大量实验表明，氢原子的反应活性主要取决于它的种类，而与连接的烃基关联较小。一般饱和烃中的伯氢，仲氢，叔氢三者的活性比约为：1：38
：5
当然在不饱和烃或其它结构基团作用下会影响氢的活性，这仅有近似意义。
也用自由基稳定性来解释
烷烃中C-H键的断裂多是均裂，产生自由基
叔氢、仲氢、伯氢失去H·后分别形成
R3C·、R2HC·、RH2C· （R为烃基）
比较三者稳定就可以判断三者稳定性
自由基是缺电子结构，烷基是给电子基团，烷基越多，自由基越稳定；
自由基近平面型，烷基的增加由于增加空间张力，容易使其形成；
烷基越多，自由基相邻碳上的H可以与自由基产生σ-π超共轭，电子离域，也更稳定
综上，烷基越多的自由基越稳定，故稳定性R3C·>R2HC·>RH2C·
既然R3C·最容易形成，那自然断裂键所需的键能就小，所以叔氢最活泼
所以活泼性叔氢>仲氢>伯氢
1、这个要以甲烷CH4为起点，看一个氢被碳取代就是伯碳，两个氢被碳取代就是仲，三个叔，四个季。一个碳原子只与一个碳原子相连就是伯碳原子，一个碳原子与四个碳原子相连，这个碳原子就是季碳原子。
2、有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。
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