最近新冠肺炎接种人数已经超过8亿，第二个是又一个新冠肺炎灭活疫苗批准上市。那么，到目前为止，你知道中国有哪些种类的新冠肺炎疫苗？具体哪个效果更好？截至6月初，在中国新冠肺炎使用的疫苗共有7个品牌，分别是北生新冠肺炎疫苗、科兴中新冠疫苗、武生新冠肺炎疫苗、康希诺新冠肺炎疫苗、志飞新冠肺炎疫苗、康泰新冠肺炎疫苗和医学科学院生物研究所新冠肺炎疫苗。下面就跟着巴拉排名网的小编一起来看看吧！
①研发单位:北京生物制品研究所有限公司
②疫苗名称:新冠肺炎灭活疫苗(Vero细胞)
③使用年龄:18岁以上。
④免疫程序:2剂。
⑤批准类型:世卫组织应急使用。
⑥有效性:症状预防和住院率为79%。
①研发单位:北京科兴中威生物技术有限公司
②疫苗名称:新冠肺炎灭活疫苗(Vero细胞)
③使用年龄:18岁以上。
④免疫程序:2剂。
⑤批准类型:世卫组织应急使用。
⑥有效性:症状预防为51%，住院预防为100%。
①研发单位:武汉生物制品研究所有限公司
②疫苗名称:新冠肺炎灭活疫苗(Vero细胞)
③使用年龄:18岁以上。
④免疫程序:2剂。
⑤审批类型:境内有条件上市
⑥有效性:总保护效率为72.51%，对中重度病例的预防为100%。
① RD单位:军事科学技术研究所生物工程研究所、康希诺生物股份公司。
②疫苗名称:重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒5型载体)
③使用年龄:18岁以上。
④免疫程序:1剂。
⑤审批类型:境内有条件上市
⑥有效性:总保护率为65.7%，重症病例预防率为90.98%。
① RD单位:安徽志飞科技有限公司
②疫苗名称:重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)
③使用年龄:18岁以上。
④免疫程序:3剂。
⑤批准类型:国内应急使用
① RD单位:深圳市康泰生物制品有限公司
②疫苗名称:新冠肺炎灭活疫苗(Vero细胞)
③使用年龄:18岁以上。
④免疫程序:2剂。
⑤批准类型:国内应急使用
① RD单位:中国医学科学院医学生物学研究所
②疫苗名称:新冠肺炎灭活疫苗(Vero细胞)
③使用年龄:18岁以上。
④免疫程序:2剂。
⑤批准类型:国内应急使用
目前，全球新冠肺炎疫苗的研发单位有数百家，主要集中在几条技术路线上，包括灭活疫苗、基因重组疫苗、载体疫苗(包括腺病毒载体和减毒流感病毒载体)和核酸疫苗(mRNA疫苗和DNA疫苗)。不能简单说哪种技术路线更好。评价一种疫苗，必须综合考虑其安全性、有效性、可及性和可负担性。这是对一种疫苗的科学评价。
世卫组织免疫战略咨询专家组已经完成了对疫苗的评估。一项大型多国III期临床试验显示，间隔21天接种两剂疫苗，预防接种后14天或更长时间出现症状的新冠肺炎感染的有效率为79%，预防住院的有效率为79%。因为很少有60岁以上的人参加临床试验，所以无法估计这个年龄组的有效性；但是，世卫组织不建议为疫苗设定年龄上限，因为免疫原性的初步数据和补充数据表明，疫苗也可能对老年人产生保护作用。
世卫组织免疫战略咨询专家组已经完成了对疫苗的评估。疫苗效力研究的结果表明，该疫苗可以防止51%的接种者出现疾病症状，并防止100%的研究人群出现严重的新冠肺炎病和住院。因为很少有60岁以上的人参加临床试验，所以无法估计这个年龄组的疗效；但世卫组织不建议对这种疫苗设定年龄上限，因为后续在多个国家使用过程中收集的数据以及免疫原性的辅助数据表明，该疫苗也可能对老年人有保护作用。
阿联酋等国的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照ⅲ期临床试验中期分析结果显示，该疫苗对确诊的中、重症病例的保护率达到100%，总保护效果为72.51%。该疫苗目前正在等待世卫组织的批准。
五个国家(墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷和智利)78个临床研究中心超过4万名受试者的III期临床试验数据显示，单针接种28天后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效果为90.98%，总体保护效果为65.7%。该疫苗目前正在等待世卫组织的批准。
中国重庆、北京和湖南三省950名18-59岁健康成年人参加的两项临床试验结果显示，分别有76%和97%的人在接种两剂和三剂疫苗后能产生中和抗体。目前尚未公布三期临床试验数据。
ⅱ期临床试验显示，18~59岁受试者完成全程免疫后28天，疫苗组活病毒中和抗体几何平均滴度(GMT)中位数为131.7 IU/ml，表明该疫苗可在18~59岁成人中诱导强抗体应答。目前尚未公布三期临床试验数据。
ⅰ期和ⅱ期临床试验结果表明，疫苗全程免疫后14天，中和抗体和抗S蛋白抗体阳转率分别达到96%和99.33%。目前尚未公布三期临床试验数据。
综上所述，新冠肺炎每个疫苗品牌都不错，都有自己的特色。总的来说，目前国内国家批准的新冠肺炎疫苗有七种，各有各的优势，选哪种都可以，不用等哪个牌子的疫苗。
