表达载体和克隆载体的区别：
1、性质不同
表达载体：生物学中，基因工程的基本操作，表达载体(Expression vectors)就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件(如启动子、RBS、终止子等)，使目的基因能够表达的载体。
克隆载体：克隆载体通常采用从病毒、质粒或高等生物细胞中获取的DNA作为克隆载体，在载体上插入合适大小的 外源DNA片段，并注意不能破坏载体的自我复制性质。
2、组成不同
表达载体：表达载体四部分：目的基因、启动子、终止子、标记基因。
克隆载体：常见的载体有质粒、噬菌粒、酵母人工染色体。
扩展资料：
克隆载体对载体的要求：
1、能在宿主细胞中复制繁殖，而且最好要有较高的自主复制能力。
2、容易进入宿主细胞，而且进入效率越高越好。
3、容易插入外来核酸片段，插入后不影响其进入宿主细胞和在细胞中的复制。这就要求载体DNA上要有合适的限制性核酸内切酶位点。
4、容易从宿主细胞中分离纯化出来， 这才便于重组操作。
5、有容易被识别筛选的标志，当其进入宿主细胞、或携带着外来的核酸序列进入宿主细胞都能容易被辨认和分离出来。这才介于克隆操作。
参考资料来源：百度百科——表达载体
参考资料来源：百度百科——克隆载体
表达载体四部分：目的基因、启动子、终止子、标记基因 常用细菌质粒进行构建,构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端（多为黏性末端,也有平末端）,采用DNA连接酶连接,导入生物体实现表达.标记基因可帮助识别质粒并检测是否成功整合到染色体DNA中. 表达载体（Expression vectors）就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件（如启动子、RBS、终止子等）,使目的基因能够表达的载体.如表达载体pKK223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体.其基本骨架为来自pBR322和pUC的质粒复制起点和氨苄青霉素抗性基因.在表达元件中,有一个杂合tac强启动子和终止子,在启动子下游有RBS位点（如果利用这个位点,要求与ATG之间间隔5-13bp）,其后的多克隆位点可装载要表达的目标基因.表达载体（expressionvectors）就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件（如启动子、rbs、终止子等），是目的基因能够表达的载体。如表达载体pkk223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体。其基本骨架为来自pbr322和puc的质粒复制起点和氨苄青霉素抗性基因。在表达元件中，有一个杂合tac强启动子和终止子，在启动子下游有rbs位点（如果利用这个位点，要求与atg之间间隔5-13bp），其后的多克隆位点可装载要表达的目标基因。
