1不好画图（略）
2、原因是：母亲减数第二次分裂异常，姐妹染色单体没有正常分离形成的。
分析：夫妇正常，故夫：XBY
妇：XBXb，儿子：XbXbY
，所以儿子的两条X染色体只能来自母亲的Xb复制来的两条染色单体。
3、不会，因为体细胞不会传给下一代。它们的孩子患色盲的可能性是1/4
克氏综合症又称先天性睾丸发育不全。克氏综合征病人多了一条性染色体x,其核型为47,xxy在儿童时期多无异常,只是到青春期或成年时才逐渐出现异常表现,大多数青春期发育延迟,就是到了14岁以后睾丸仍象幼儿一样大小,男性第二性征不明显,如身材较高,四肢细长,肩部较窄,骨盆类似女性宽大,肌肉不发达,而皮下脂肪多,有肥胖倾向声调尖细,多喉结,胡须及体毛不明显或稀疏,有80%病人可有乳房增大等女性表现,但不分泌乳汁外生殖器呈男性型,阴茎正常或短小,虽达成年,睾丸也小而硬这种病人智力发育可以正常或轻度延迟
治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量
这也仅对男性化有一定帮助但并不能改变女性型乳房，故对乳房肥大者，可将乳房内乳腺及脂肪组织切除。
生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精
克氏综合症又称先天性曲细精管发育不全，是一种性染色体异常疾病，发病率在男性中为01%-02%，在男性不育症患者中占31%，是引起原发性睾丸功能减退最常见的先天性疾病，也是最常见的原发性性腺功能减退。 对不育或无精子症尚缺乏有效治疗方法。长期乃至终身的雄激素替代治疗是治疗该病的主要措施，主要目的是促进患者的第二性征发育和提高性功能，使患者具有男性化提醒，增加社会适应能力，改善精神状态，提高生活质量并预防并发症。另外，辅助生殖技术为患者的生育提供机会。 意见建议： 克氏综合症的治疗大致如上 离婚率是否高 这不是医学范围能够解答的问题。
十分珍惜眼前人 2
先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合征），是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。
病症：患者体型较高，下肢细长，皮肤细嫩，声音尖细，无胡须，体毛少等。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样，但阴茎较正常男性短小，两侧睾丸显著缩小，多小于3厘米，质地坚硬，性功能较差，精液中无精子，患者常因不育或性功能低下求治。智力发育正常或略低。本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病又称为47，XXY综合征。儿童期无异常，常于青春期或成年期时方出现异常。
病因：是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。
治疗：长期补充男性激素以改善第二性征，但疗效并不理想。一般采用丙酸睾酮（丙酸睾丸酮）或甲睾酮（甲基睾丸酮）片舌下含服。较方便的是给以长效睾酮如庚酸睾酮或环戊丙酸睾酮。也可考虑同时给予绒毛膜促性腺激素。药物仅对男性化有一定帮助，但并不能改变女性型乳房，故对乳房肥大者，可将乳房内乳腺及脂肪组织切除。
克氏综合症又称Klinefelter综合征、先天性睾丸发育不全综合征，正常男性性染色体为XY，但有的男性多了X染色体，所以得了这个病。患者为男性，但是第二性征发育异常（比如青春期不长胡子或胡子少，体毛少，喉结不明显等），身材一般比较高，阴茎短小，睾丸发育不良，无精子，没有生育能力，部分患者还可有乳房发育。
两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形，假两性畸形又可分为男性假两性畸形和女性假两性畸形。真两性畸形患者外生殖器通常介于男女之间，既有睾丸又有卵巢。而假两性畸形外生殖器和实际性别相反，比如男性假两性畸形，有的小孩生下来之后，家里人看外生殖器把他当成女孩子，结果到了青春期不来月经，一检查发现有隐睾，有Y染色体，其实是个男的。女性假两性畸形往往生了个女儿看外生殖器以为生了个男孩，结果检查内生殖器和染色体发现其实是女儿。
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