新华社伦敦7月8日电。研究人员对北京科兴中威生物科技有限公司研发的新冠肺炎灭活疫苗“凯莱福”进行了三期临床试验，英国医学杂志《柳叶刀》8日在线发表了这一试验的中期分析结果，显示接种两剂疫苗后相关有效率可达83.5%。
来自哈切特大学医学院的研究人员参与了这项三期随机对照临床试验，涉及10，000多名18至59岁的志愿者。在实验过程中，一些志愿者服用安慰剂，另一些志愿者每14天服用两剂“凯莱福”。
试验中期分析数据显示，两剂疫苗接种14天后，预防症状性感染有效率为83.5%，预防新冠肺炎相关住院有效率为100%。
论文称，“凯莱福”可诱发强烈的抗体反应，参与试验的志愿者无严重不良反应或死亡报告。大多数不良反应较轻，大多发生在接种疫苗后7天内。
然而，该小组也表示，需要更多的研究来确认疫苗的长期效力，也有必要包括更多样化的参与者，并探索疫苗对新兴新冠肺炎突变株的效力。
该研究的通讯作者、哈契特市佩大学医学院教授穆拉特·阿科娃在一份声明中说，“克莱福”疫苗的一个优势是更容易运输和分发，因为它不需要在极低温度下储存，这对疫苗的全球部署尤为重要，因为一些国家可能难以在极低温度下储存大量疫苗。
据《柳叶刀》报道，“科莱福”自2020年年中开始在巴西、印度尼西亚、智利和土耳其进行三期临床试验。
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