苯基丙酮、苯甲酸、甲苯、苯乙腈、氰基苯丙酮。

先用本乙腈，乙酸乙酯以及甲醇钠溶液反应合成出粗品清基本丙同，然后用甲本清洗杂质，晾干后得清基苯丙同。再配上刘酸，进行氧化反应，加上纯净水进行水解反应得到粗品本基丙同，最后减压提纯得纯品本机，后面就是安化还原。。。。。

合成甲基苯丙胺

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（一）原理

苯基丙酮与甲胺缩合不需要催化剂就能进行。在弱酸（PH=45）条件下，有利于这个反应进行。因此，可以说弱酸是这个反应的催化剂。用弱酸催化的目的，一方面是使羰基C=O的C质子化增强，从而吸电能力加强，有利于反应体系亲核加成反应的发生；但如果用强酸催化，会使甲胺基的质子化也大大加强，从而不利于亲核加成的发生。因此该反应只适于弱酸做催化。

苯基丙酮与甲胺缩合的产物是亚胺，经历的过程是“亲核加成得到甲胺基醇再消除一分子水得亚胺即西夫碱”；而这个反应也是一个可逆反应，生成的主产物亚胺不稳定，由于不稳定，所以要分离出来也是十分困难的。因此，如果想要进一步得到仲胺，一般不将缩合反应的产物分离，而直接在该体系里加入还原剂进行还原；

由于还原剂与亚胺反应，会使前一步缩合反应的产物亚胺消耗，根据反应平衡原理，减少生成物的量会使平衡向右移动，从而有利于缩合反应顺利向右进行彻底。还原的方法是有多种的。一般是催化加氢还原，金属氢化物加氢还原。

要想得到高产率，需要反应进行得彻底，方法是：增加便宜易得的任一反应物的浓度（即过量）或者，在反应的过程中不断将反应产物分离并移走。一个反应，应该严格控制反应条件，包括温度，溶液的酸碱度，搅拌方式和速度等等。同时投料比例也是相当重要的，这些都直接影响反应结果。除此之外，应该综合考虑反应各物料的性质、溶剂的极性对反应的影响等。

1-苯基丙酮，2-戊酮，异丙醇怎么鉴别？

1）加入少量金属钠， 冒气泡的是异丙醇。其余两个不反应。

2）1-苯基丙酮加入稀的的高锰酸钾溶液颜色消失， 而2-戊酮不反应。

（前者生成苯甲酸，后者颜色不变）。

以下方法也可以合成出1-苯基-2-丙酮：苯基丙酮的合成

将2667g（020mol）粉状无水三氯化铝和36mL (040mol)无水苯加入反应瓶中，在搅拌下慢慢滴加l0mL( 0l0mol)苯乙酰氯，冷水浴降温。加料完毕后，用95℃左右的油浴加热并搅拌回流，直至不再有氯化氢气体逸出为止。将反应物冷却至室温，在搅拌下倒人65mL浓盐酸和80g碎冰的锥形瓶中。CHCl3萃取有机相，再依次用20mL水、8mL 20% NaOH、20mL水依次洗涤有机相，无水硫酸钠干燥、过滤，旋转蒸发除去CHCl3，减压蒸馏收集68-70C/-F的馏分，得1112g无色液体，产率为75%，Rf=068（硅胶板层析，氯仿为展开剂）。

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