苯必须和浓硫酸才能生成苯磺酸，而且苯磺酸与水可以发生逆反应，变回苯和硫酸。浓硫酸可以看成一种特殊的试剂。
因为它有吸水和脱水的作用，所以这个反应不能只考虑强酸置弱酸，还得考虑脱水的因素，逆反应是强酸置弱酸，因为逆反应没有浓硫酸第二问，其实生成的是乙酸钠，我估计你是高中学生，高中注重的是这个反应的鉴别作用，一般这个反应不做制备用。
纸上层析
纸上层析：它是利用滤纸或其它具有毛细作用的物质，在展开剂的作用下，将含有微量物质的混合物进行分离和鉴别的方法。
层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等），使各组分在两相（一相为固定的，称为固定相；另一相流过固定相，称为流动相）中的分布程度不同，从而使各组分以不同的速度移动而达到分离的目的。如分离含有少量Fe3+和Cu2+的混合物。
产品是要看具体的反应物，不过磺化反应得到产物是将反应物加上磺酸基（—SO3H）。 比如一些芳香族化合物难溶于水，但引入磺酸基后就易得到易溶于水的物质，因此，磺化反映也可以用于合成染料，所以根据不同的反应物看具体的产物。
苯与浓硝酸反应方程式为：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2+H2O苯和硝酸反应生成硝基苯和水。
甲苯磺化会变紫，紫色在下层,上层为清亮油状过量甲苯苯与浓硝酸反应方程式为：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2+H2O苯和硝酸反应生成硝基苯和水1,通过精馏法分离苯沸点80°,甲苯沸点110°,常压下相差约30°,可以通过精馏来分离2,通过分子蒸馏技术分离 二减压蒸馏,加过量NaOH,上层是苯,下层是苯酚钠,分液后加酸就回来苯酚比蒸馏彻底
有机化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应称为磺化反应。但由于该反应主要在芳香化合物中发生，故经常被特指为芳香化合物上的磺化反应。
2原理
芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应，其反应条件大致有三种：含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。其中有人[1] 通过实验证明：苯在非质子溶剂中与三氧化硫反应时，进攻的亲电试剂为三氧化硫；含水硫酸中磺化时亲电试剂为硫酸合氢正离子（可理解为水合质子+三氧化硫）；而在发烟硫酸中，亲电试剂为焦硫酸合氢离子（即质子化的焦硫酸）和H2S4O13（可理解为一分子硫酸+三分子三氧化硫）。因此，在不同条件下磺化，其反应机理略微有所不同。其中最为常见的机理如下图所示。
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