01。重组新冠肺炎疫苗(CHO细胞)是什么样的疫苗？
蝴蝶兰重组新冠肺炎疫苗(CHO细胞)是利用DNA重组技术制备的只含病毒抗原蛋白(RBD蛋白)的疫苗。接种后，可刺激机体产生抗新冠肺炎免疫，用于预防新冠肺炎感染引起的疾病。
02。重组蛋白疫苗有什么优势？
一是不含活病毒，无需担心病毒泄露，对生产车间生物安全等级要求低；二是利用转基因技术在病毒S蛋白上生产RBD蛋白，可以实现高产、高纯度、低成本；第三，重组蛋白疫苗只含有RBD蛋白，纯度高，安全性更好。
03。这种疫苗有多安全有效？
根据现有临床试验结果，该疫苗是安全有效的。安全性好，大部分受试者无不良反应，少数有轻度或中度不良反应，主要为接种部位疼痛、红肿或硬结等。以上不良反应基本可以在1到3天内自愈。
接种两剂疫苗后，76%能产生中和抗体。接种三剂后，97%能产生中和抗体，抗体水平较高，可达痊愈患者血清抗体量的两倍。
04。这种疫苗的对象是谁？
与正在使用的新冠肺炎灭活疫苗一样，目前主要用于18岁以上的新型冠状病毒易感人群。
05。重组新冠肺炎疫苗(CHO细胞)注射多少次，间隔多长时间？
按照新冠肺炎国家预防接种技术指南(第1版)，接种3剂；建议相邻两次剂量间隔≥4周，第二次剂量应在第一次剂量后8周内完成，第三次剂量应在第一次剂量后6个月内完成。
06。接种途径和接种部位？
上臂三角肌肌肉注射(同新冠肺炎灭活疫苗)。
07。如果有特殊情况，需要在第二次或第三次注射前从头开始吗？
不需要，只要尽快补种完成相应的剂量即可。
08。如果这个疫苗还没打3针，你去外地没有这个疫苗，可以用其他厂家的后续疫苗吗？
目前不建议用其他种类的疫苗(如灭活疫苗)代替接种。
09。你以前用过同样技术的疫苗吗？
重组蛋白疫苗的优秀代表是乙肝疫苗，已经生产和使用了30年。后起之秀有2006年的HPV疫苗(俗称宫颈癌疫苗)、2013年的重组蛋白流感疫苗、2016年的戊肝疫苗、2017年的重组蛋白带状疱疹疫苗。这些疫苗在应用中表现出良好的安全性和有效性。
10。不同技术路线的疫苗如何选择？
中国为新冠肺炎的疫苗开发制定了五条技术路线。目前已有三种获准批量接种，包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗。现在其中两种(灭活疫苗和重组蛋白疫苗)已经在瓯海上市。无论采用何种技术路线，最重要的是结合抗原本身和病原体本身的特点，通过适宜的技术研发出安全、有效、质量可控的疫苗，这是疫苗成功与否的关键标准。
目前，我国使用的新冠肺炎疫苗均经过药品监管部门审批，其安全性和有效性有一定数据支持，市民朋友可以放心接种。同时，按照当地接种点提供的疫苗品种进行接种，不需要过多考虑接种次数。尽早接种疫苗，尽早获得免疫保护，为构建群体免疫屏障贡献力量。
