反应开始后很剧烈，同时放出大量的热，溶液颜色变暗。若反应温度高于12 ℃时，则反应温度极易升高，难以控制．致使反应物呈深红色。若低于8 ℃，则反应速度过慢，可能部分呋喃甲醛积累，一旦发生反应，反应就会过于猛然而使温度升高，最终也使反应物变成深红色。
基本信息：
中文名称
3-溴-2-呋喃甲酸
英文名称
3-Bromofuran-2-carboxylic
acid
英文别名
3-Bromo-2-furoic
acid;
CAS号
14903-90-3
合成路线：
1通过3-溴呋喃和二氧化碳合成3-溴-2-呋喃甲酸，收率约68%；
2通过3-硼-2-甲酸基呋喃合成3-溴-2-呋喃甲酸
更多路线和参考文献可参考>
呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备一般采用将对甲苯磺酸乙酯与醇或酸进行加热缩合反应。如果在反应中加入浓盐酸过多，可能会导致以下问题：
1 反应速度过快：浓盐酸能够促进呋喃化合物的缩合反应，但如果加入过多，可能会导致反应速度过快，失去控制。
2 产物纯度下降：过多的浓盐酸可能会使反应产生大量的杂质，甚至引起副反应，导致产物的纯度降低。
3 产生危险：浓盐酸是一种强酸，过多的加入会导致反应体系酸性过强，产生腐蚀和爆炸危险。
因此，在实验中应该适量添加浓盐酸，并在加入时掌握好量的控制，以避免上述问题的出现。另外，实验人员在进行此类有机合成反应时，应当充分了解反应机制和操作要点，有必要对危险品及其特性、实验条件、实验技术等有全面、专业的认识和理解。
别 名 呋喃甲醇；氧茂甲醇
分子式 C5H6O2；C4H3CH2OH 外观与性状 无色易流动液体，遇空气变为黑色。具有特殊的苦辣气味
分子量 9810 蒸汽压 013kPa/318℃ 闪点：65℃
熔 点 -31℃ 沸点：171℃ 溶解性 溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿
密 度 相对密度(水=1)113；相对密度(空气=1)337 稳定性 稳定
危险标记 15(有害品，远离食品) 主要用途 用于合成树脂和加工染料等
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