新冠肺炎疫苗接种知情同意书
【疾病介绍】新型冠状病毒是由新型冠状病毒感染引起的一种新型传染病，以呼吸道飞沫传播和接触传播为主要传播途径，人群普遍易感。主要临床表现为发热、干咳、乏力。少数患者伴有鼻塞、流鼻涕、咽喉痛、结膜炎、肌痛和腹泻。大多数患者预后良好，少数患者病情危重。随着疫情的蔓延，对全球公共卫生构成严重威胁。根据新冠肺炎当前防控需求，对学龄人群进行了新型冠状病毒疫苗接种。
【疫苗简介】目前，我国已批准新冠肺炎产3种灭活疫苗、1种腺病毒载体疫苗、1种重组新冠肺炎疫苗(CHO细胞)和2种新冠肺炎产灭活疫苗有条件上市应急使用。未来还会有其他不同品种的新冠肺炎疫苗有条件上市或应急使用。接种新冠肺炎疫苗可刺激机体产生针对新型冠状病毒的免疫力，用于预防新型冠状病毒引起的疾病。
【疫苗类别】根据国家政策，现阶段我国正式批准有条件上市和应急使用的新冠肺炎疫苗均为免费疫苗(部分外国人需按相关政策自费)，受种者按照知情自愿原则接种，不产生任何个人费用。
【接种对象】目前接种对象为12岁以上易受新型冠状病毒感染的人群。【/S2/】12-17岁人群只接种国药北院及其分装企业新冠肺炎的灭活疫苗和科兴中威及其分装企业新冠肺炎的灭活疫苗。
【接种剂量及途径】目前，有条件上市并紧急使用的新冠肺炎疫苗规格为0.5ml/支和1ml/支，每次接种剂量为0.5ml，上臂三角肌肌肉注射。其他附条件上市或急需使用的疫苗以说明书为准。
【免疫程序】接种两剂新冠肺炎灭活疫苗，两剂间隔21-56天(康泰新冠肺炎灭活疫苗两剂间隔28-56天)；接种三剂重组新冠肺炎疫苗(CHO细胞)，两剂间隔≥4周。第二剂在第一剂后8周内完成，第三剂在第一剂后6个月内完成。新冠肺炎腺病毒载体接种一次。(以具体疫苗产品规格为准)。
【不良反应】接种疫苗后的局部不良反应主要是接种部位疼痛，包括局部瘙痒、肿胀、硬结、潮红。一般不良反应主要是乏力、肌肉疼痛、头痛、咳嗽、腹泻、恶心、厌食和过敏。主要是轻度反应，一般不需要治疗。具体以疫苗产品说明书为准。
【接种禁忌症】以下人群暂时排除在本次接种范围之外:
1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产过程中使用的物质过敏的人，或以前对类似疫苗过敏的人；
2.既往有严重疫苗过敏史者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等。);
3.患有无法控制的癫痫和其他严重神经系统疾病(如横贯性脊髓炎、格林-巴利综合征、脱髓鞘疾病等)的人。);
4、发热，或患有急性病，或慢性病急性发作，或严重慢性病未控制的患者；
5.孕妇。
[注意事项]
1.接种疫苗后，应当在接种单位的观察区停留30分钟。
2.已注射免疫球蛋白者，间隔1个月以上再接种，以免影响免疫效果。
到目前为止，任何疫苗的保护效果都达不到100%。少数人接种疫苗后没有保护力，或者仍然发病，这与疫苗本身的特性和受种者的个体体质有关。
4.如果接种者比较谨慎，可以根据接种医生的建议和自己的意愿决定是否接种。
5.在此阶段，如果预防接种禁忌症、预防接种程序和说明之间存在冲突，则以预防接种医生根据相关依据给出的建议为准。
6.接种疫苗后留院观察。离开接种点后，如果出现抽搐、晕厥、休克等紧急情况。，可以尽快拨打120急救电话。
7.如果本知情同意书的其他内容与新冠肺炎疫苗使用说明书有冲突，以说明书为准。
请仔细阅读以上内容。更多信息，请查看疫苗说明书；请如实提供受种者的健康状况，如有疑问，请咨询接种医生。
点击:新冠肺炎疫苗接种的知情同意
