孩子的身高一直是家长关注的焦点。当他们发现自己的孩子比同龄人矮时，他们会焦虑自己的宝宝是否发育不良。
其实每个孩子都有自己的生长发育规律，只要在正常范围内，就不会有大问题。当然也有少部分孩子不是发育晚，而是可能生病了。
在中国，大约有3%的儿童身材矮小。60%以上的儿童身材矮小是由生长激素缺乏引起的，也就是医学上常说的生长激素缺乏症。
生长激素缺乏导致的儿童身材矮小，可以通过药物治疗进行干预。但如果错过了孩子的最佳治疗阶段，也就是4 ~ 15岁的治疗年龄，身材矮小可能会给孩子留下终身遗憾。
因此，我们需要更多地了解生长激素缺乏症，以及如何在生活中对儿童进行监测和评估，从而实现早期发现和治疗。
生长激素缺乏是什么病？
生长激素，顾名思义，是一种促进生长发育的激素。生长激素缺乏症是指由于各种原因导致生长激素分泌不足而引起的身材矮小、血糖异常等疾病。
生长激素缺乏的原因是什么？
生长激素缺乏症有三种常见原因:
原发性生长激素缺乏症通常由下丘脑垂体功能障碍或遗传引起。比如垂体发育不良，脑功能障碍等。，导致生长激素缺乏。此外，约5% ~ 30%的生长激素缺乏症也有家族遗传，
继发性生长激素缺乏多由器质性损伤引起，如下丘脑和垂体感染、颅内肿瘤和颅脑外伤。
暂时性生长激素缺乏多由生长发育迟缓、青春期延迟、原发性甲状腺功能减退等原因引起。通常情况下，去除相应的病因后，生长激素的分泌可以恢复正常。
【/s2/】日常如何检测孩子有生长激素缺乏的倾向？
对于两岁前的孩子，要多注意观察，保证孩子营养均衡、睡眠充足、运动适度，给孩子创造一个轻松愉快的成长环境。
对于两岁以后的儿童，除营养等影响身高发育的因素外，监测儿童的身高水平，每年身高增长是否小于5cm。如果发生，及时去医院做针对性检查。
生长激素缺乏症是怎么诊断的？
GH缺乏症的诊断需要在相关专业医院进行严格细致的评估和检查。
首先，医生通过全面的病史询问和体格检查，评估可能引起生长发育障碍的原因，包括消化系统、心脏、肾脏等长期慢性疾病。
进行了进一步的实验室检查以筛查甲状腺功能。
如果没有这种疾病，最后，生长激素刺激试验，血清胰岛素样生长因子-1和人胰岛素样生长因子结合蛋白-3的测定，基因检测，垂体磁共振成像，X线骨龄检测等。
生长激素刺激试验中的胰岛素刺激试验是诊断生长激素缺乏的“金标准”，一般患者在刺激试验后生长激素峰值低于正常水平。
通过以上检查，可以将生长激素缺乏症与甲减、家族性矮小等疾病相鉴别，从而为后续治疗提供依据。
生长激素缺乏症怎么治疗？
生长激素缺乏的儿童可能会有身材矮小、生长障碍等危害，严重的生长激素缺乏还可能导致生殖功能障碍。
所以在确诊生长激素缺乏时，一定要根据病因积极治疗。目前主要的治疗方法是皮下注射重组人生长激素。
一般在治疗期间需要定期复查，根据复查报告调整剂量，以达到最佳治疗效果。
在治疗初期，每1 ~ 2个月对患者进行复查，检测其临床表现和药物副作用，以制定最佳治疗方案。
最佳治疗方案确定后，每3个月复查体重、身高、血压、胰岛素样生长因子-1、甲状腺功能。
每12个月复查一次骨代谢、骨龄、骨密度等指标。
有脑瘤病史并伴有其他垂体激素缺乏的患者也应定期检查垂体MRI和相关激素水平。
需要注意的是，生长激素缺乏症的治疗是一个长期的过程，有的需要持续5-6年甚至直到孩子骨骼线闭合。所以家长需要做好充分的准备，要有耐心。
