概述
注：减数分裂可以分为两个阶段，间期和分裂期，其中分裂期又分为减数第一次分裂期（减一），减数第二次分裂期（减二）。在高中知识范围内，减一的末期和减二的前期可以看作同一个时期，我们一般将其称为减一的末期。（减一末期与减二前期间有间期但很短可以忽略）
减数分裂过程
1细胞分裂前的间期，进行DNA和染色体的复制，染色体数目不变，DNA数目变为原细胞的两倍。
2减一前期同源染色体联会形成四分体。
3减一中期同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。（与动物细胞的有丝分裂大致相同，动物细胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上）
4减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合，移向细胞两极。
5减一末期细胞一分为二,形成次级精母细胞或形成极体和次级卵母细胞。
6减二前期次级精母细胞中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。
7减二中期染色体着丝点排在赤道板上。
8减二后期染色体着丝点分离,染色体移向两极。
9减二末期,细胞一分为二,精原细胞形成精细胞，卵原细胞形成卵细胞和极体。
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2、减一前期同源染色体联会，形成四分体(或“四联体”)，出现纺锤体，核仁核膜消失。同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换。
3、减一中期，同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。(与动物细胞的有丝分裂大致相同，动物细胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上)
4、减一后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。
5、减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。
6、减二前期次级精母细胞(次级卵母细胞)中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。
7、减二中期染色体着丝点排在赤道板上。
8、减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。
9、减二末期，细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
扩展资料：
生物学意义：
1、在减数分裂过程中，因为同源染色体分离，分别进入不同的子细胞，故在子细胞中只具有每对同源染色体中的一条染色体。减数分裂中同源染色体的分离，正是基因分离律的细胞学基础。
2、同源染色体联会时，非姐妹染色单体之间对称的位置上可能发生片段交换，也就是父源和母源染色体之间发生遗传物质的交换。这种交换可使染色体上连锁在一起的基因发生重组，这就是染色体上基因连锁和互换的细胞学基础。
由于减数分裂，使每种生物代代都能够保持二倍体的染色体数目。在减数分裂过程中非同源染色体重新组合，同源染色体间发生部分交换，结果使配子的遗传基础多样化，使后代对环境条件的变化有更大的适应性。
3、保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性通过减数分裂导致了性细胞(配子)的染色体数目减半，即由体细胞的2n条染色体变为n条染色体的雌雄配子再经过两性配子结合，合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2n水平，使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目。保证了遗传物质的相对稳定。
参考资料来源：百度百科-减数分裂
减数第一次分裂
间期可以分为三个阶段：G1期、S期、G2期。根据现代细胞生物学的研究，细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为G1期；合成期，称为S期；第二间隙期，称为G2期。其中G1和G2期主要是合成有关蛋白质和RNA，S期则完成DNA 的复制。
G1期的特点：G1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的。G1期是一个生长期。在这一时期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备。如合成各种与DNA复制有关的酶，线粒体、核糖体等都增多了，内质网在更新扩大，来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了。动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制。也就是说为S期储备物质和能量。
S期的特点：从G1期进入S期是细胞增殖的关键。S期最主要的特征是DNA的合成，DNA分子的复制就是在这个时期进行的。通常只要DNA的合成一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞。
G2期的特点：G2期又叫做“细胞分裂的准备期”因为它主要为后面的分裂期(M期)做准备。在G2期中，DNA的合成终止，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。特别是微管蛋白的合成，为分裂期(M期)纺锤体微管的组装提供原料。在G2期中心粒完成复制而成2对中心粒。
减数第二次分裂
减数第二次分裂与减数第一次分裂紧接，也可能出现短暂停顿。染色体不再复制。每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极，有时还伴随细胞的变形。
前期：与减数第一次分裂前期相似，染色体首先是散乱地分布于细胞之中。而后再次聚集，核膜、核仁再次消失，再次形成纺锤体。
中期：染色体的着丝点排列到细胞中央赤道板上。注意此时已经不存在同源染色体了。
后期：每条染色体的着丝点分离，两条姊妹染色单体也随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别移向细胞的两极。
末期：重现核膜、核仁，到达两极的染色体，分别进入两个子细胞。两个子细胞的染色体数目与初级精母细胞相比减少了一半。至此，第二次分裂结束
扩展资料
减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。
减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数分裂（Meiosis） 范围是进行有性生殖的生物；时期是从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞。
减数分裂是指有性生殖的个体在形成生殖细胞过程中发生的一种特殊分裂方式，不同于有丝分裂和无丝分裂，减数分裂仅发生在生命周期某一阶段，它是进行有性生殖的生物性母细胞成熟、形成配子的过程中出现的一种特殊分裂方式。
受精时雌雄配子结合，恢复亲代染色体数，从而保持物种染色体数的恒定。
参考资料：
精确的减数分裂过程
第一次减数分裂
〖前期〗 根据染色体的形态,可分为5个阶段：
细线期 细胞核内出现细长、线状染色体,细胞核和核仁体积增大每条染色体含有两条姐妹染色单体
偶线期 又称配对期细胞内的同源染色体两两侧面紧密相进行配对,这一现象称作联会由于配对的一对同源染色体中有4条染色单体,称四分体
粗线期 染色体连续缩短变粗,同时在四分体内,同源染色体上的一条染色单体与另一条染色单体之间发生了DNA的片断交换,从而导致了父母基因的互换,产生了基因重组,但每个染色单体上仍都具有完全相同的基因
双线期 发生交叉的染色单体开始分开由于交叉常常不止发生在一个位点,因此,染色体呈现V、X、8、O等各种形状
终变期 染色体变成紧密凝集状态并向核的周围靠近以后,核膜、核仁消失,最后形成纺锤体
〖中期〗 各成对的同源染色体双双移向赤道板细胞质中形成纺锤体
〖后期〗 由纺锤丝的牵引,使成对的同源染色体各自发生分离,并分别移向两极
〖末期〗 到达两极的同源染色体又聚集起来,重现核膜、核仁,然后细胞分裂为两个子细胞这两个子细胞的染色体数目,只有原来的一半重新生成的细胞紧接着发生第二次分裂
第二次减数分裂 减数第二次分裂与减数第一次分裂紧接,也有出现短暂停顿在分裂前,核不再进行DNA的复制,这个过程与有丝分裂基本相似
1减一前期同源染色体联会形成四分体
2减一中期四分体处于赤道板上
3减一后期,同源染色体分离,移向两极
4减一末期(也是减二前期)细胞一分为二
5减二中期染色体排在赤道板上
6减二后期染色体着丝点分离染色体移向两极
7减二末期,细胞一分为二,形成精细胞或卵细胞
染色体的变化(设为2N个):减一的前中后期都是2N 减一末期和减二的前中期染色体数为N
减二后期染色体数为2N减二末期染色体为N
染色单体:减一的前中后,含染色单体4N 减一末期每个细胞含单体2N 减二中期单体数2N
,减二后末期单体数为0(因为着丝点分裂)
DNA数量:减一前中后,DNA数为4N减一末和减二前中后DNA为2N减一后期DNA为N
1减一前期同源染色体联会形成四分体
2减一中期四分体处于赤道板上
3减一后期,同源染色体分离,移向两极
4减一末期(也是减二前期)细胞一分为二
5减二中期染色体排在赤道板上
6减二后期染色体着丝点分离染色体移向两极
7减二末期,细胞一分为二,形成精细胞或卵细胞
染色体的变化(设为2N个):减一的前中后期都是2N 减一末期和减二的前中期染色体数为N
减二后期染色体数为2N减二末期染色体为N
染色单体:减一的前中后,含染色单体4N 减一末期每个细胞含单体2N 减二中期单体数2N
,减二后末期单体数为0(因为着丝点分裂)
DNA数量:减一前中后,DNA数为4N减一末和减二前中后DNA为2N减一后期DNA为N
导致生殖母细胞中染色体数目减半的分裂过程。在所有进行有性生殖的生物的生活史中，细胞除进行数次有丝分裂 外，还要进行一次减数分裂，使其染色体数目由二倍体(2n)变为单倍体（n）。减数分裂发生在配子形成前的某一时期，所以雌雄配子的核都是单倍的。受精后形成的合子又成为二倍的。由于减数分裂，使每种生物代代都能够保持二倍体的染色体数目。在减数分裂过程中非同源染色体重新组合，同源染色体间发生部分交换，结果使配子的遗传基础多样化，使后代对环境条件的变化有更大的适应性。
减数分裂是由相继的两次分裂组成的，分别称为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。在这两次分裂之间一般有一很短的间期，不进行DNA合成，从而也不发生染色体复制。由于细胞核分裂两次，而染色体只复制一次，所以经过减数分裂染色体数目减半。
减数分裂Ⅰ 前期Ⅰ比较复杂，减数分裂的许多特殊过程都发生在这一时期。它又细分为：①细线期。染色质已集缩成细长的线状结构，每条染色体通过附着板与核膜相连 ，此期核的体积增大，核仁也较大。②合线期又称偶线期。是同源染色体配对的时期。这种配对称为联会。联会一般是从靠近核膜的一端开始，有时在染色体全长的若干点上也同时进行。配对是靠两条同源染色体间沿长轴形成的联会复合体实现的。配对后的每对同源染色体称二价体。由于联会，细胞中的染色体由2n条单价体成为n条二价体，虽然DNA含量未变，但数目看起来减少了一半。③粗线期。染色体明显缩短变粗。联会的两条同源染色体结合紧密，只在局部位置上有时可分辨出是两条染色体。在粗线期每条染色体实际已由两条染色单体组成。粗线期核仁仍然很大，含有很多RNA。④双线期。联会的两条同源染色体开始分离，但在许多称作交叉的点上它们还连在一起。此期可以看清，联会的两条染色体都分别由两条染色单体组成。交叉发生在两条非姊妹染色单体之间。一般认为，交叉是发生了交换的结果。双线期的染色体进一步缩短，此时联会复合体已消失。人和动物的卵母细胞常长期停留在减数分裂的双线期。⑤终变期亦称浓缩期。二价体显著收缩变粗，并向核的周边移动，在核内较均匀地分散开。核仁消失，但有的植物在终变期的早期核仁仍然很大。终变期末有些二价体的同源染色体只在末端连在一起。
中期Ⅰ核膜解体后二价体分散在细胞质中。二价体排列于赤道区，形成赤道板。
后期Ⅰ每个二价体的两条同源染色体分开，移向两极。n个二价体成为n条单价染色体，此时DNA含量减半。
末期Ⅰ染色体各自到达两极后逐渐解螺旋化，变成细线状。核膜重建，核仁重新形成，同时进行细胞质分裂。许多植物在减数分裂Ⅰ只发生核的分裂，而细胞质分裂在减数分裂Ⅱ的末期进行，使四个核同时分开。
间期 在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间的间期很短，不进行染色体复制。这时每条染色体已是由两条染色单体构成了。在有些生物甚至没有这个间期，而由末期Ⅰ直接转为前期Ⅱ。
减数分裂Ⅱ 这次分裂基本上与有丝分裂相同。前期Ⅱ时间较短。中期Ⅱ染色体排列于赤道面，形成赤道板。后期Ⅱ时两条染色单体分开，移向两极。到达两极的子染色体为n数，并且每条子染色体只由一条染色单体构成。末期Ⅱ时两极的子染色体解螺旋化。形成核膜，出现核仁，经过细胞质分裂，完成减数分裂过程。新产生的每个细胞都变成了单倍体。
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