与小肠的吸收功能相适应的结构特点是：小肠约长约5～6m，小肠内壁有环形皱襞，皱襞上有小肠绒毛，增大了吸收营养物质的面积；小肠绒毛内有毛细血管和毛细淋巴管，绒毛壁、毛细血管壁、毛细淋巴管壁都是由一层上皮细胞构成的，这些特点，有利于营养物质被吸收进入小肠内壁的毛细血管和毛细淋巴管中．小肠具有许多肠腺，肠腺能分泌肠液，这是与小肠的消化功能相适应的．
故选：c
乳房下皱襞是乳房外科一个重应解剖标志。乳房下皱襞位于第5
、6肋，最低可达第6肋间隙。到乳晕平均距离在小乳房为55～7
cm，在大乳房为7～9
cm。乳房下皱襞是漂亮乳房一个指征，它是乳房与胸壁连接线。
（1）消化食物和吸收营养物质的主要场所是小肠．
（2）小肠皱襞与小肠绒毛结构的作用是可以增加小肠的表面积，更有利于消化和吸收功能．
（3）食物经小肠消化后，除大部分脂肪成分被小肠绒毛中的毛细淋巴管吸收外，其余的营养物质吸收到绒毛的毛细血管里．
故答案为：（1）小肠；
（2）皱襞与绒毛可以增加小肠的表面积，更有利于消化和吸收功能．
（3）毛细血管．
女性的阴道是性交、经血排出及胎儿娩出的通道。长度约8-12cm，呈上宽下窄，最窄处位于阴道的下1/3。育龄期女性阴道内有大量的皱襞，为横行皱壁，富有极好的延伸和弹性。其弹性的和扩张力使得阴茎在性交时达到完美的容纳程度。不过阴道壁皱壁受雌激素的调控，绝经后的女性上皮比较薄，皱襞少，弹力差而引起性交困难，容易受创伤及感染。
目录 1 概述 2 疾病名称 3 英文名称 4 胃巨皱襞症的别名 5 分类 6 ICD号 7 流行病学 8 巨大肥厚性胃炎的病因 9 发病机制 10 巨大肥厚性胃炎的临床表现 11 巨大肥厚性胃炎的并发症 12 实验室检查 13 辅助检查 131 X线检查 132 胃镜检查 133 超声胃镜 14 巨大肥厚性胃炎的诊断 15 鉴别诊断 16 巨大肥厚性胃炎的治疗 17 预后 附： 1 治疗胃巨皱襞症的穴位 这是一个重定向条目，共享了巨大肥厚性胃炎的内容。为方便阅读，下文中的 巨大肥厚性胃炎 已经自动替换为 胃巨皱襞症 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述
胃巨皱襞症是由于胃黏膜的过度增生而使胃壁广泛增厚，1888年Ménétrier首先提出，故又名为Ménétrier病。Balfer在8000具尸解病例中只发现1例，1955年Fiber报道2例复习文献50例，1960年Butz报告14例，1977年Bruce报道16例文献复习200例。国内只有散在的个案报道。对此病之命名很不统一，如：巨大皱襞肥厚、胃黏膜息肉样肿胀、胃腺乳咀病（adenopapillom atosis gastrica），肥厚增生性胃炎等。
2 疾病名称胃巨皱襞症
3 英文名称giant hypertrophic gastritis
4 胃巨皱襞症的别名merier disease；Merier病；肥厚增生性胃炎；巨大皱襞肥厚；梅内特雷尔病；巨大肥厚性胃炎；胃黏膜巨肥症；胃黏膜息肉样肿胀；胃腺乳咀病
5 分类消化科 > 胃十二指肠疾病 > 胃感染与炎症性疾病
6 ICD号
K318
7 流行病学胃巨皱襞症可发生在任何年龄，也能见于儿童，男多于女，病程由2个月至22年，平均2年。
8 胃巨皱襞症的病因胃巨皱襞症的病因仍不明。研究表明儿童患者可能与巨细胞病毒感染有关。细胞转化因子α（Trasforming growth facter alpha）可能在成人和儿童发病过程中发挥作用，其作用在AIDS的患者中可以有类似Ménétrier病样肥厚性皱襞，可能与巨细胞病毒感染有关。Larsen复习文献并随访3个家庭后认为此病与遗传关系不大。
9 发病机制文献中常用巨大（giant）、大量（massive）、肥大、增生、息肉样以及水泡样（bulbous）等名词来描写胃黏膜的外观。病变可以是局限的，也可以是广泛的。一般常累及的部位为胃的泌酸区即胃底胃体的泌酸黏膜，但也可累及胃窦，甚至十二指肠近端。胃柔软光滑，有大而肿胀无弹力的皱襞。由深沟分开。肥大皱襞可达15cm宽，3～4cm高。胃的重量可增加到1200g。大部切除的胃常重于500g。巨大皱襞多在大弯，有的广泛有的局限，与正常黏膜连接可以是突然的，也可以是逐渐的。黏膜表面有渗出或糜烂。呈结节样或息肉样外观。常因大量黏液覆盖而看不清楚。
显微镜下所见主要是表层上皮的增生，使腺窝明显的延长和屈曲。伴随皱襞明显的增生，黏膜向上发生叠褶并将黏膜肌及血管也同时带入。两皱襞之间的基底黏膜可以正常也可能变薄。胃底腺长而直。壁细胞外观正常并分布在某些区域，但在其他部位可见腺囊性扩张，并有多数分泌黏液的细胞。在整个黏膜中黏液细胞约占1/3。严重者腺管全部变成腺窝。囊可穿透黏膜肌而至黏膜下层。据Maimon的描述，黏膜的变化很像慢性膀胱炎的隐窝。
可见中性粒细胞管型，固有层及黏膜肌层内淋巴细胞浸润，嗜酸细胞非常突出。胃萎缩的肠上皮化生在本病并不常见。黏膜肌肥厚，固有肌层也可以纤维化及水肿。黏膜下水肿，血管增多。
Kelly用电镜观察了7个患者的胃黏膜的超微结构发现胃上皮细胞的紧密连接（tight junction）明显增宽，并认为这是蛋白漏出的主要原因之一。
10 胃巨皱襞症的临床表现上腹部痛如溃疡，饭后可缓解。食欲减低，恶心常见。如息肉样皱襞阻塞幽门则可发生呕吐。有时有出血，需手术治疗。因蛋白丢失和脂肪泻而使体重下降，无力，水肿。甚者呈恶病质而疑为恶病。胃丢失蛋白，Citrin首先发现在病人胃液中有清蛋白，证实了胃黏膜丢失蛋白，体内可交换的清蛋白池相当于健康人的1/3。用131I标记的清蛋白测量每天的清蛋白更新率为健康对照的3倍。大约有6g清蛋白在胃内分解。从胃内丢失的清蛋白到肠内可以消化再吸收。供新的清蛋白合成，但很难代偿。Citrin复习了23个病例，其中16例有低蛋白血症（60%）。Maimon发现病人2周内血浆蛋白由51g下降到38g，蛋白丢失也可自然缓解。但有的病人需行大部或全胃切除术。丢失蛋白的原因尚不明。可能因胃黏膜屏障受到破坏。
11 胃巨皱襞症的并发症因血浆清蛋白经增生的胃黏膜漏入胃腔造成低蛋白血症和水肿。
12 实验室检查胃酸分泌：由于上皮增生，胃液中有大量黏液，50%的胃巨皱襞症病人无酸。少数病人可以酸度很高同时合并溃疡。组织学发现典型腺窝增生，主细胞和壁细胞也增加。
13 辅助检查 131 X线检查皱襞巨大屈曲，大弯侧常有息肉样改变，皱襞不如正常的清晰和柔软。蠕动波减少，运动缓慢。127例中有60%怀疑有恶性病变。
132 胃镜检查可见巨大皱襞，充气后不消失，苍白如棒状。黏液特多。皱襞表面不规则，常呈大小不等结节样或息肉样。皱襞间有深的裂隙。表面颜色可以苍白、灰色或红色。总之胃镜诊断也不太容易：①不易考虑到本病；②不易鉴别。Filer报道26例仅8例作出了正确诊断。
133 超声胃镜病变部位的黏膜层明显增厚。
14 胃巨皱襞症的诊断遇有上腹痛合并低蛋白血症者应怀疑胃巨皱襞症，进行X线及胃镜检查。如上述检查证实有巨大皱襞时应做活检，必要时行热活检、大活检（内镜下黏膜切除术）及行手术探查。
15 鉴别诊断胃巨皱襞症应与胃恶性淋巴瘤、浸润性胃癌、卓艾综合征（ZollingerEllson syndrome）、胃结核、胃淀粉样变性鉴别。CronkhiteCanada综合征的胃黏膜组织学虽也类似本病，但临床鉴别较易，前者临床表现有秃发、指（趾）甲萎缩、皮肤色素沉着和消化道多发息肉。
16 胃巨皱襞症的治疗轻者不需特殊治疗，应定期随访。有蛋白丢失症者应给高蛋白饮食。用激素无效。长时间顽固出血以致引起贫血各种治疗无效时可考虑胃切除术。高酸者常诉胃痛，给抗酸药、解痉药多数有效。少数可自行缓解，但不应忽视，因胃巨皱襞症可以癌变，应密切观察，必要时行外科治疗。
17 预后轻者不需特殊治疗，应定期随访。因胃巨皱襞症可以癌变，应密切观察。
治疗胃巨皱襞症的穴位 胃仓cang;wèicāng;B50;BL50概述：胃仓为经穴名（WèicāngBL50）。出《针灸甲
食仓3寸，与血门同位。主治脾胃病，如饮食不化、噎膈反胃、急性胃炎、胃痉挛、妇人腹中血块等。一般直刺0
下脘人体部位名；2经穴名。人体部位名·下脘：下脘指胃腔下口幽门部。《黄帝内经灵枢·四时气》：“饮食不
下管。下脘是足太阴脾经、任脉的交会穴。下即下方，脘即胃脘，此穴当胃脘之下部，故名下脘。下脘穴主要用于脾
上脘以上就是关于小肠皱襞绒毛等结构与小肠吸收功能有什么关系全部的内容，包括:小肠皱襞绒毛等结构与小肠吸收功能有什么关系、[紧急求助]乳房下皱襞指的是哪部分、小肠绒毛和皱襞的作用等相关内容解答，如果想了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！
