2009年在湖南怀化，一名女婴呱呱坠地。令所有人惊讶的是，她体重不到3斤，身高只有33厘米，只有一个哈密瓜那么大。
因为太瘦，妈妈给她取名梁笑笑，外界都叫她“拇指姑娘”。
如今13年过去了，13岁的梁笑笑还是个“初生婴儿”。身高54cm，体重5kg，而且她永远停止了生长，梁笑笑成为吉尼斯纪录中最矮的人。
拇指姑娘梁笑笑的故事要追溯到2009年，也给孕妈妈们提个醒！
梁笑笑和她妈妈
刘兴连和梁中南，在工作中相识，有一个可爱漂亮的女儿。一家三口生活幸福。漂泊30年的梁中南更加珍惜这样的生活。
妻子刘兴莲的意外怀孕，让这对收入不高的夫妻陷入了沉默。
梁中南一个人抽了一晚上的烟，最后，他很认真地对妻子说:“留着这个孩子，以后要更加努力。”
从那以后，他们两个就分开了。梁中南去重庆打工，每月收入寄回家。
在家里，大大小小的事情都落在刘兴连身上。她不仅要在家照顾老人和大女儿，还要下地种田。
因为生活的艰辛，有独生子女经历的刘兴莲一直保持着忙碌，对肚子里的孩子并没有想太多。她认为大女儿身体健康，肚子里的胎儿自然不会有什么问题。
梁笑笑
直到怀孕7个月后，刘兴连才拿出空去医院验孕。验孕结果显示胎儿太小。
“没什么大不了的，身体健康就好。”
一向乐观的刘兴连也没放在心上，以为只要胎儿健康，出生后多补充营养，孩子就会像大女儿一样茁壮成长。
2009年，在丈夫的陪同下，刘兴连去医院分娩。这时，刘兴连感到一阵恐惧，生产并不顺利。
生产过程中，胎儿被脐带缠住，有窒息的危险。幸好医生能及时处理，孩子平安出生。
在从喜悦中走出来之前，看着女儿的样子，夫妻俩都觉得奇怪:为什么二女儿这么虚弱？
大女儿直接指着妹妹说:“妈妈生了一只小猫。”
正常孩子出生时体重会在6斤以上，身高50厘米。但看着眼前的女儿，身高只有3斤33厘米左右，还不到一个哈密瓜的重量和大小。
夫妻二人此时都不放心，怕女儿有什么疾病，就带着女儿去医院全面检查。
还好检测结果出来了，没有什么异常，只是单纯的瘦。以后加强营养就好了。
回家后，梁中南不仅给女儿买了上好的奶粉，还给妻子买了很多营养品，给母女好好补补。
因为他们的女儿天生瘦弱，夫妻俩给她取名叫“梁笑笑”。但他们期待着小二能像其他孩子一样，健康成长为一个亭亭玉立的女孩。
梁笑笑
但现实让夫妻二人越来越担心。
新生婴儿生命的第一个月是生长最快的时期。一个月后，新生婴儿可以长高7、8厘米。但几乎没有任何变化。
两个月后，肖骁长高了几厘米，只有40厘米。夫妻二人忧心忡忡:营养肯定跟得上，可怎么就长不大呢？
夫妻俩越想越不解，翻来覆去，最后决定带宝宝去重庆儿童医院全面检查。
本来是想检查一下自己的安心，结果两个人直接僵在原地。
原来，肖骁患有一种罕见的前额闭合综合征，她天生没有囟门，这将导致她的头骨不能正常发育，身体不能生长，甚至影响她的智力发育。
囟门是指婴儿颅骨结合不紧密形成的颅骨间隙，反映了婴儿的发育和健康状况。通过对囟门的观察，可以及时发现宝宝的多种疾病，早期治疗。
没有囟门，这种病例全世界都很少见。治愈的希望不大，治疗费用更是无底洞，普通家庭根本负担不起。很有可能人会走向财富空。
网络图
刘兴连医学术语都不懂。她只是想知道如何治疗，但医生建议放弃治疗，回家好好照顾肖骁，让她开心几年。
刘兴连夫妇无疑是一蹶不振。他们面前有一个鲜活的生命。就因为他们成长缓慢，就要放弃她的生命？这让刘兴连始终无法接受。
罗曼·罗兰说:“宿命论是那些缺乏意志力的弱者的借口。”
无论如何，晓晓都是身上掉下来的一块肉。刘兴连医生给的建议都接受不了。她不相信这是她女儿的命运，她决心用炖锅卖铁来治愈。
但是和正常人相比，小的治疗过程是极其辛苦和漫长的。
梁笑笑
因为身体小，她承受不了正常药物的力量。即使是一瓶只有60毫升的药水，普通人10分钟就能输完，但肖骁输完这瓶药水需要整整10个小时。
因为身体原因，很多医疗用品都不能用，就连小小的输液针、输液管都是专门定制的。
医院各种医疗费用增加了。梁中南要过几天才能赚回一千块钱。这些都让本来就贫困的家庭雪上加霜。
梁笑笑
为了多挣钱，梁中南外出打工时，换了一份高薪但高风险的工作。但为了一个小生命，他默默承受了这一切。
家庭的重担再一次落在了刘兴连的肩上。
虽然生活异常艰辛，但她治疗小病的决心让刘兴莲在苦难面前不低头。她甚至做小工补贴家用。
夜深人静的时候，她会默默地抹眼泪，但不是因为不忍这样的煎熬，更多的是心疼女儿。为什么会遇到这样的委屈，想想小小的未来，刘兴连哭都哭不出来。
她害怕百年后，她的童年成为这个家庭的负担，没有人愿意照顾她。比起现在的艰辛，她更害怕未来的迷茫。
好在大女儿梁雅梅很爱妹妹。她处处保护妹妹，很快就成了母亲照顾妹妹的得力助手。梁亚梅有着和妈妈一样的梦想。她希望妹妹能像公主一样幸福。
梁笑笑
一家人的团结也让刘兴连感到一丝欣慰。而肖骁也在一点点长大，尽管极其缓慢，但刘兴莲仍抱着一线希望，女儿有一天可能会痊愈。
这时，梁中南突然出事了。他全身无力，肺部出现了很多白色的东西。他怀疑自己得了矽肺病。
一方面是治好女儿病的决心，一方面是她家入不敷出的现状。刘兴连左右为难。
辗转反侧，无可奈何，她把肖骁带回了家来照顾她。虽然心里隐隐作痛，但只要全家健康，她就满足了。
日子一天天过去，肖骁在家人的悉心照料和陪伴下，渐渐学会了几个字，会说普通话和一些地方方言。
3岁的时候长到了正常新生婴儿54cm的高度。
梁笑笑
只是这几年小女孩快乐的成长，却也遭受了很多外人的评论。“拇指姑娘”的故事就这样慢慢传开了。这也让越来越多的社会力量注意到了这个命运多舛的“拇指姑娘”。
2012年7月，梁笑笑的故事传到了湖南电视台都市频道记者手中。经过多方求证，敏锐的记者了解到，晓晓的身高甚至比当时吉尼斯世界纪录中的印度人古尔·穆罕默德还要矮。记者随即跋涉1000多公里采访晓晓的家人。
梁笑笑
最终，记者被女孩的命运和家人爱的执着所感动。回到电视台后，她开始为晓晓争取募捐。芒果V基金也发起了救助活动，最终为笑笑筹集了13000多元。
虽然这一万三千多块钱对于小小的治疗费用来说只是九牛一毛，但这让刘兴连觉得:如果有更多的社会力量知道小的故事，也许小的就有救了。这是我作为母亲心中最纯粹的想法。
2013年，4岁的她已经可以独立行走，牙齿也快长满了，可以吃一些零食，可以听懂别人的话，可以和大家互动。
今年，她再次被媒体关注，她和家人受邀参加电视节目《鲁豫有约》。
刘兴连用小而不流畅的普通话介绍自己，还一个个介绍小情况，让观众感动到小家庭不抛弃不放弃。
梁笑笑
北京关爱生命有限公司的经理当场承诺，将为肖骁免费提供纸尿裤。
节目还邀请了中国医学科学院基础医学研究遗传史专家孟雁博士为肖骁进行疾病诊断。刘兴连的这个久违的希望又一次涌上心头，希望专家能给晓晓带来一些好消息。
但是希望越大，失望越大。
诊断结果显示，肖骁确实有明显的塞克勒综合征，全球仅有100例左右。
随之而来的是“肖骁永远停止生长”的噩耗，这意味着肖骁只能以54cm的身高面对世界，度过余生。
不过，专家们也给了刘兴连一点至今仍未熄灭的希望之光:这类患者最长的生命记录是75年。
刘兴连也把肖骁能成长为正常女孩的希望转移到了肖骁能健康生活的希望上。
梁笑笑
就刘杏莲而言，她特别感谢社会力量对晓晓的帮助，但她更希望生活中的人能给晓晓更多的善意，给晓晓一个健康快乐的童年。
这些年来，由于身材矮小，她承受了太多外人的恶意和嘲讽。
刘兴连抱着宝宝出门，总会有各种人投来异样的目光，跟女儿搭讪。他甚至说自己像个“猴子”。
刘兴连抱着宝宝在餐厅吃饭的时候，顾客们纷纷议论拇指姑娘，导致店里的客人都吃不上一顿好饭，餐厅老板看不下去了，直接把刘兴连扔了出去。
刘兴连准备打车的时候，出租车司机看到刘兴连抱着一只“猴子”，扔下一句“不能坐”就开走了。
更让刘兴连受不了的是，马戏团的老板，知道拇指姑娘的存在，以为他看到了商机，以规划梁笑笑的未来为由，要求刘兴连把梁笑笑卖给他。但是，他在失去了一切之后也没有让刘兴连放弃晓晓，更何况只有五万块钱。
梁笑笑
一怒之下，刘星莲把自己的手机号都换了。在刘兴连的眼里，肖骁不是一个被当作玩具的玩偶，而是他心中的肉。她怎么能忍受这样的恶意？
肖骁逐渐明白了她周围的恶意，她会感觉很糟糕。
有一次刘兴连和晓晓出去。她坐公交车的时候，周围的人都在评论晓晓。没等刘兴连反应过来，晓晓“哇”的一声哭了。
在别人的评论中长大的她怎么可能不敏感？我想没有人比她更能感受到外人对她的恶意。
梁笑笑
现在13岁的梁笑笑还是个“初生婴儿”，身高54cm，体重5kg，但她也在怀化特殊学校接受教育，过着快乐的校园生活。
拇指姑娘梁笑笑，虽然没有常人那么幸运，受到很多偏见，但幸运的是，有很多人爱她。她自始至终都没有放弃过父母和妹妹。我相信梁笑笑会在这种悲悯中学会坚强勇敢的面对未来漫长的人生。
我也希望在社会上，少一些对晓晓这种群体的偏见和嘲讽，让她过上平静的生活。
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作者:你那时是个少年
编辑:柳叶呀呀
