首个国产新冠特效药获批 背后研发公司究竟什么来头
国内首个新冠肺炎特效药获批。
12月8日，国家医药产品监督管理局紧急批准了腾升华创医疗科技(北京)有限公司的新冠肺炎中和抗体联合治疗药物安巴韦注射液(BRII-196)和罗莫司韦注射液(BRII-198)的注册申请
这是我国批准的第一个具有自主知识产权的新冠肺炎中和抗体联合治疗药物。
这两种药物可联合用于治疗成人和青少年(12-17岁，体重≥40kg)中轻度和常见的新型冠状病毒感染，具有进展为严重疾病(包括住院或死亡)的高风险因素。其中，青少年适应症是有条件批准的。
RD公司的背景是什么？
眼查资料显示，腾胜华创医药科技(北京)有限公司(简称“腾胜华创”)成立于2020年5月，注册资本约5000万元，法定代表人为罗永青。其经营范围包括技术开发、技术咨询、技术转让、委托药品生产和药品零售。
从股权结构来看，腾升华创的控股股东是腾升姚博医药科技(香港)有限公司，是腾升姚博-B (02137。HK)，香港上市公司。第二大股东为深圳市卫健委和深圳市第三人民医院举办的深圳市传染病国家临床医学研究中心，持股13.34%。
据悉，此次获批的新冠肺炎抗体药物由清华大学、深圳市第三人民医院和腾升药业联合研发。今年10月，腾胜博药业向食品药品监督管理局提交了上述两种特效药的紧急授权申请。
中和抗体疗法，简单来说就是人为补充抗体，支持免疫系统。研究报告预测，中和抗体的整体市场规模将达到80-100亿美元。
三天前，腾胜博医药-B刚刚宣布，正在研究的新型冠状病毒联合疗法(即安帕韦林/罗米韦联合疗法)使疾病进展风险高的门诊患者住院和死亡的复合终点降低了80%。治疗组的受试者在治疗的28天内没有死亡，而安慰剂组的9名患者死亡。
多次公告药物研发进展顺利，腾盛博药业-B近20个交易日涨幅超过120%。
据统计，全世界已有20种中和抗体药物获得临床批准，我国新冠肺炎正在研究和治疗的中和抗体药物不下10种。最近很多企业都宣布临床试验。
