酰基化反应如下：
这里的酰基化反应指的是：有机化合物分子中与碳原子、氮原子、氧原子或硫原子相连的氢被酰基所取代的反应。举个例子说明：
比如在苯胺上引入硝基时，我们一般用苯胺与混酸发生亲电取代反应即可。但苯胺非常易被氧化，甚至空气中的氧气就能将无色透明的苯胺液体在几个小时内氧化成黑色的苯内染料，混酸更是一种强氧化剂，所以必须先将氨基保护起来才能用混酸硝化。
反应规律：
规律：其反应难易程度取决于醇或酚的亲核能力、位阻及酰化剂的活性。
醇的O-酰化一般规律是伯醇易于反应，仲醇次之，叔醇最难酰化。
伯醇中的苄醇、烯丙醇虽然不是叔醇，但由于易于脱羟基形成稳定的碳正离子，所以也表现出与叔醇相类似的性质。
酚羟基由于受芳烃的影响使羟基氧原子的亲核性降低，其酰化比醇难。
酰化反应或（酰化反应）是在有机化学中氢或另一基团被酰基取代的反应，提供酰基的化合物称为酰化剂。 酰化反应可用下式表示：RCOZ SH→RCOS HZ其中RCOZ是酰化剂，Z代表OCOR，OH，OR 3等。 SH是酰化的化合物，并且S表示RO，R” NH，Ar等。
扩展资料：
对于许多酯化反应，温度每升高10°C，反应速率就会增加一倍。高沸点醇和高沸点酸通常需要添加催化剂并在较高温度下反应。
强酸型离子交换树脂由于强酸型离子交换树脂能离解出H+，所以可作为酯化反应的催化剂。采用离子交换树脂为催化剂的优点主要有：反应速度快，反应条件温和，选择性好，收率高；产物后处理简单，无需中和及水洗；树脂可循环使用，并可连续化生产；对设备无腐蚀，废水排放少等。
参考资料来源：百度百科-酰化反应
酰基化反应的机理是：伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应，氨基的氢原子可被酰基取代，生成氮取代酰胺或氮氮二取代酰胺。
特殊情况：叔胺不能进行酰基化反应；在无水氯化铝的催化下，芳烃与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂作用，环上的氢原子被酰基取代，也是酰基化反应。
影响反应的主要因素：
1、被酰化物结构：呋喃大于苯大于吡啶；
2、酰化剂：酰卤大于酸酐大于羧酸；
3、催化剂：活性路易斯酸大于质子酸。
