住院/死亡率降低89%。辉瑞新冠肺炎将由中国医药在国内市场运营。
2月，美国食品药品监督管理局批准了美国辉瑞公司开发的新冠肺炎特效药尼玛替韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)的进口注册。现在，中国医药集团负责中国市场的商业运作。以前的临床试验表明，这种药物可以将新冠肺炎患者的住院/死亡率降低89%。
3月9日晚间，中国制药发布公告称，公司当日与辉瑞公司签署供货协议，将在协议期内(2022年)负责辉瑞新冠肺炎公司治疗药物帕昔洛韦在中国大陆市场的商业运营。
中国医药3月9日公告称，受疫情防控影响，帕昔洛韦的最终用途和销售情况不确定，相关业务规模预计占公司整体业务量比例较小，对近期经营业绩无重大影响。
此外，本协议是公司的日常经营，其执行不会影响其业务独立性，公司的主营业务不会因为该等交易而依赖于协议另一方。
根据美国食品药品监督管理局的介绍，帕昔洛韦是一种口服小分子新冠肺炎治疗药物，用于治疗轻至中度新型冠状病毒疾病的成年人，如高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺部疾病和其他严重的高危因素。
帕昔洛韦是一种口服小分子新冠肺炎药物，由PF-07321332和利托那韦组合而成。前者旨在阻断新型冠状病毒-3CL蛋白酶的活性，而后者是一种常见的艾滋病毒药物。PF-07321332的组合可以减缓PF-07321332的代谢或分解，使其在体内更长时间保持较高浓度的活性，有助于对抗病毒。
在有效性方面，根据辉瑞公司2021年底公布的数据，与安慰剂相比，在症状出现后三天内服用帕昔洛韦，可使轻中度成年患者的住院或死亡概率降低89%。
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