克氏综合征患者不能治愈，因其由于多了染色体，属于染色体病。目前没有技术或方法可以治愈。只能对症和支持治疗，治疗克氏综合征可睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。患者可借助辅助生殖技术进行生育，供精人工授精等。如果克氏征患者通过显微取精手术能够取得精子，那么就有可能通过辅助生殖技术生育自己的孩子，但是女性需要做好产前诊断，基因检测，减少生育出病孩的几率。
克氏综合症 克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY 等等。 人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY, 此额外的X染色体，可来自卵子或精子。此外受精卵在卵裂过程中X不分离，也可出现额外的X染色体。 本病患者的睾丸小而硬，如果经过雄性激素治疗可以使得第2性征发育 但是治疗后睾丸没有变化。组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，无精子发生，间质细胞增生或聚集成团，且功能低下，睾酮生成减慢，血睾酮浓度低，对外源性促性腺激素（hMG）刺激反应低，而患者的血浆及尿中黄体生成素及促卵泡激素升高，黄体生成素分泌多，将刺激睾丸间质细胞，使雌二醇增高，雌二醇/睾酮比值上升，从而使病人的乳房发育呈女性型乳房。 本病的发病率为0.1%。青春期前，一般无明显症状。青春期症状逐渐明显，外阴发育差，阴茎短小，睾丸小而硬，男性第二性发育延迟甚至不发育，皮肤细白，全身体毛发育差，阴毛、胡须稀少而腋毛常常缺如，喉结不明显，身才高，下体长于上体，近半数患者乳房发育呈女性型乳房。患者性欲低下，性功能不良，处个别患者外几乎均为无精症而不能生育。 本症的诊断可通过病史生殖系统检查、医学遗传学检查确诊。 本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。本症患者的生育问题无法解决，仅可采用供者精液人工授精。克氏征所表现的症状在青春期前并不明显。幼时“克氏儿”的症状常常看不出来，直到青春期发育时才逐渐显现出来。1、生殖器小：克氏综合征的男性患者睾丸比较小，容积大小一般小于1-2ml ，而且质地较硬，丁丁可有一定程度的发育，但也较正常人小。通过检查可发现睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，间质细胞增生或聚集成团。
2、第二性征发育异常：第二性征发育缓慢，阴毛及胡须很少，腋毛少，没有喉结或者喉结很小，声音也比较尖细。性功能较差，精液中无精子。
3、女性化特征：身材较高大，骨骼较细，四肢相对较长，肌肉量少，皮肤较白，因皮下脂肪丰富，皮肤好如女性，臀部较为宽大也宛如女性，大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征，部分病人有男性乳房增生。
4、智力略差于常人：一部分患者（约1/4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。
