萘的熔点

萘的熔点是80-82℃。

萘（naphthalene），是最简单的稠环芳烃，化式为C10H8，是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成，广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂。

萘的的反应

1、萘的氧化反应。温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。

2、萘的还原反应（加成反应）。萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。

3、萘的亲电取代反应。萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。

危险特性

遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。

环境危害

在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃（PAHs）的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃（PAHs）如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10 mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香（PAHs）被生物降解。

（1）尚未熔化，全部是固体；（2）已经开始熔化，但是没有完全熔化，此时为固液共存；（3）全部熔化，温度未曾升高，全部是液体；

故选D．

问题描述:

详细回答

解析:

萘是无色片状晶体，熔点80.5℃，沸点218℃，有特殊的气味，易升华。不溶于水，易溶于热的乙醇和乙醚。萘是重要的化工有机原料，也常用作防蛀剂。

萘是晶体有熔点。在加热过程中，固态的萘温度逐渐升高，开始熔化；熔化过程，在这个过程中虽然继续加热，但是温度不变，这个温度就是萘的熔点，萘的熔点是80℃；继续加热,萘熔化完毕，液态萘随着加热将继续升温。

萘的结构与苯相似，也是一个封闭的共轭体系。在萘环上，p电子的离域并不像苯环那样完全平均化，而是在α-碳原子上的电子云密度较高，β-碳原子上的次之，中间共用的两个碳原子上则更小，因此亲电取代反应一般发生在α-位。

从共振概念看，当萘的α-位和β-位被取代时，形成不同的中间体正离子，可分别用下列共振结构表示。

（1）取代反应。

①卤代。将氯气通入萘的苯溶液中，在催化剂或三氯化铁的作用下，主要得到α-氯萘。

②硝化。萘用混酸硝化，主要产物为α-硝基萘。其反应速度比苯的硝化要快得多，室温即可进行反应。

α-硝基萘是黄色针状结晶，溶点为61℃，不溶于水，溶于有机溶剂，用于制备α-萘胺。

③磺化。萘的磺化反应也是可逆的，磺酸基进入的位置和反应温度有关。萘与浓硫酸在80℃以下作用，主要产物为α-萘磺酸；在较高温度（165℃）作用，主要产物为β-萘磺酸。萘的磺化是可逆的，又是α-位和β-位的竞争反应。

（2）加成反应。萘在乙醇和钠的作用下，很容易被还原成1，4-二氢萘，或1，2，3，4-四氢萘。

若要进一步还原，则需要更强烈的条件，如在1216～1520kPa下，用催化氢化法可直接得到十氢萘。

十氢萘有两种构象异构体，即两个环己烷分别以顺式或反式相稠合。顺式的沸点194℃，反式的沸点185℃。

（3）氧化反应。萘比苯容易氧化，根据反应条件可得到不同的氧化产物。例如，萘在醋酸溶液中用氧化铬进行氧化，其中一个环被氧化成醌，但产率很低。

在强烈条件下氧化，则其中一个环被氧化破裂，生成邻苯二甲酸酐。

邻苯二甲酸酐是一种重要的化工原料，它是许多合成树脂、增塑剂、染料等的原料。

取代的萘氧化时，哪一个环被氧化破裂，取决于萘环上取代基的性质。氧化时，两个环中电子云密度较高的环，也就是比较活泼的环易被氧化破裂，生成邻苯二甲酸或其衍生物。这也说明萘是由两个苯环共用两个相邻原子而成的。

这是因为硝基是吸电子基，可使苯环钝化，而氨基是斥电子基，能使苯环活化。