主要5大类：
1。h2
2。x2
（卤素：x：f，cl，br，i）
3。hx
（卤化氢：hf
hcl
hbr
hi）
4。h2o
5。hcn
加成的条件要看反应物。双键与卤素的加成较易，不需条件，与氢气的加成则需催化剂等。你应该把各个方程式背下来，只有这样。可以与乙烯加成的，我学到的，卤素（溴水，氯水），氢气，水，卤化氢（溴化氢，氯化氢）
结果，双键都变单键，三键，可以边双键（1：1加成），也可以变单键（1：2加成）
乙烯不仅可以与溴发生反应加成，还可以与h2、cl2、hcl、h2o等物质发生加成反应。写出有关反应方程式：c2h4+h2=c2h6h2
c2h4+cl2=ch2clch2clcl2
c2h4+hcl=ch2clch3hcl
c2h4+h2o=ch3ch2ohh2o
酸催化的条件可以。在酸的存在下，丙烯的双键会拿出一个与H+成键，随即在双键的另一端形成碳正离子，碳正离子很不稳定，立即与一个水分子的氧原子相结合，并脱去一个H+生成加成产物，反应的催化剂显然是H+。[
CH2=CHCH3
+
H+
→ CH3CH(+)CH3，CH3CH(+)CH3
+
H2O
→
CH3CH(H2O+)CH3
→
CH3CH(OH)CH3
+
H+
]如果由硫酸催化，则CH3CH(+)CH3先与HSO4(-)结合成CH3CH(HSO4)CH3，而后-HSO4被H2O分子取代，并脱去一个H+生成最终的加成产物：CH3CH(HSO4)CH3
+
H2O
→
CH3CH(OH)CH3
+
H2SO4。 前者称为直接水合，后者称为间接水合。
加成反应：一般无条件
取代反应：烷烃的卤代需要光照，苯的卤代需要铁做催化，水解反应需要碱的加热催化，酯化反应需要浓硫酸催化。
氧化反应：醇的氧化需要铜或银加热催化，醛的氧化需要催化剂加热。
一、有机反应的基本类型
取代反应
加成反应
消去反应
聚合反应
氧化反应与还原反应
二、取代反应
1、概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
2、常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH浓硫酸加热）、卤原子（－X）（）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－酸性条件加热）、肽键（－CONH－）等。
3、常见能发生取代反应的有机物如下：
（1）卤代反应：烃分子的氢原子被—X所取代的反应。（条件：光照等）
（2）硝化反应：苯分子里的氢原子被—NO2所取代的反应。（水浴加热）
（3）酯化反应：酸和醇起作用生成酯和水的反应。羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。（浓硫酸加热）
（4）水解反应：一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。（氢氧化钠水溶液加热等）
其中皂化反应也属于水解反应。皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解，生成高级脂肪酸盐和甘油的反应。
注意水解反应发生时有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。
三、加成反应
1、能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等
2、加成反应有两个特点：（Ni，加热等）
（1）反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不牢固的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
（2）加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。
说明：
（1）羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
（2）醛、酮的羰基与H2发生加成反应，与其它物质一般难于加成。
四、聚合反应
聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。
1、加聚反应：条件不要求
由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。反应是通过单体的自聚或共聚完成的。
常见能发生加聚反应的官能团是：
。
加聚反应的实质是：加成反应。
加聚反应的反应机理是：不饱和碳碳键断裂后，小分子彼此拉起手来，形成高分子化合物。
烯烃加聚的基本规律：
加成聚合反应的特点：高分子链节与单体的化学组成相同；生成物只有一种高分子化合物。
2、缩聚反应：条件不要求
有机物单体间通过失去水分子或其它小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应。该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团。如酚醛树脂、氨基酸形成蛋白质等。
加聚反应和缩聚反应都生成高聚物，但加聚反应发生时只生成一种产物-----高聚物，而缩聚反应发生时，除生成高聚物外，还有小分子产物生成。
六、氧化反应与还原反应
1、氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。
（1）常见能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、醇、苯的同系物、含醛基的物质等。
（2）烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。
（3）醇可以被催化氧化（即“去氢”氧化）。由于醇的类别不同，情况复杂。
2、还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应，其中加氢反应又属加成反应。还原反应具体有：与氢气的加成（如醛、酮）、硝基苯的还原。
取代：烷烃或者卤代烃
加成：一般是双，三键，苯环等等
消去：相邻的c上有水可以消去
酯化：有羟基和羧基
水解：就是和水反应，基本是和羧基互换一下（一般是有卤原子）
氧化：双，三键，苯环，羧基，醛基等等
还原：羟基，醛基，醚
中和：一般是在无机中才说了，一般是狭义事实的酸和碱
（可以是h+oh=h2o）
乙醛和氢气反应生成乙醇,是加成反应，生成物为乙醇。
反应方程式为：CH3CHO H2==CH3CH2OH
条件是 催化剂。
乙醇是一种有机物，俗称酒精，结构简式CH3CH2OH、C2H5OH或EtOH，分子式C2H6O，是带有一个羟基的饱和一元醇，在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，它的水溶液具有酒香的气味，并略带刺激。有酒的气味和刺激的辛辣滋味，微甘。
乙醇液体密度是0789g/cm3(20°C) ，乙醇气体密度为159kg/m3，沸点是783°C，熔点是-1141°C，易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶，相对密度(d1556)0816。
1、苯与氯气发生取代反应的条件：三氯化铁作为催化剂。
反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，卤素的一部分进攻苯环，另一部分与催化剂结合。
反应方程式为：
2、苯与氯气发生加成反应的条件：紫外光照射下。
由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应需要在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。
反应方程式为：
扩展资料
苯可以和卤素在催化剂的作用下发生取代反应：
以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。
苯也可以和其他物质发生较难发生的加成反应：
苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷，但反应极难。
参考资料来源：百度百科-苯
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