不久前，国产电影 mdash mdash垂死挣扎 火 走吧。随着电影《抗癌药 购买第一人称 对于原型，陆勇讲述了慢粒患者在药价高企的压力下，走上海外代购国外仿制药之路的故事。我们大多数人过着不健康的生活。我们没有时间烹饪健康的食物，没有时间与朋友和家人在一起，也没有时间放松。这些压力都会导致我们身体出现疾病，最后只能看医生。但是现在处方药很贵。如果你的病情很严重，那么药物会更贵。现在，Bala排名网边肖向您介绍地球上最昂贵的七种药物。Glybera4年只卖了一种药。和感兴趣的朋友一起看看吧！
Glybera(这种药目前没有官方中文翻译， 格力 我翻译的)，荷兰一家小药厂研发的药物，用于治疗一种罕见的遗传代谢疾病 mdash mdash脂蛋白脂肪酶缺乏。这些患者体内缺少一种酶，吃一点油就能诱发重症急性胰腺炎。欧洲大约有150-200名这种疾病的患者。
该药是人类历史上第一个批准临床使用的基因治疗药物。2014年在欧洲上市，售价121万美元。荷兰人觉得太贵了，不好卖，干脆把销售权卖给了一家意大利制药公司。事实证明，荷兰人的判断非常准确。上市四年后，只卖出了一台。因此，它成为了这个星球上使用最少的药物。
Harvoni是美国吉利德公司研发的治疗丙肝的药物。2014年1月在欧洲上市，2014年10月在美国上市，2015年9月在日本上市。每天服用一片，持续8-24周(不同类型的丙肝，不同的治疗时期)，95%的患者可以治愈。 除根 以后体内再也找不到丙肝病毒了。
这种药的价格在美国为每片1125美元(人民币7820元)，在日本为每片80171日元(人民币5230元)，在印度为每片300卢比(人民币28元)。我国是肝炎大国，约有4500万#丙肝#患者。你觉得卖一片多少钱合适？
之前说的昂贵的罕见病治疗药，都是外国人做的。很多人回复我。不是有中国人研发的罕见病药吗？有！美赞是中国的商品名，英文名Myozyme，是台湾省 中央研究院 生物研究所陈教授研制的药物用于治疗一种罕见的疾病——庞贝氏病。这是一种遗传病。患有这种疾病的儿童体内缺乏一种酶，无法利用肝脏中储存的糖，导致肌肉无力，呼吸困难和心肌衰竭。分为两种:婴儿型一般6个月前发病，1岁内死亡；成年型可以在成年后发展。美国发病率为1/4万，中国为1/5万，非洲为1/14000。
这种药物于2006年在美国上市，是第一种治疗庞贝氏病的药物。后来卖给了法国制药巨头赛诺菲。病人需要每两周注射一次。自2015年起，赛诺菲开始在中国大陆销售这种药物，每粒价格为5480元。一个2岁，体重12kg的孩子，每次需要使用8支香烟。
Luxturna(国内没有上市，所以没有官方翻译， 卢克 由美国费城Spark医疗公司研发，用于治疗RPE65基因突变导致的失明。美国大约有1000-2000名患者。2017年底，这款药在美国上市，价格为每2片85万美元。因为每只眼睛都需要打针，所以你一次需要打两只。注射后终身有效，能治病 去根 效果。
RD的巨额开支使这家小公司濒临破产。他们必须将美国以外的销售权卖给瑞士诺华公司 mdash mdash又是诺华。诺华似乎喜欢囤积特别昂贵的药物。在电影《死里逃生》中，诺华旗下的抗癌药格列卫的定价非常贴近这些药物面前的人。
Zolgensma(这种药目前没有官方中文翻译， Josma 我翻译过来)是瑞士诺华制药研发的药物，2019年5月4日上市。用于治疗脊髓性肌营养不良症(一种遗传病，不治疗，孩子很难活到2岁)。在美国售价212.5万美元。考虑到大多数中国人的购买力，诺华还没有在中国销售这种药物。之前热议的12.5万美元(国内70万人民币)的诺西酮钠也用于治疗这种疾病。不过第一年要用六片，之后每年用三片。
Soliris是治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的有效药物。这是一种相当罕见的情况，全世界只有8000人患有这种疾病。这种疾病会破坏患者的红细胞，导致他们患有血栓、贫血和感染。Soliris已被证明有助于治疗这种疾病，尽管它非常昂贵，每年将花费70万美元。
优米拉是一种治疗类风湿性关节炎和克罗恩病的药物，价格非常昂贵。仅仅30天的供应量就要花费你7719美元，在过去的几年里，它的现金价格也以每年18%的速度增长，并且有一些保险范围的限制。此外，在很多情况下，Humira是一家高级保险公司，自付费用更高。许多计划对此药物也有预授权要求或/和数量限制。
