应该是双键上的碳原子采取sp2杂化，由于双键s轨道成分(1/3)相比单键的sp3中的s轨道成分(1/4)多，碳原子电负电比较大，碳氢键共用电子更偏向碳原子那一方，导致氢原子相对来说更显正电性，所以比较活泼。个人觉得是这样，大家参考一下
苯环上的H就专指苯环上原有的6个H，他们的部分性质有点类似于乙烯上的H，例如化学位移，化学反应等。
苯环α位H是指苯环被烃基取代的侧链最靠近苯环的碳上的H（类似于甲苯甲基上的H），这个位置的H的部分性质类似于烯丙基的亚甲基上的H的性质。
不可以。
阿尔法氢原子是与官能团连的那个碳（C1）上的氢原子,依次下去,与官能团所连的碳的相临碳（通俗点就是与C1相连的碳即C2）上的氢原子称为被塔氢原子,C3上的为西葛玛氢原子
alpha氢距官能团最近的碳上面的氢，beta氢是指第二个碳上面的氢。
您好，您说的应该是羟醛缩合反应，即：含有α氢的醛酮在碱性条件下，其中一分子醛酮被夺取一个α氢形成碳负离子，这个碳负离子去进攻另一分子醛酮的羰基，从而生成β羟基醛酮，并可能进一步脱水形成α、β不饱和醛酮。由于你的反应提供了两种醛，当然会形成四种产物，即：A醛失去α氢进攻A醛、A醛失去α氢进攻B醛、B醛失去α氢进攻A醛、B醛失去α氢进攻B醛。从这里也可以看出，两个底物都含有α氢的羟醛缩合实际意义不大，产物很复杂，即使另一个底物没有α氢，反应中也要严格控制碳负离子浓度，防止其自身缩合。
比较稳定的。
交叉羟醛缩合选α-碳碳负离子比较稳定的上面那个氢。
羟醛缩合也叫做醇醛缩合，是指具有α-H的醛或酮，在酸或者碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成。
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