一、为什么需要产前筛查？
产前筛查是通过简单、经济、创伤小的检测手段，从孕妇群体中发现一些具有先天缺陷和遗传性疾病的高危孕妇，从而进一步做出明确诊断。筛查的疾病包括以下三种:孕妇15-20+6周(孕中期)21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、神经管缺陷的血清生化免疫筛查。这些疾病造成的出生缺陷会造成沉重的精神和经济负担。
二。为什么有些孕妇筛查后接受产前诊断？
产前诊断是通过产科系统的超声检查或羊水细胞培养的染色体分析，为产前筛查结果高危的孕妇提供先天性缺陷和遗传性疾病的产前诊断。
具体包括:(1)产前筛查时为神经管缺陷高危孕妇提供产科系统超声诊断。(2)为21-三体综合征和18-三体综合征高危孕妇提供羊水穿刺、胎儿细胞培养核型分析或染色体非整倍体快速诊断。
三。常见的筛查和诊断方法有哪些？
1、NT超声检查2、血清学筛查3、无创DNA产前筛查
四。免费筛查和诊断一直都是免费的吗？
孕妇每次怀孕享受一次免费产前筛查服务，高危孕妇每次怀孕享受一次免费产前诊断服务。如需再次检查或超出免费服务项目，可在医生指导下自费接受产前筛查和诊断服务。
【/s2/】五、怎样才能享受免费筛查诊断？
符合下列条件之一的孕妇为免费客户:
1.女方是本省户籍；
2.男方户籍在本省，女方户籍在外省；
3.在本省居住6个月以上的流动人口。
六。免费产前筛查和诊断遵循什么服务原则？
(1)自愿和知情同意原则。产前筛查和诊断应充分尊重孕妇的意愿，并在知情同意的基础上进行。
(二)告知义务原则。承担免费产前筛查诊断服务的医疗保健机构和医务人员，应当履行对孕妇进行产前筛查诊断的告知义务。
(3)规范服务原则。各级医疗机构严格按照国家和省市的要求提供服务。
(4)信息保密原则。各级医疗卫生机构应当尊重受检者的隐私权和知情权，不得向无关人员透露受检者的相关信息和检测结果，法律法规另有规定的除外。
七。免费筛查诊断的流程是怎样的？
(1)血液样本的采集。携带孕妇居民身份证及复印件到采血机构采集血样(血样由固定专职人员和专用运样箱在冷链(4℃ ~ 8℃冷藏条件下)运输，保证血样质量安全)，并签署知情同意书和申请表。
(二)相关机构及时召回和转诊高危孕妇筛查结果。县级妇幼保健机构(或可委托其他相应医疗机构)根据产前筛查机构反馈的筛查结果，快速召回高危孕妇，同时出具县级妇幼保健机构出具的转诊单，将高危孕妇(包括自费无创DNA检测结果为高危的)转到产前诊断机构进一步诊断。危重症和高龄低危孕妇应根据各级医疗机构的建议，选择无创DNA检测或自费产前诊断，进一步降低出生缺陷风险。
(3)产前诊断服务。产前诊断机构根据孕妇身份证和县级妇幼保健机构出具的转诊单为高危孕妇提供产前诊断服务，并签署知情同意书。
