临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作； 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。
下班时间相对来说比较自由。一般公司的工作量是一天8个小时，一周40个小时。没有随访的话可以朝九晚五。有随访的话一般早上要早于八点就到研究中心。
下班时间不固定。因为是一个任务型的工作，如果任务完成了可以早点下班。但是任务没有完成的话，加班到八九点也是常有的事。（视具体工作量而定）
总之，CRC的日常工作比较琐碎，工作中要非常细心，对待患者要有耐心。要做好随时应对各种突发状况的准备，需要具备一定的沟通技巧和协调能力才能胜任这份工作。
工作内容：
检查、稽查新药临床试验。
协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件。
对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训。
负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。
职业要求：
教育培训： 医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历，GCP证书。
工作经验： 丰富临床医学、卫生统计学知识。较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力，身体健康、形象好、气质佳。
CRA和CRC是两个不同的职位，工作内容也是不同的，crc需要常驻医院，做一些文档的整理和crf的填写（这里又说到CRF ，这个是临床试验观察表）。而cra负责的是申办方和研究者之间的联系。当然现在cra承担着crc的职责。 扩展资料
CRA:clinical research associate，临床监查员。主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员一般要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的`知识，具有GCP证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。
CRC，Clinical Research Coordinator，临床研究护士，即临床研究协调员，又称研究协调员／机构协调员，临床试验协调员等。
一般来说，CRO公司里的CRA接到的项目种类比较全面，锻炼比较全方位，今后跳槽到外企或者国企都比较容易，而医药公司的CRA一般都比较擅长该公司的特色项目，比如恒瑞擅长抗肿瘤和内分泌的药物，相应的，该公司的CRA也比较擅长这类，从医药公司跳槽到CRO可能比较难一点。之前听过一个讲座，本科毕业和研究生毕业工作基本没有太大区别，可能由于学历问题，去的公司的层次不一样。从事CRA的需要集学术、交际以及精力充沛于一身，不仅经常出差，所以说“不是在SITE就是在去SITE的路上”，也要经常查文献和统计数据，而且又是临床实验，需要更加细心，所以也是一个非常锻炼人的工作。
因为兴趣。
循环冗余校验（Cyclic Redundancy Check， CRC）是一种根据网络数据包或计算机文件等数据产生简短固定位数校验码的一种信道编码技术，主要用来检测或校验数据传输或者保存后可能出现的错误。它是利用除法及余数的原理来作错误侦测的。
循环冗余校验同其他差错检测方式一样，通过在要传输的k比特数据D后添加(n-k)比特冗余位(又称帧检验序列，Frame Check Sequence，FCS)F形成n比特的传输帧T，再将其发送出去。
CRC码集选择的原则：
若设码字长度为N，信息字段为K位，校验字段为R位（N=K+R），则对于CRC码集中的任一码字，存在且仅存在一个R次多项式g（x），使得 V（x）=A（x）g（x）=xRm（x）+r（x）。
其中：m（x）为K次信息多项式，r（x）为R-1次校验多项式。
g（x）称为生成多项式：
g（x）=g0+g1x+g2x2+。。。+g（R-1）x（R-1）+gRxR 。
发送方通过指定的g（x）产生CRC码字，接收方则通过该g（x）来验证收到的CRC码字。
CRC即循环冗余校验码（Cyclic Redundancy Check）：是数据通信领域中最常用的一种差错校验码，其特征是信息字段和校验字段的长度可以任意选定。 基本原理是：在K位信息码后再拼接R位的校验码，整个编码长度为N位，因此，这种编码又叫（N，K）码。对于一个给定的（N，K）码，可以证明存在一个最高次幂为N-K=R的多项式G(x)。根据G(x)可以生成K位信息的校验码，而G(x)叫做这个CRC码的生成多项式。 校验码的具体生成过程为：假设发送信息用信息多项式C(X)表示，将C(x)左移R位，则可表示成C(x)2的R次方，这样C(x)的右边就会空出R位，这就是校验码的位置。通过C(x)2的R次方除以生成多项式G(x)得到的余数就是校验码。
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