答:受种者如怀疑不适可能与新冠肺炎疫苗接种有关，可向接种单位举报，也可向接种单位所在地县级疾控机构或药品不良反应监测机构举报。如果公众无法确定症状是否与接种疫苗有关，可以咨询接种单位。
接种单位、医疗机构、疾病控制机构、药品不良反应监测机构和疫苗生产企业是新冠肺炎预防接种药品不良反应的责任报告单位。报告单位受理医务人员和从事疫苗不良反应监测的工作人员是报告者责任人。受理或接到疑似预防接种异常反应报告后，符合监测处置方案要求的，通过监测信息系统报告。
