第一道防线就是人体的皮肤和粘膜，主要是直接阻挡细菌、病毒等有害物质进入体内；
第二道防线是人体巨噬细胞，即白细胞等，主要作用是清除已进入人体的细菌、病毒等异物，并且可以清除体内衰老、病死细胞残骸；这两种防线都是非特异性免疫，即不具有针对性。
第三道防线是指人体免疫功能，包括体液免疫和细胞免疫。体液免疫也叫抗原-抗体免疫，即浆细胞释放抗体聚沉抗原的反应；细胞免疫是t细胞作用于被病毒等侵害的靶细胞，使之裂解、被消化，达到破坏病毒宿主细胞的目的。这道防线是特异性免疫。
1第一道防线
（1）组成：皮肤和黏膜
（2）功能：
①阻挡大多数病原体侵入人体②分泌物有杀菌作用③呼吸道粘膜上的纤毛具有清扫异物(包括病菌)的作用
2第二道防线
（1）组成：体液中的杀菌物质和吞噬细胞
（2）功能
①杀菌物质中的溶菌酶能破坏多种病菌的细胞壁溶解细菌
②分布在血液和组织、器官中的吞噬细胞，能吞噬消化侵入人体的病原体
3第三道防线
（1）组成：免疫细胞(包括胸腺、淋巴结、脾等)和免疫细胞(如淋巴细胞)
（2）抗体：病原体侵入人体后刺激淋巴细胞产生的一种抵抗该病原体的特殊蛋白质
（3）抗原：引起人体产生抗体的物质，(如病原体等异物)
（4）功能产生抗体，清除抗体；使病原体失去致病性
（5）原理
①抗体与抗原的结合，可以促进吞噬细胞的吞噬作用，将抗原清除或者病原体失去致病性
②当抗原被清除后，机体还将保持产生相应抗体的能力，当同样的抗原再次侵入人体时，机体会快速产生大量的相应抗体，在以同样的方式将抗体清除
当前我国疫情形势已基本大好，各项经济工作正有序恢复，但全球疫情形势却越来越严峻，截止今日，国外疫情确诊病例已接近50万，美国已确诊病例12万多，意大利9万多，已远远超过我国确诊病例，还有很多个国家和地区的疫情也在不断呈上涨趋势。
虽然目前我国疫情防控工作取得良好进展，但我们一刻也不能掉以轻心，避免事故故地重演，所以当前我们一定要做到外防输入，内防反弹，继续加强以下三道防线的工作至关重要。
一、机场、火车站等是第一大防线，主要对出入境人员严加管控
目前我国每天新增病例均为两位数，基本都是国外输入病例，本土病例1例或无新增，所以对出入境人员的严格防控至关重要，无论是回国人员还是外国籍人员都一视同仁，在机场、火车站等设置关卡，只要是入境人员，一律细查严查，即使无症状者也得进行14天隔离，费用自理。对于本土出境人员，严格来说非特殊情况不得出境，如必须出境的，要如实登记信息，上报社区，一经发现隐瞒事实的，将追究法律责任。
二、第二道防线是基层社区、小区等继续做好防控
虽然目前疫情已趋于好转了，本士病例也少，但随着这几天入境输入的病例难免有漏鱼之网，那么这时候基层社区、小区等就能发挥作用了，量体温、扫码等可不能马虎，否则漏过这一最后关卡就会伤及更多无辜。
三、第三道防线是医院，医院的收治病人与防控是重中之重。
医院是一个公众场所，收治与防控并举，各种传染病风险会更高，对入院就诊的病人千千万，稍不小心，漏网之鱼也会殃及池鱼，不是那么多病人的问题，而是更多千千万的医护人员会被感染，所以医院这道防线更是一道“鬼门关”，疫情防控任务艰巨而繁重。
人体共有三道防线：
第一道防线是由皮肤和黏膜构成的，他们不仅能够阻挡病原体侵入人体，而且它们的分泌物（如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等）还有杀菌的作用
第二道防线是体液中的杀菌物质和吞噬细胞
这两道防线是人类在进化过程中逐渐建立起来的天然防御功能，特点是人人生来就有，不针对某一种特定的病原体，对多种病原体都有防御作用，因此叫做非特异性免疫（又称先天性免疫）
第三道防线主要由免疫器官（胸腺、淋巴结和脾脏等）和免疫细胞（淋巴细胞）组成的。
第三道防线是人体在出生以后逐渐建立起来的后天防御功能，特点是出生后才产生的，只针对某一特定的病原体或异物起作用，因而叫做特异性免疫（又称后天性免疫）。
后天性免疫--免疫的第三道防线
免疫的第三道防线：特异性免疫。
主要由免疫细胞--淋巴B、淋巴T细胞进行免疫。
其中，淋巴B细胞“负责”体液免疫；淋巴T细胞“负责”细胞免疫。
后天性的特异性免疫系统，是一个专一性的免疫机制，针对一种抗原所生成的免疫淋巴细胞分泌的抗体，只能对同一种抗原发挥免疫功能。而对变异或其他抗原毫无作用。
第1、2防线，就好比杀毒软件本体；第3到防线就好比病毒/木马专杀软件。
只有3道防线同时、完整、完好发挥免疫作用，我们的身体健康才能更充分的得到保证。
预防疾病的第一道防线又称第一级预防，就是针对病因的预防措施，比如说针对传染病的细菌、病毒等病原体的预防接种，相当于中医的治本措施，所以又被称为“根本性预防”。
预防疾病的第二道防线又称第二级预防，即在疾病的临床前期进行预防，二级预防就是早期发现，早期诊断，早期治疗。重点是细查症状早发现。
预防疾病的第三道防线又称第三级预防，对已发病或已转为慢性病的患者积极进行治疗，以减少合并症，并发症和死亡，功能康复，减少残疾的各种措施。
企业风险管理的三道防线是指预防性风险管理、存款保险制度、紧急救援制度，是商业银行为防范内部风险设置的内部制衡与监督机制。
目前，对商业银行如何设置“三道防线”，已无明确的监管要求。但是，经营管理中各项活动对既定目标的偏离和偏差无时不有、无处不在，不但可能形成风险、造成损失，还可能酿成刑事案件，甚至导致商业银行破产。
企业要做好风险管理，应在组织架构上建立三道防线。对于集团公司，则应在三道防线的基础上，建立纵向的风险管理组织，形成风险管理组织网络
第一道防线：所有业务部门及职能部门。其中，风险管理职能部及内部审计职能部门是第一道防线的核心。各部门一线员工是企业的窗口，也是最先与风险源接触的群体，在日常业务中负有及时识别、上报与初步管理风险的职责，是事前控制风险的关键。
第二道防线：风险管理委员会及风险管理职能部门。这两个机构不直接参与企业任何经营业务，而主要负责企业风险管理工作的统筹组织、协调与规划，并对第一道防线的风险管理工作、内部控制开展情况进行实时监控，同时承担重大风险的核心管理与组织职责，是事中控制风险的关键。
第三道防线：内部审计委员会及内部审计职能部门。这两个机构也不直接参与企业任何经营业务，主要负责对第一及第二道防线部门的工作进行事后稽核、审计和监察等，
对企业内部控制度进行查漏补缺、对企业主要业务流程的合规性、合理性和风险可控性进行审计、对经营管理者进行经济责任审计、对企业信息系统有效性进行审计、对企业财务报表进行审计等，是事后控制风险的关键，也是最后一道防线。
企业高层管理者负有识别、分析、监视和管理企业重大风险的职责，同时统筹管理和监督三道防线的有效运行，是推动企业风险管理工作实施、改进并立于三道防线之上的关键所在。
扩展资料：
无论是监管部门的规定，还是商业银行的管理实践，均将直接进行业务操作，面向客户提供产品和服务的一线岗位、机构作为内部控制最前沿的第一道“防线”。
通过建立营业机构不同岗位各司其职、各负其责、相互制约的工作机制，形成由“自我约束”和“不相容职务分离”控制作业偏差的“第一道防线”。例如临柜业务人员操作必须遵循的“会计凭证，严格审核”、“重要业务，授权控制”等操作原则。
由于委托代理中存在信息不对称，“一道防线”的自我约束和岗位制约可能因内部人的串通而流于形式。为此，各商业银行还设置了内控“第二道防线”。各职能部门的“自我约束”与“尽职监督”控制，是商业银行的“第二道防线”。
由于商业银行具有经营多元化和组织层级制的特点，各分支机构、部门的多元利益并存，更易出现因本位主义使经营管理活动偏离战略目标和整体目标的问题。因此，需要对职能部门的自我约束和尽职监督进行监督。
参考资料来源：百度百科：三道防线
当吞噬细胞，NK细胞无法抑制病原体的时候，那么，免疫系统的大脑——树突细胞就会进入战场，收集病原体的碎屑，附在自己的表面上，然后分析使用对抗细菌还是对抗病毒的还是对抗真菌的，然后树突细胞离开战场，前往人体最厉害的免疫细胞的地方，淋巴结，人体的淋巴结存在着人体最厉害两个免疫细胞——T细胞和B细胞。
树突细胞经过一天后进入最近的淋巴结寻找相应的T细胞，当T细胞接触到树突细胞表面病原体的碎屑后，T细胞就开始自我分裂，出现大量个T细胞，其中有一部分变成记忆细胞留在淋巴结内让你在一段时间对该病原体免疫，一部分变成辅助性T细胞，一部分变成调节T细胞，剩下的大部分就是细胞毒T细胞，细胞毒T细胞通过血管直接进入战场杀死受感染的细胞，而辅助性T细胞会进入另一个地方，那就是驻扎着B细胞的地方，辅助性T细胞来到B细胞的地方找寻相应的B细胞，当他们接触之后，B细胞就会被激活，然后开始自我分裂，一些变成记忆细胞留在体内当下次相同的病原体入侵时，就能迅速做出反应。剩下的会产生大量的抗体，这些抗体会通过血液前往战场，将病原体牢牢锁住，让他们无法感染新的细胞，然后，吞噬细胞就会将这些病原体吃掉，等战斗结束后，这些参加战争的细胞就会死亡，以免浪费资源。那些死亡的细胞会被新的细胞代替，这时你的身体又变成健康的了。
树突细胞是一种既具分支或树突状形态及吞噬功能，又能提呈抗原的细胞。
树突细胞在外周组织像"哨兵"一样，处于非成熟状态，但具有极强的抗原内吞和加工处理能力。在它摄取抗原或受到某些因素刺激后，可以分化成熟，同时发生迁移，由外周组织通过淋巴管和血液循环进入次级淋巴器官，然后激发T细胞参与免疫应答。
T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝)。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。
成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。
T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增强。（细胞免疫我会在后面详细的介绍）
T细胞按照功能和表面标志可以分成很多种类：
1、细胞毒T细胞：消灭受感染的细胞。这些细胞的功能就像一个“杀手”或细胞毒素，因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。也被称为杀手T细胞。
2、辅助T细胞在免疫反应中扮演中间过程的角色：它可以增生扩散来激活其它类型的产生直接免疫反应的免疫细胞。辅助T细胞调控或“辅助”其它淋巴细胞发挥功能。它们是已知的HIV病毒的目标细胞，在艾滋病发病时会急剧减少。
3、抑制T细胞：负责调节机体免疫反应。通常起着维持自身耐受和避免免疫反应过度损伤机体的重要作用。
4、记忆T细胞：在再次免疫应答中起重要作用。记忆T细胞由于暂时没有非常特异的表面标志，目前还有很多未知之处。
B淋巴细胞的祖细胞存在于胎肝的造血细胞岛中，此后B淋巴细胞的产生和分化场所逐渐被骨髓所代替。B淋巴细胞简称B细胞，成熟的B细胞主要定居于淋巴结皮质浅层的淋巴小结和脾脏的红髓和白髓的淋巴小结内。B细胞在抗原刺激下可分化为浆细胞，浆细胞可合成和分泌抗体(免疫球蛋白)，主要执行机体的体液免疫。（体液免疫我会在后面详细的介绍）
哺乳类动物B细胞的分化过程主要可分为前B细胞、不成熟B细胞、 成熟B细胞、活化B细胞和浆细胞五个阶段。其中前B细胞和不成熟B细胞的分化是抗原非信赖的，其分化过程在骨髓中进行。抗原依赖阶段是指成熟B细胞在抗原刺激后活化，并继续分化为合成和分泌抗体的浆细胞，这个阶段的分化主要是在外周免疫器官中进行的。
前B细胞是从骨髓中淋巴干细胞分化而来，只存在于骨髓和胎肝等造血组织。前B细胞胞浆缺乏对抗原的反应能力。前B细胞对抗原无应答能力。
不成熟B细胞如与抗原结合，则产生负应答，使B细胞转变为受抑制状态，不能继续分化为成熟的B细胞，这是形成自身免疫耐受的机制之一。
在骨髓中发育成熟B细胞经血液迁移至外周淋巴器官，当成熟的B细胞与抗原结合后，就能够参与免疫应答。
成熟B细胞被相应抗原或多克隆刺激剂刺激后成为活化B细胞，继而发生增殖和分化，在此过程中，膜结合Ig水平逐渐降低，而分泌型Ig逐渐增加，并可发生免疫球蛋白基因重链类别的转换。活化B细胞中的一部分可分化为小淋巴细胞，停止增殖和分化，并可存活数月至数年，当再次与同一抗原接触时，很快发生活化和分化，产生抗体的潜伏期短，抗体水平高，维持时间长，这种B细胞称为记忆B细胞
浆细胞又称抗体分泌细胞。成熟B细胞接受抗原刺激后，在抗原提呈细胞和辅助性T细胞的帮助下成为活化B细胞，进而分化为浆细胞，合成和分泌各类免疫球蛋白。
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