如何判断遗传病的类型
操作方法 01
遗传病分为常染色体遗传病和性染色体遗传病。如果致病基因位于常染色体上,那么发病与性别无关;如果致病基因位于性染色体上,则发病与性别直接相关,男女患者比例不同。
02
遗传病也分为显性遗传和隐性遗传。如果是显性遗传病,只要有显性致病基因,就会发病。如果是隐性遗传病,只有两个隐性致病基因同时存在才会生病。
03
如果父母双方都没病,孩子有病,那么这种病就是隐性遗传病。如果剩下的男生女生都有病,那就是常染色体隐性遗传的概率比较大。
04
如果父母双方都没病,生的男孩有病,女孩没病,那么这种病属于性染色体隐性遗传的概率比较高。