“强酸制弱酸”这条规则的条件单一，一般指在反应物和生成物都可溶的条件下，且单独只发生复分解反应（离子交换）时才行，其实质是“强电解质制弱电解质”。
因此，“弱酸制强酸”其实也算不得“特例”。
【1】有沉淀产生
CuCl₂+H₂S=2HCl+CuS↓
【2】有气体（挥发性）产生
KCl+H₃PO₄=KH₂PO₄+HCl↑（浓度较高、酸性较强时，氯化氢挥发明显）
【3】氧化还原反应产物为强酸
H₂SO₃+H₂O+2FeCl₃=H₂SO₄+2HCl+2FeCl₂
【4】配位反应生成物为强酸
6HF+SiO₂=H₂SiF₆+2H₂O（氟化氢是弱酸，氟硅酸是二元强酸）
弱制强也并不算是特例，它都是有规律的，那就是使平衡发生移动。
1、生成易挥发性的酸：H3PO4(浓） + NaCl (固体,加热）= NaH2PO4 + HCl(g)。
2、生成难溶的沉淀：H2S + 2AgF = Ag2S + 2HF。
酸性较强的酸能够制取酸性较弱的酸，是因为较强酸在水溶液中的电离程度大于较弱酸，电离产生的氢离子可以跟较弱酸的酸根根离子结合，形成较难电离的较弱酸分子从体系中“游离”出去，从而导致化学平衡向着生成较弱酸的方向移动。
碳酸
碳酸（H₂CO₃）是一种二元弱酸，电离常数都很小。但也有认为其为中强酸，因为根据无机酸酸性强弱判断式（OH）nROm可判断其酸性与磷酸相似。在常温、常压下，二氧化碳饱和溶液的浓度约为0.033mol/L，pH为5.6，pKa=6.37。
饱和碳酸溶液（纯CO₂，压力为1 atm）的pH约为4，而在自然条件下CO₂含量是0.03%，溶解达到饱和时pH=5.6。这也是为什么定义酸雨为pH小于5.6的雨水的原因。要使pH达到 3.7，可以通过降温，加压（实际是提高CO₂浓度）来实现。
