广东省一2岁男孩近视2000多度。他的马凡氏综合征诊断引起关注，并伴有驼背和消瘦。随着数码电子产品的普及，近视的青少年越来越多，年龄也越来越小。什么是马凡综合征？下面介绍一下。
2岁男童近视两千多度怎么回事？广东一名2岁男童因近视2000多度，驼背消瘦，被确诊为马凡综合征(一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病)。
据医生介绍，这种疾病的发病率约为0.04 ‰ ~ 0.1 ‰，其主要特征是骨骼、眼睛、心血管三大系统的病变，严重者可导致死亡。病人应该避免剧烈活动。
1岁多已经近视2000多度
强子生下来就是一个大胖男孩:身长55厘米，体重4.45公斤，比普通孩子大多了。然而，他的成长并不顺利。在他9个月大的时候，家人发现他看电视的时候总是身体前倾，看事情好像和其他孩子不一样。
爸爸带孩子去医院看眼科医生。然而，医生说孩子太小，不能做视力检查，所以他让他们等一等。经过一年的重新测量，强子已经近视2000多度，这个年龄段的孩子正常应该有300度的远视储备。强子的父亲带着孩子去了另一家医院，发现强子的晶状体不正常。
在过去的半年里，家人发现强子走路的姿势和其他同龄孩子不一样，他微微有些驼背。一家人带着孩子去了深圳一家医院的骨科。脊柱x光片后，发现腰椎后来是凸的。
此外，强子的胃口一直不好，而且明显比同龄男孩高，但他很瘦。在去医院的儿童保健部门后，强子被诊断为“营养不良和生长过快”。
就这样，孩子的病情在多次就医后也没有好转。经过多方打听，家长们决定向余家林教授求助。
手指又高又细，脚趾很长
余家林教授发现强子走路有点驼背，然后看了医院外面所有眼科、骨科、儿保科的检查报告。于教授粗略判断，这个孩子的多系统疾病不会孤立地同时患几种病，一定有内在联系。
基于多年临床实践积累的临床思维，一种遗传病——马凡氏综合征进入了于佳林教授的脑海。
马凡综合征是什么？马凡综合征是一种具有家族聚集性的常染色体显性遗传结缔组织病，主要由纤维蛋白原基因缺陷引起。该疾病可影响全身的结缔组织，包括眼睛最常见的受损部位(晶状体移位)、心血管和骨骼肌疾病(骨骼过度生长)，它还可引起肺、皮肤和中枢神经系统受累。常见的心血管疾病有主动脉瘤和主动脉夹层，是马凡综合征患者死亡的主要原因。因为骨骼受累，手指细长，像蜘蛛的手指(脚趾)，也称肢细长症。
仅此而已。
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