英文缩写 ESR
英文全称 Equivalent Series Resistance
中文解释 等效串联电阻
缩写分类 电子电工
缩写简介
红细胞沉降率（ESR）增快在临床上更为常见，魏氏法不论男女其血沉值达25mm/h时，为轻度增快；达50mm/h时为中度增快；大于50mm/h 则为重度快。潘氏法不论男女血沉达20mm/h者均为增快。
（1）生理性增快：妇女月经血沉略增快，可能与子宫内膜破伤及有关，妊娠3个月以上血沉逐渐增快，可达30mm/h或更多，直到分娩后3周，如无并发症则逐渐恢复正常。其增快可能与生理性贫血、纤维蛋白原量逐渐增高、胎盘剥离、产伤等有关。60岁以上的高龄者因血浆纤维原蛋白量逐渐增高等，也常见血沉增快。
（2）病理性增快：
①各种炎症：细菌性急性炎症时，血中急性反应相物质（acutephase reactant）迅速增多，包括α1抗胰蛋白酶（α-antirypsin）、α2巨蛋白（α2-mactoglobulin）、C反应蛋白（c reactive protein）、肝珠蛋白(haptoglobin)、运铁蛋白(transferrin)、纤维蛋白原(fibrinogen)等，主要因有释放增多甚至制造加强所致。以上成分或多或者少地均能促进红细胞的缗线状聚集，故炎症发生后2-3天即可见血沉增快。风湿热的病理改变结缔组织性炎病症，其活动期血沉增快。慢性炎症如结核病时，纤维蛋白原及免疫球蛋白含量增加，血沉蝗显增快。临床上最常用血沉来观察结核病及风湿热有无活动性及其动态变化。
②组织损伤及坏死：较大的创伤可导致血沉增快，如无合并症，一般2-3周内恢复正常。心肌梗塞时常于发病后3-4天血沉增快，并持续1-3周，心绞痛时血沉正常，故可借血沉结果加以鉴别；组织损伤坏死等引起血沉增快的机理大体同时。
③恶性肿瘤：ESR加快可能与肿瘤细胞分泌糖蛋白（属球蛋白）、肿瘤组织二坏死、继发感染及恶液化气质贫血等因素有并。良性肿瘤血沉多正常，故常用血沉作为恶性肿瘤及一般X线检查等所不能查见的恶性肿瘤。对于恶性肿瘤病人增快的血沉，可因切除或化疗放疗较彻底而渐趋正常，复发或转移时又见增快。
④各种原因导致的高球蛋白血症（hyperglobuinemia）:亚急性感染性心内膜炎、黑热病、系统性红斑狼疮等所致的高球蛋白血症时，血沉常明显增快略种原因引起的相对性球蛋白增高如慢性肾炎、肝硬化时血沉亦常增快。多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症时，浆细胞的恶性增殖致使血浆病理性球蛋白高达40-100g/L或更高，故血沉增快。巨球蛋白症病人，血浆中IgM增多，其血沉理应增快，但若IgM明显增多而使血浆沾稠度增高即高沾综合征时，反而抑制血沉，可得出一个正常甚至减慢的结果。
⑤贫血：轻度贫血对血沉尚无影响，若血红蛋白低于90g/L时，血沉可因而增快，贫血越严重，血沉增快越明显，乃因红细胞数量稀少，下沉时受到的磨擦阻力减少等所致。故明显贫积压病人作血沉检查时应进行贫血因素的校正，而报告其校正后的结果。低色素性贫血，因红细胞体积减小，内含血红蛋白量不足而下沉缓慢；遗传性球形细胞增多症、镰形细胞性贫时，由于其形态学的改变不利于缗钱状聚集，故其血沉结果均常降低。
⑥高胆固醇积压症：特别是动脉粥样硬化血胆固醇明显增高者，血沉每见增快。
炎症时白细胞计数与血沉结合起来分析对辅助诊断及疗效观察更有益。白细胞的增高及其分类变化直接受细菌素、组织分解产生等影响，故变化出现早，对急性炎症的诊断、疗效观察更为重要，而血沉增快乃继发于急性反应时相产物的增多，特别是受纤维蛋白原和球蛋白增高等影响，相对来说，出现较晚，故对观察慢性炎症特别是判断疗效更有价值。鉴于血沉增快大多因血浆中蛋白质成分改变所引起，而这种改变一旦发生并不能迅速消除，因此复查血沉的间隔时间不宜太短，至少需一周。
ESR 血沉的全称是红细胞沉降率，英文缩写为ESR，是一项非特异性的化验项目。单位：MM/H （毫米/小时）
23mm/h 对风湿性疾病不支持
血沉快慢说明什么
血沉的全称是红细胞沉降率，英文缩写为ESR，是一项非特异性的化验项目。这就是说，血沉加快并不能确定患有哪种病，血沉正常也不意味着没有病。测定血沉可以了解疾病和观察疾病的发展和变化，需要与其他化验结果和临床资料结合分析，才能对疾病诊断有所帮助。
判断血沉结果的正常与否需按性别区分，参考范围（魏氏法）：男性为0～15mm/1小时，女性为0～20mm/1小时。血沉可因生理因素而加快，如女性在月经期间和妊娠期间可达到40毫米左右，小儿及50岁以上的老人血沉可略快于参考范围，此时可能与疾病无关。
血沉加快常与以下疾病有关：
△炎症性疾病，如急性细菌性炎症，2～3个小时就会出现血沉加快的现象；
△各种急性全身性或局部性感染，如活动性结核病、肾炎、心肌炎、肺炎、化脓性脑炎、盆腔炎等；
△各种胶原性疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病、动脉炎等；
△组织损伤和坏死，如大范围的组织坏死或损伤、大手术导致的损伤，心肌梗死、肺梗死、骨折、严重创伤、烧伤等疾病亦可使血沉加快；
△患有严重贫血、血液病、慢性肝炎、肝硬化、多发性骨髓瘤、甲亢、重金属中毒、恶性淋巴瘤、巨球蛋白血症、慢性肾炎等疾病时，血沉也可呈现明显加快趋势。
血沉加快对发展速度较快的恶性肿瘤具有提示价值：手术将肿瘤切除，或化疗、放疗治疗有效时，血沉可减慢；肿瘤复发或出现转移时，血沉还可再加快。良性肿瘤一般血沉不加快或出现减慢现象，因此可以通过这个项目协助初步判断肿瘤的性质。
血沉的快慢还可辅助观察病情的变化。如风湿病、结核病血沉加快的程度常与病情轻重有关。活动期血沉加快；病情好转时血沉速度减缓；非活动期血沉可以恢复到参考范围。因此，测定血沉可大致推测疾病的发展及观察治疗效果。例如，红斑狼疮病人的血沉从平稳到加快表明病情进入活动期，长期稳定在参考范围内就说明病情得到了控制。
在工作温度范围内，温度越高ESR越低，因为温度越高电解液离子迁移速度越快，电解液导电率越高；铝电解电容的esr值一般较高，有些种类电容的esr甚至会高达数欧姆。电容的esr是指电容的等效串联电阻或阻抗。
理想的电容是没有电阻的，但是实际上任何电容都有电阻，这个电阻值和电容的材料、结构有关系。由esr引发的电路故障通常很难检测，而且esr的影响也很容易在设计过程中被忽视。
在仿真的时候如果无法选择电容的具体参数，可以尝试在电容上人为串联一个小电阻来模拟esr的影响，通常钽电容的esr通常都在100毫欧以下，而铝电解电容则高于这个数值，有些种类电容的esr甚至会高达数欧姆。
扩展资料：
电解电容的应用：
有极性电解电容器通常在电源电路或中频、低频电路中起电源滤波、退耦、信号耦合及时间常数设定、隔直流等作用。一般不能用于交流电源电路，在直流电源电路中作滤波电容使用时，其阳极（正极）应与电源电压的正极端相连接；
阴极（负极）与电源电压的负极端相连接，不能接反，否则会损坏电容器。无极性电解电容器通常用于音箱分频器电路、电视机S校正电路及单相电动机的起动电路。电解电容器广泛应用于家用电器和各种电子产品中，其容量范围较大，一般为1~33000μF；
额定工作电压范围为63~700V。其缺点是介质损耗、容量误差较大，耐高温性较差，存放时间长容易失效。电解电容的极性，注意观察在电解电容的侧面有“-”是负极、“+”是正极，如果电解电容上没有标明正负极，也可以根据它的引脚的长短来判断，长脚为正极，短脚为负极。
方法提要
自然界中放射性物质自身衰变释放出的α、β和γ射线以及宇宙射线的辐照，造成晶体物质内部晶格中的轨道电子得失，形成电子心或空穴心，这些辐照中心与辐照时间成正比关系，利用这种关系进行年龄测定。方法适用于湖泊、海洋及沉积物中碳酸盐样品和石英样品的年代测定。
选取一定粒度的样品，进行相应的预处理。通过不同剂量的人工辐照，用ESR波谱仪测试试样的ESR信号，采用数值拟合的方法，求取古剂量，测试试样和环境物质中的U、Th和K2O含量求取年剂量，计算出试样的年龄。
仪器设备
ESR波谱仪。
分析天平。
磁选仪。
干燥箱。
电炉。
辐照源。
玻璃烧杯250mL、150mL。
聚四氟烧杯200mL。
酒精灯。
玛瑙研钵。
漏斗。
塑料管。
丙氨酸剂量计(1%～3%)。
试剂
去离子水。
盐酸。
过氧化氢。
氢氟酸。
分析步骤
(1)试样预处理
1)碳酸盐样品。将碳酸盐试样用玛瑙研钵研细，用筛子筛选出所需的粒度(006～025mm)，用01mol/LHCl进行表面处理，蒸馏水冲至中性。在烘箱中低温烘干，用磁选仪除去磁性物质。将试样分成9份，装入塑料管密封。
2)石英样品。将试样在水中浸泡，在水中用筛子选出所需的粒度(006～025mm)，用6mol/LHCl浸泡24h除去碳酸盐物质(浸泡温度≤60℃)。用过氧化氢除去有机质，蒸馏水冲洗至中性。用氢氟酸浸泡1～2h除去石英表面物质(浸泡温度≤60℃)，蒸馏水冲至中性。在烘箱中低温(温度≤60℃)烘干，用磁选仪除去磁性物质。将试样分成9份，装入塑料管密封。
(2)人工辐照
将试样分成9组，分别放入丙氨酸剂量计，根据设计的剂量要求进行辐照。辐照后，测定丙氨酸剂量计所接受的辐照剂量，确定试样的辐照剂量。
(3)ESR波谱测定
将试样依序打开，称取适量试样(250～300mg为最佳)，依序装入测量样品管，调试下述仪器测试条件，进行ESR信号测量。
①放大倍数。调节到使观察到的信号有合适的幅度和信噪比。
②调制幅度。信号强度开始随调制幅度的增加而增大，增加到某一数值时，谱线开始增宽，如再加大调制，波谱就发生畸变。对调制幅度来说，仪器的灵敏度与分辨本领是矛盾的统一体。调制幅度多少合适，取决于被测试样的波谱特征和对实验结果的要求。
③微波功率。ESR谱的强度与微波功率的平方根成正比，有文献认为最合适的功率是使ESR谱线强度最大时的功率(石津和彦，1981)，也有文献认为采用最低的微波功率下获得的AD值应该最接近真实的AD值(Hennig和Grun，1983)。
④扫场宽度。扫场宽度过窄，没有扫完整个全谱;而扫场宽度过宽，不仅使谱线看不清楚，信号的响应也会变坏。
⑤扫描时间。扫描时间是直流磁场扫过波谱区域所经历的时间。对超精细结构密集的波谱，需长的扫描时间。一般的试样不需长的扫描时间。
⑥时间常数。表示在电路的输入端瞬间输入一个信号时(该信号作为100%)，输出端输出的信号达到输入信号的63%时所需的时间。增大时间常数，可以减少信号噪声，但不适当的选择会引起信号的减弱或畸变。通常选用时间常数的规则是:时间常数必须大大小于扫描时间。
由计算机绘制出ESR谱线，并计算出所选信号的强度，记录下ESR信号强度。
(4)数据处理
1)求取古剂量P。选择拟合曲线求取古剂量，通常采用两种方法求取古剂量。
a线性拟合。试样的ESR信号在未饱和区域，各测试点呈现良好的线性关系。采用线性拟合的方法求取P，拟合公式为:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:P为古剂量;I为测量的ESR信号强度;I0为初始的ESR信号强度;Q为人工辐照剂量。
b指数拟合。当加以附加的人工辐照剂量时，试样的ESR信号强度出现明显的饱和现象，这种情况就需要用指数拟合方法求取P，拟合公式为:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:Imax为测量的最大ESR信号强度;k为辐照效率。
2)求取年剂量D。估算试样的年剂量时，可采用3种方法计算。
a无限元系统。对于体积庞大、且各处成分均一的试样，其年剂量计算公式为:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:DIα、DIβ和DIγ分别为试样内部所含放射性核素对年剂量的贡献;Kα为α效率;DC为宇宙射线对年记录量的贡献。
b有限元系统。当试样体积较小，与周围介质成分不同，则要考虑周围介质中放射性核素对年剂量的贡献，其年剂量计算公式为:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:Deγ为试样外部所含放射性核素对年剂量的贡献。
c细颗粒样品。对一些细颗粒试样，若内部的放射性核素含量较低，内部的年剂量可以忽略，只考虑外部的环境剂量，其年剂量计算公式为:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:Deα和Deβ分别为试样外部所含放射性核素对年剂量的贡献。
3)根据t=P/D，计算出年龄。
(5)精密度
本方法使用的ESR谱仪的测量误差的为±(3%～5%)，人工辐照产生的测量误差为±(3%～5%)，并考虑试样质量的不均一性和选择回归方法等因素，年龄测定结果的相对不确定度为±15%。
参考文献
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本节编写人: 刁少波 (中国地质调查局青岛海洋地质研究所) 。
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