常见的异构类型分为两大类：
1、构造异构：
碳链异构：由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。如正丁烷和异丁烷。
位置异构：由于取代基或官能团在碳链上或碳环上的位置不同而产生的异构现象。
2、立体异构：结构相似，但由于微小偏差导致结构不同。具体又可分为构型异构和构象异构
二种或二种以上的化合物，具有相同的化学式，但结构和性质均不相同，则互称同分异构体，这种现象称为“同分异构现象”。
扩展资料：
有机物产生同分异构体[1]的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
1、碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象。
2、官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象。
3、官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、单炔烃与环单烯烃；苯及其同系物与多烯；饱和一元醇与饱和一元醚；饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇。
参考资料来源：百度百科——同分异构
在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，也称为结构异构体。将具有相同分子式而具有不同结构的现象称为同分异构现象。
1830年，柏济力阿斯提出了一个崭新的化学概念，叫做“同分异性”。意思是说，同样的化学成分，可以组成性质不同的化合物。
氰酸与雷酸，便属于“同分异性”，它们的化学成分一样，却是性质不同的化合物。在此之前，化学界一向认为，一种化合物具有一种成分，绝没有两种不同化合物具有同一化学成分。
立体异构体：
分子中原子或原子团互相连接次序及键合物质均相同，但空间排列不同而引起的异构体称为立体异构体。可分为构型异构体和构象异构体（旋转异构体）两种类型。
构型异构体 因键长、键角、分子内有双键或有环等原因引起的异构体称为构型异构体。构型异构体又分为顺反异构体（几何异构体）和旋光异构体（光活性异构体）。
顺反异构体因双键或成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的异构体称为顺反异构体。旋光异构体因分子中没有反轴对称性而引起的具有不同旋光性能的立体异构体称为旋光异构体。
在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，也称为结构异构体。将具有相同分子式而具有不同结构的现象称为同分异构现象。同分异构体又称同分异构物。在化学中，是指有着相同分子式的分子，各原子间的化学键也常常是相同的；但是原子的排列却是不同的。也就是说，它们有着不同的“结构式”。许多同分异构体有着相同或相似的化学性质，但如果是官能团异构的同分异构体（即官能团不同），那么化学性质不同，因为有机物的化学性质主要由官能团决定。例如C2H5OH和CH3OCH3。如果是碳链异构、位置异构的同分异构体，那么化学性质相似。。同分异构现象是有机化合物种类繁多数量巨大的原因之一 。
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：
①单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n（n≥1）
②二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n-2(n≥3)
③苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n-6(n≥6)
④饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)
⑤饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)
⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)
⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n-6O(n≥6)
⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖
⑨氨基酸 [R-CH(NH2)-COOH]与硝基化合物（R’-NO2）
