KD值表明，斜长石和钾长石的结晶或斜长石在部分熔融残余体中的存在可以在熔体中造成Eu的亏损或负异常；而石榴子石、磷灰石、普通角闪石、单斜辉石和紫苏辉石的存在可在熔体中造成Eu的相对富集形成Eu的正异常。
用实验方法测定的REE 在合成矿物和熔体之间的分配系数值表明，它们与采用斑晶-基质法取得的相应数据一致。对许多重要矿物来说，已确定的REE分配系数模式的一般性质（KD对原子序数的关系曲线）已能满足建立岩浆分异结晶和部分熔融定量模型的要求。
镧、镝、铈、镨、钕、钷、钐、铕7个元素为轻稀土元素，亦称铈组稀土元素；钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇等9个元素称为重稀土元素，亦称钇组稀土元素。两者的元素原子电子层结构和物理化学性质，以及它们在矿物中共生情况和不同的离子半径皆不同。
扩展资料：
稀土是镧系元素系稀土类元素群的总称，包含钪Sc、钇Y及镧系中的镧La、铈Ce、镨Pr、钕Nd、钷Pm、钐Sm、铕Eu、钆Gd、铽Tb、镝Dy、钬Ho、铒Er、铥Tm、镱Yb、镥Lu，共17个元素。
稀土一词是十八世纪沿用下来的名称，因为当时用于提取这类元素的矿物比较稀少，而且获得的氧化物难以熔化，也难以溶于水，也很难分离，其外观酷似“土壤”，而称之为稀土。
稀土元素分为“轻稀土元素”和“重稀土元素”。轻稀土(又称铈组)：镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆。重稀土(又称钇组)：铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。
参考资料：
根据稀土元素间物理化学性质和地球化学性质的某些差异和分离工艺的要求，学者们往往把稀土类元素分为轻、重两组或者轻、中、重三组。两组的分法以钆为界，钆以前的镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕7个元素为轻稀土元素，亦称铈组稀土元素；钆及钆以后的铽、钬、铒、铥、镱、镥和钇等9个元素称为重稀土元素，亦称钇组稀土元素。尽管钇的原子量仅为89，但由于其离子半径在其它重稀土元素的离子半径链环之中，其化学性质更接近重稀土元素。在自然界也与其它重稀土元素共生。故它被归为重稀土组。轻中重三组稀土的分类法没有一定之规，如按稀土硫酸复盐溶解度大小可分为：难溶性铈组即轻稀土组，包括镧、铈、镨、钕、钐；微溶性铽组即中稀土组，包括铕、钆、铽、镝；较易溶性的钇组即重稀土组，包括钇、钬、铒、铥、镱、镥。然而各组之间相邻元素间的溶解度差别很小，用这种方法是分不净的。多用萃取法分组，例如用二（2）乙基已基（磷酸）即P204可在钕/钐间分组，然后再在钆/铽间分组等。这们，镧、铈、镨、钕称为轻稀土，钐、铕、钆称为中稀土，铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥再加上钇称为重稀土。
稀土就是化学元素周期表中镧系元素——镧（La）、铈（Ce）、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)，以及与镧系的15个元素密切相关的两个元素——钪（Sc）和钇（Y）共17种元素，称为稀土元素（Rare Earth）。简称稀土（RE或R）。1）轻稀土（又称铈组）：镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆。
2）重稀土（又称钇组）：铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。
铈组与钇组之别，是因为矿物经分离得到的稀土混合物中，常以铈或钇比例多的而得名。
稀土金属(rare earth metals)又称稀土元素，是元素周期表ⅢB族中钪、钇、镧系17种元素的总称，常用R或RE表示。它们的名称和化学符号是钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)。它们的原子序数是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。
17种稀土元素名称的由来及用途
镧(La) � �"镧"这个元素是1839年被命名的，当时有个叫"莫桑德"的瑞典人发现铈土中含有其它元素，他借用希腊语中"隐藏"一词把这种元素取名为"镧"。 镧的应用非常广泛，如应用于压电材料、电热材料、热电材料、磁阻材料、发光材料（兰粉）、贮氢材料、光学玻璃、激光材料、各种合金材料等。她也应用到制备许多有机化工产品的催化剂中，光转换农用薄膜也用到镧，在国外，科学家把镧对作物的作用赋与"超级钙"的美称。
铈（Ce） "铈"这个元素是由德国人克劳普罗斯，瑞典人乌斯伯齐力、希生格尔于1803年发现并命名的，以纪念1801年发现的小行星--谷神星。
铈的广泛应用:
（1）铈作为玻璃添加剂，能吸收紫外线与红外线，现已被大量应用于汽车玻璃。不仅
能防紫外线，还可降低车内温度，从而节约空调用电。从1997年起，日本汽车玻
璃全加入氧化铈，1996年用于汽车玻璃的氧化铈至少有2000吨，美国约1000多吨
（2）目前正将铈应用到汽车尾气净化催化剂中，可有效防止大量汽车废气排到空气中
美国在这方面的消费量占稀土总消费量的三分之一强。
（3）硫化铈可以取代铅、镉等对环境和人类有害的金属应用到颜料中，可对塑料着色
，也可用于涂料、油墨和纸张等行业。目前领先的是法国罗纳普朗克公司。
（4）Ce:LiSAF激光系统是美国研制出来的固体激光器，通过监测色氨酸浓度可用
于探查生物武器，还可用于医学。铈应用领域非常广泛，几乎所有的稀土应用领
域中都含有铈。如抛光粉、储氢材料、热电材料、铈钨电极、陶瓷电容器、压电
陶瓷、铈碳化硅磨料、燃料电池原料、汽油催化剂、某些永磁材料、各种合金钢
及有色金属等。
镨(Pr) �� 大约160年前，瑞典人莫桑德从镧中发现了一种新的元素，但它不是单一元素，莫桑德发现这种元素的性质与镧非常相似，便将其定名为"镨钕"。"镨钕"希腊语为"双生子"之意。大约又过了40多年，也就是发明汽灯纱罩的1885年，奥地利人韦尔斯巴赫成功地从"镨钕"中分离出了两个元素，一个取名为"钕"，另一个则命名为"镨"。这种"双生子"被分隔开了，镨元素也有了自己施展才华的广阔天地。镨是用量较大的稀土元素，其用于玻璃、陶瓷和磁性材料中。
镨的广泛应用:
（1）镨被广泛应用于建筑陶瓷和日用陶瓷中，其与陶瓷釉混合制成色釉，也可单独作
釉下颜料，制成的颜料呈淡**，色调纯正、淡雅。
（2）用于制造永磁体。选用廉价的镨钕金属代替纯钕金属制造永磁材料，其抗氧性能
和机械性能明显提高，可加工成各种形状的磁体。广泛应用于各类电子器件和马
达上。
（3）用于石油催化裂化。以镨钕富集物的形式加入Y型沸石分子筛中制备石油裂化催
化剂，可提高催化剂的活性、选择性和稳定性。我国70年代开始投入工业使用，
用量不断增大。
(4)镨还可用于磨料抛光。另外，镨在光纤领域的用途也越来越广。
钕(Nd) � �伴随着镨元素的诞生，钕元素也应运而生，钕元素的到来活跃了稀土领域，在稀土领域中扮演着重要角色，并且左右着稀土市场。 �
钕元素凭借其在稀土领域中的独特地位，多年来成为市场关注的热点。金属钕的最大用户是钕铁硼永磁材料。钕铁硼永磁体的问世，为稀土高科技领域注入了新的生机与活力。钕铁硼磁体磁能积高，被称作当代"永磁之王"，以其优异的性能广泛用于电子、机械等行业。阿尔法磁谱仪的研制成功，标志着我国钕铁硼磁体的各项磁性能已跨入世界一流水平。钕还应用于有色金属材料。在镁或铝合金中添加15～25%钕，可提高合金的高温性能、气密性和耐腐蚀性，广泛用作航空航天材料。另外，掺钕的钇铝石榴石产生短波激光束，在工业上广泛用于厚度在10mm以下薄型材料的焊接和切削。在医疗上，掺钕钇铝石榴石激光器代替手术刀用于摘除手术或消毒创伤口。钕也用于玻璃和陶瓷材料的着色以及橡胶制品的添加剂。随着科学技术的发展，稀土科技领域的拓展和延伸，钕元素将会有更广阔的利用空间。
钷(Pm) ��1947年，马林斯基（JAMarinsky）、格伦丹宁（LEGlendenin）和科里尔（CECoryell）从原子能反应堆用过的铀燃料中成功地分离出61号元素，用希腊神话中的神名普罗米修斯（Prometheus）命名为钷（Promethium）。钷为核反应堆生产的人造放射性元素。
钷的主要用途有:
（1）可作热源。为真空探测和人造卫星提供辅助能量。
（2）Pm147放出能量低的β射线，用于制造钷电池。作为导弹制导仪器及钟表的电
源。此种电池体积小，能连续使用数年之久。此外，钷还用于便携式X-射线仪、
制备荧光粉、度量厚度以及航标灯中。
钐（Sm） ��1879年，波依斯包德莱从铌钇矿得到的"镨钕"中发现了新的稀土元素，并根据这种矿石的名称命名为钐。 ��钐呈浅**，是做钐钴系永磁体的原料，钐钴磁体是最早得到工业应用的稀土磁体。这种永磁体有SmCo5系和Sm2Co17系两类。70年代前期发明了SmCo5系，后期发明了Sm2Co17系。现在是以后者的需求为主。钐钴磁体所用的氧化钐的纯度不需太高，从成本方面考虑，主要使用95%左右的产品。此外，氧化钐还用于陶瓷电容器和催化剂方面。另外，钐还具有核性质，可用作原子能反应堆的结构材料，屏敝材料和控制材料，使核裂变产生巨大的能量得以安全利用。
铕（Eu） ��1901年，德马凯（Eugene-Antole Demarcay）从"钐"中发现了新元素，取名为铕（Europium）。这大概是根据欧洲（Europe）一词命名的。氧化铕大部分用于荧光粉。Eu3+用于红色荧光粉的激活剂，Eu2+用于蓝色荧光粉。现在Y2O2S:Eu3+是发光效率、涂敷稳定性、回收成本等最好的荧光粉。再加上对提高发光效率和对比度等技术的改进，故正在被广泛应用。近年氧化铕还用于新型X射线医疗诊断系统的受激发射荧光粉。氧化铕还可用于制造有色镜片和光学滤光片，用于磁泡贮存器件，在原子反应堆的控制材料、屏敝材料和结构材料中也能一展身手。
钆(Gd) � �1880年，瑞士的马里格纳克（Gde Marignac）将"钐"分离成两个元素，其中一个由索里特证实是钐元素，另一个元素得到波依斯包德莱的研究确认，1886年，马里格纳克为了纪念钇元素的发现者 研究稀土的先驱荷兰化学家加多林（Gado Linium），将这个新元素命名为钆。 ��钆在现代技革新中将起重要作用。
它的主要用途有：
（1）其水溶性顺磁络合物在医疗上可提高人体的核磁共振（NMR）成像信号。
（2）其硫氧化物可用作特殊亮度的示波管和x射线荧光屏的基质栅网。
（3）在钆镓石榴石中的钆对于磁泡记忆存储器是理想的单基片。
（4）在无Camot循环限制时，可用作固态磁致冷介质。
（5）用作控制核电站的连锁反应级别的抑制剂，以保证核反应的安全。
（6）用作钐钴磁体的添加剂，以保证性能不随温度而变化。
另外，氧化钆与镧一起使用，有助于玻璃化区域的变化和提高玻璃的热稳定性。氧化钆还可用于制造电容器、x射线增感屏。 在世界上目前正在努力开发钆及其合金在磁致冷方面的应用，现已取得突破性进展，室温下采用超导磁体、金属钆或其合金为致冷介质的磁冰箱已经问世。
铽(Tb) ��1843年瑞典的莫桑德（Karl GMosander）通过对钇土的研究，发现铽元素（Terbium）。铽的应用大多涉及高技术领域，是技术密集、知识密集型的尖端项目，又是具有显著经济效益的项目，有着诱人的发展前景。
主要应用领域有：
（1）荧光粉用于三基色荧光粉中的绿粉的激活剂，如铽激活的磷酸盐基质、铽激活
的硅酸盐基质、铽激活的铈镁铝酸盐基质，在激发状态下均发出绿色光。
（2）磁光贮存材料，近年来铽系磁光材料已达到大量生产的规模，用Tb-Fe非晶态
薄膜研制的磁光光盘，作计算机存储元件，存储能力提高10～15倍。
(3）磁光玻璃，含铽的法拉第旋光玻璃是制造在激光技术中广泛应用的旋转器、隔离
器和环形器的关键材料。特别是铽镝铁磁致伸缩合金（TerFenol）的开发研制，
更是开辟了铽的新用途，Terfenol是70年代才发现的新型材料，该合金中有一半
成份为铽和镝，有时加入钬，其余为铁，该合金由美国依阿华州阿姆斯实验室首
先研制，当Terfenol置于一个磁场中时，其尺寸的变化比一般磁性材料变化大这
种变化可以使一些精密机械运动得以实现。铽镝铁开始主要用于声纳，目前已广
泛应用于多种领域，从燃料喷射系统、液体阀门控制、微定位到机械致动器、机
构和飞机太空望远镜的调节 机翼调节器等领域。
镝（Dy） �� 1886年，法国人波依斯包德莱成功地将钬分离成两个元素，一个仍称为钬，而另一个根据从钬中"难以得到"的意思取名为镝（dysprosium）。镝目前在许多高技术领域起着越来越重要的作用
镝的最主要用途是:
（1）作为钕铁硼系永磁体的添加剂使用，在这种磁体中添加2~3%左右的镝，可提
高其矫顽力，过去镝的需求量不大，但随着钕铁硼磁体需求的增加，它成为
必要的添加元素，品位必须在95～999%左右，需求也在迅速增加。
（2）镝用作荧光粉激活剂，三价镝是一种有前途的单发光中心三基色发光材料的
激活离子，它主要由两个发射带组成，一为黄光发射，另一为蓝光发射，掺
镝的发光材料可作为三基色荧光粉。
（3）镝是制备大磁致伸缩合金铽镝铁（Terfenol）合金的必要的金属原料，能使
一些机械运动的精密活动得以实现。
(4）镝金属可用做磁光存贮材料，具有较高的记录速度和读数敏感度。
（5）用于镝灯的制备，在镝灯中采用的工作物质是碘化镝，这种灯具有亮度大、
颜色好、色温高、体积小、电弧稳定等优点，已用于**、印刷等照明光源。
（6）由于镝元素具有中子俘获截面积大的特性，在原子能工业中用来测定中子能
谱或做中子吸收剂。
（7）Dy3Al5O12还可用作磁致冷用磁性工作物质。随着科学技术的发展，镝的应
用领域将会不断的拓展和延伸。
钬(Ho) � �十九世纪后半叶，由于光谱分析法的发现和元素周期表的发表，再加上稀土元素电化学分离工艺的进展，更加促进了新的稀土元素的发现。1879年，瑞典人克利夫发现了钬元素并以瑞典首都斯德哥尔摩地名命名为钬（holmium）。 �
�钬的应用领域目前还有待于进一步开发，用量不是很大，最近，包钢稀土研究院采用高温高真空蒸馏提纯技术，研制出非稀土杂质含量很低的高纯金属钬Ho/∑RE>999%。
目前钬的主要用途有：
(1)用作金属卤素灯添加剂，金属卤素灯是一种气体放电灯，它是在高压汞灯基础上
发展起来的，其特点是在灯泡里充有各种不同的稀土卤化物。目前主要使用的
是稀土碘化物，在气体放电时发出不同的谱线光色。在钬灯中采用的工作物质
是碘化钬，在电弧区可以获得较高的金属原子浓度，从而大大提高了辐射效能。
(2)钬可以用作钇铁或钇铝石榴石的添加剂；
(3)掺钬的钇铝石榴石（Ho:YAG）可发射2μm激光，人体组织对2μm激光吸收率高，
几乎比Hd:YAG高3个数量级。所以用Ho:YAG激光器进行医疗手术时，不但可以
提高手术效率和精度，而且可使热损伤区域减至更小。钬晶体产生的自由光
束可消除脂肪而不会产生过大的热量，从而减少对健康组织产生的热损伤，据
报道美国用钬激光治疗青光眼，可以减少患者手术的痛苦。我国2μm激光晶体
的水平已达到国际水平，应大力开发生产这种激光晶体。
(4)在磁致伸缩合金Terfenol-D中，也可以加入少量的钬，从而降低合金饱和磁化
所需的外场。
(5)另外用掺钬的光纤可以制作光纤激光器、光纤放大器、光纤传感器等等光通讯器
件在光纤通信迅猛的今天将发挥更重要的作用。
铒（Er） ��1843年，瑞典的莫桑德发现了铒元素（Erbium）。铒的光学性质非常突出，一直是人们关注的问题：
（1）Er3+在1550nm处的光发射具有特殊意义，因为该波长正好位于光纤通讯的光学
纤维的最低损失，铒离子（Er3+）受到波长980nm、1480nm的光激发后，从基态
4I15/2跃迁至高能态4I13/2，当处于高能态的Er3+再跃迁回至基态时发射出
1550nm波长的光，石英光纤可传送各种不同波长的光，但不同的光光衰率不同，
1550nm频带的光在石英光纤中传输时光衰减率最低（015分贝/公里），几乎为
下限极限衰减率。因此，光纤通信在1550nm处作信号光时，光损失最小。这样，
如果把适当浓度的铒掺入合适的基质中，可依据激光原理作用，放大器能够补
偿通讯系统中的损耗，因此在需要放大波长1550nm光信号的电讯网络中，掺铒
光纤放大器是必不可少的光学器件，目前掺铒的二氧化硅纤维放大器已实现商业
化。据报道，为避免无用的吸收，光纤中铒的掺杂量几十至几百ppm。光纤通信的
迅猛发展，将开辟铒的应用新领域。
（2）另外掺铒的激光晶体及其输出的1730nm激光和1550nm激光对人的眼睛安全，大
气传输性能较好，对战场的硝烟穿透能力较强，保密性好，不易被敌人探测，照
射军事目标的对比度较大，已制成军事上用的对人眼安全的便携式激光测距仪。
（3）Er3+加入到玻璃中可制成稀土玻璃激光材料，是目前输出脉冲能量最大，输出
功率最高的固体激光材料。
（4）Er3+还可做稀土上转换激光材料的激活离子。
(5）另外铒也可应用于眼镜片玻璃、结晶玻璃的脱色和着色等。
铥（Tm） ��铥元素是1879年瑞典的克利夫发现的，并以斯堪迪那维亚（Scandinavia）的旧名Thule命名为铥（Thulium）。 �
�铥的主要用途有以下几个方面：
（1）铥用作医用轻便X光机射线源，铥在核反应堆内辐照后产生一种能发射X射线的同位素，可用来制造便携式血液辐照仪上，这种辐射仪能使铥-169受到高中子束的作用转变为铥-170，放射出X射线照射血液并使白血细胞下降，而正是这些白细胞引起器官移植排异反应的，从而减少器官的早期排异反应。
（2）铥元素还可以应用于临床诊断和治疗肿瘤，因为它对肿瘤组织具有较高亲合性，重稀土比轻稀土亲合性更大，尤其以铥元素的亲合力最大。
（3）铥在X射线增感屏用荧光粉中做激活剂LaOBr:Br（蓝色），达到增强光学灵敏度，因而降低了X射线对人的照射和危害，与以前钨酸钙增感屏相比可降低X射线剂量50%，这在医学应用具有重要现实的意义。
（4）铥还可在新型照明光源 金属卤素灯做添加剂。
（5）Tm3+加入到玻璃中可制成稀土玻璃激光材料，这是目前输出脉冲量最大，输出功率最高的固体激光材料。Tm3+也可做稀土上转换激光材料的激活离子。
镱（Yb） ��1878年，查尔斯（Jean Charles）和马利格纳克（Gde Marignac）在"铒"中发现了新的稀土元素，这个元素由伊特必（Ytterby）命名为镱（Ytterbium）。 �
�镱的主要用途有（1）作热屏蔽涂层材料。镱能明显地改善电沉积锌层的耐蚀性，而且含镱镀层比不含镱镀层晶粒细小，均匀致密。（2）作磁致伸缩材料。这种材料具有超磁致伸缩性即在磁场中膨胀的特性。该合金主要由镱/铁氧体合金及镝/铁氧体合金构成，并加入一定比例的锰，以便产生超磁致伸缩性。（3）用于测定压力的镱元件，试验证明，镱元件在标定的压力范围内灵敏度高，同时为镱在压力测定应用方面开辟了一个新途径。（4）磨牙空洞的树脂基填料，以替换过去普遍使用银汞合金。（5）日本学者成功地完成了掺镱钆镓石榴石埋置线路波导激光器的制备工作，这一工作的完成对激光技术的进一步发展很有意义。另外，镱还用于荧光粉激活剂、无线电陶瓷、电子计算机记忆元件（磁泡）添加剂、和玻璃纤维助熔剂以及光学玻璃添加剂等。
镥（Lu） ��1907年，韦尔斯巴赫和尤贝恩（GUrbain）各自进行研究，用不同的分离方法从"镱"中又发现了一个新元素，韦尔斯巴赫把这个元素取名为Cp(Cassiopeium)，尤贝恩根据巴黎的旧名lutece将其命名为Lu(Lutetium)。后来发现Cp和Lu是同一元素，便统一称为镥。 �
�镥的主要用途有（1）制造某些特殊合金。例如镥铝合金可用于中子活化分析。（2）稳定的镥核素在石油裂化、烷基化、氢化和聚合反应中起催化作用。（3）钇铁或钇铝石榴石的添加元素，改善某些性能。（4）磁泡贮存器的原料。（5）一种复合功能晶体掺镥四硼酸铝钇钕，属于盐溶液冷却生长晶体的技术领域，实验证明，掺镥NYAB晶体在光学均匀性和激光性能方面均优于NYAB晶体。（6）经国外有关部门研究发现，镥在电致变色显示和低维分子半导体中具有潜在的用途。此外，镥还用于能源电池技术以及荧光粉的激活剂等。
钇(Y) �� 1788年，一位以研究化学和矿物学、收集矿石的业余爱好者瑞典军官卡尔·阿雷尼乌斯（Karl Arrhenius）在斯德哥尔摩湾外的伊特必村（Ytterby），发现了外观象沥青和煤一样的黑色矿物，按当地的地名命名为伊特必矿（Ytterbite）。1794年芬兰化学家约翰·加多林分析了这种伊特必矿样品。发现其中除铍、硅、铁的氧化物外，还含有38%的未知元素的氧化物枣"新土"。1797年，瑞典化学家埃克贝格（Anders Gustaf Ekeberg）确认了这种"新土"，命名为钇土（Yttria,钇的氧化物之意）。 ��
钇是一种用途广泛的金属，主要用途有:（1）钢铁及有色合金的添加剂。FeCr合金通常含05-4%钇，钇能够增强这些不锈钢的抗氧化性和延展性；MB26合金中添加适量的富钇混合稀土后，合金的综合性能得到明显的改善，可以替代部分中强铝合金用于飞机的受力构件上；在Al-Zr合金中加入少量富钇稀土，可提高合金导电率；该合金已为国内大多数电线厂采用；在铜合金中加入钇，提高了导电性和机械强度。
（2）含钇6%和铝2%的氮化硅陶瓷材料，可用来研制发动机部件。（3）用功率400瓦的钕钇铝石榴石激光束来对大型构件进行钻孔、切削和焊接等机械加工。（4）由Y-Al石榴石单晶片构成的电子显微镜荧光屏，荧光亮度高，对散射光的吸收低，抗高温和抗机械磨损性能好。（5）含钇达90%的高钇结构合金，可以应用于航空和其它要求低密度和高熔点的场合。
（6）目前倍受人们关注的掺钇SrZrO3高温质子传导材料，对燃料电池、电解池和要求氢溶解度高的气敏元件的生产具有重要的意义。此外，钇还用于耐高温喷涂材料、原子能反应堆燃料的稀释剂、永磁材料添加剂以及电子工业中作吸气剂等。
钪(Sc) � �1879年，瑞典的化学教授尼尔森（LFNilson, 1840~1899）和克莱夫（PTCleve, 1840~1905）差不多同时在稀有的矿物硅铍钇矿和黑稀金矿中找到了一种新元素。他们给这一元素定名为"Scandium"（钪），钪就是门捷列夫当初所预言的"类硼"元素。他们的发现再次证明了元素周期律的正确性和门捷列夫的远见卓识。 ��钪比起钇和镧系元素来，由于离子半径特别小，氢氧化物的碱性也特别弱，因此，钪和稀土元素混在一起时，用氨（或极稀的碱）处理，钪将首先析出，故应用"分级沉淀"法可比较容易地把它从稀土元素中分离出来。另一种方法是利用硝酸盐的分极分解进行分离，由于硝酸钪最容易分解，从而达到分离的目的。 �
�用电解的方法可制得金属钪，在炼钪时将ScCl3、KCl、LiCl共熔，以熔融的锌为阴极电解之，使钪在锌极上析出，然后将锌蒸去可得金属钪。另外，在加工矿石生产铀、钍和镧系元素时易回收钪。钨、锡矿中综合回收伴生的钪也是钪的重要来源之一。 钪在化合物中主要呈3价态，在空气中容易氧化成Sc2O3而失去金属光泽变成暗灰色。 ��
钪能与热水作用放出氢，也易溶于酸，是一种强还原剂。 � �钪的氧化物及氢氧化物只显碱性，但其盐灰几乎不能水解。钪的氯化物为白色结晶，易溶于水并能在空气中潮解。 ��在冶金工业中，钪常用于制造合金（合金的添加剂），以改善合金的强度、硬度和耐热和性能。如，在铁水中加入少量的钪，可显著改善铸铁的性能，少量的钪加入铝中，可改善其强度和耐热性。 ��在电子工业中，钪可用作各种半导体器件，如钪的亚硫酸盐在半导体中的应用已引起了国内外的注意，含钪的铁氧体在计算机磁芯中也颇有前途。 ��在化学工业上，用钪化合物作酒精脱氢及脱水剂，生产乙烯和用废盐酸生产氯时的高效催化剂。 � �在玻璃工业中，可以制造含钪的特种玻璃。 ��在电光源工业中，含钪和钠制成的钪钠灯，具有效率高和光色正的优点。 ��
自然界中钪均以45Sc形式存在，另外，钪还有9种放射性同位素，即40～44Sc和46～49Sc。其中，46Sc作为示踪剂，已在化工、冶金及海洋学等方面使用。在医学上，国外还有人研究用46Sc来医治癌症 稀土资源。
稀土一词是历史遗留下来的名称。稀土元素是从18世纪末叶开始陆续发现，当时人们常把不溶于水的固体氧化物称为土。稀土一般是以氧化物状态分离出来的，又很稀少，因而得名为稀土。通常把镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕称为轻稀土或铈组稀土；把钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥钇称为重稀土或钇组稀土。也有的根据稀土元素物理化学性质的相似性和差异性，除钪之外(有的将钪划归稀散元素)，划分成三组，即轻稀土组为镧、铈、镨、钕、钷；中稀土组为钐、铕、钆、铽、镝；重稀土组为钬、铒、铥、镱、镥、钇。
这些稀土元素的发现，从1794年芬兰人加多林(JGadolin)分离出钇到1947年美国人马林斯基(JAMarinsky)等制得钷，历时150多年。其中大部分稀土元素是欧洲的一些矿物学家、化学家、冶金学家等发现制取的。钷是美国人马林斯基、格兰德宁(LEGlendenin)和科列尔(CDCoryell)用离子交换分离，在铀裂变产物的稀土元素中获得的。过去认为自然界中不存在钷，直到1965年，芬兰一家磷酸盐工厂在处理磷灰石时发现了痕量的钷。
以上就是关于稀土元素的主要性质全部的内容，包括:稀土元素的主要性质、重型稀土与轻型稀土有什么区别、重稀土的概述等相关内容解答，如果想了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！
