当医药资本市场冷淡时，制药公司在RD的投资变得谨慎。
6月13日晚间，沃森生物(300142。SZ)发布公告称，其控股子公司上海泽润生物科技有限公司(以下简称“上海泽润”)已终止重组EV71疫苗的研发工作。
重组EV71疫苗主要用于预防EV71病毒感染引起的手足口病。2019年6月后拿到临床试验批文后，上海泽润开展了疫苗临床应用的相关研究工作。
对于研发终止的原因，屈臣氏生物表示，根据我国手足口病流行趋势的演变，近年来手足口病发病率呈下降趋势，柯萨奇病毒A16 (CA16)、A6 (CA6)和A10 (CA10)在特定时期已逐渐成为部分地方引起手足口病的主要病毒株。重组EV71疫苗对引起手足口病的病原体CA16、CA6和CA10无预防作用，进一步研发单价重组EV71疫苗的经济效益和社会效益将逐渐降低。同时，目前国内已有三种EV71灭活疫苗获批上市，还有多家企业在研。这种产品的市场竞争将来会很激烈。
屈臣氏生物表示，目前上海泽润的多个产品已陆续进入临床研究的关键时期。根据公司整体产品战略，上海泽润将集中优势资源，全力推进二价HPV疫苗WHOPQ预认证、9价HPV疫苗临床研究、重组新冠肺炎疫苗国内外临床研究。
无独有偶，6月5日，三叶草生物(02197。新冠肺炎疫苗研发企业HK)也宣布，在完成内部科学、财务和战略评估后，公司将优先将资源配置于新冠肺炎相关产品和部分早期项目，减少对非新冠肺炎相关中后期项目和新基础设施的投资。在当前的宏观经济环境下，公司将继续仔细评估费用，并探索可能的融资方案，以延长公司的现金生命周期。目前公司已暂停对sc B-313(T R A I L-三聚体肿瘤产品)、S C B -808、S C B -420(F c融合蛋白项目)的继续投资。
此前，5月13日，绿谷制药在其官网宣布提前终止甘露聚糖酸钠胶囊(GV-971)治疗阿尔茨海默病的国际多中心III期临床研究。
绿谷制药的GV-971国际III期研究始于全球新冠肺炎疫情爆发之初。基于阿尔茨海默病患者主观认知功能评估的特点和需求，不同地区、不同时间的反复发作，导致更多的入组受试者无法定期参加线下访视，脱失率不断增加。临床研究的质量风险和研究成本逐渐增加。公司原计划为研究项目寻求融资，但进展并不顺利。此外，疫情也对该药的国内医院市场销售产生影响。在这些因素的叠加下，公司最终决定提前终止该药物的国际多中心III期临床研究。
有投资者对《第一财经日报》表示，目前整个创新药的投入受经济环境影响，未来几年资金流入会减少，这将直接影响创新药的研发投入。
在资金有限的情况下，药企收缩战线，选择专注于一些更有利的项目研发，不失为一条突围之路。
除了收缩战线，一些药企也在加速商业化，以实现“自我造血”。
例如，6月13日，02696.HK傅宏翰林宣布与Organon LLC签署许可和供应协议，授予其在除中国市场之外的全球范围内对该公司自主研发的pertuzumab生物类似物HLX11和deshuzumab生物类似物HLX14两种产品进行商业化的独家权利。根据协议条款，傅宏翰林将从交易中获得5.41亿美元的潜在收入，其中7300万美元为交易的首付款。
