不是醚化反应，就我所知，三聚氰胺和甲醛的加成反应就是羟甲基化，前者带有的NH2和HCHO加成后得到NHCH2OH，该反应是制备氨基树脂的第一步反应。
醚化是两个羟基脱掉一个水分子形成醚键的反应。
这个你想干什么有道是有,不过一般不会有这么奇怪的做法HBr取代后加氢还原即可,或者氧化后用Zn/Hg ,HCl克莱门森还原（沃尔夫--凯西勒--黄鸣龙还原也可,一缩二乙二醇,肼的水溶液,与强碱 还原羰基）,或者直接找磷叶利得加氢完事方法是不少,具体是哪种 得看底物是什么
在醛酮的α位引入-CH2OH基团的反应称为~
Eg：CH2=O + CH3CH=O →HOCH2CH2CH=O
机理：羟醛缩合
这个是亲核加成,还原是催化加氢
羟甲基
顺序规则
顺序规则（sequence rule）是为解决连接在手性（见手征性）原子上的各个基团之先后顺序而制定的一个规则。这个规则是由CK英戈尔德等人在提出以R、S法标记分子的构型时提出的。顺序规则直接以不对称碳原子本身的结构为依据，摆脱了投影结构式的一些规定的干扰，简单而迅速地确定某一手性因素的构型。顺序规则能够普遍应用于构型的确定。
原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H [2]
（2）杂原子上孤电子对当作最小的取代基，如下图所示：
取代基优先次序为：c>b>a>孤电子对
（3）若取代基中心原子相同者，则逐轮依次比较与中心原子相连的原子的原子序数大小；如仍相同，再依次逐轮外推，直至比较出较优基团为止。
且在逐轮依次比较时，还有优先方向原则，即遇到不同点时，优先比较各自较优基团上的取代基。
C5与C3连的原子相同，接着依次比较下一层的取代基，如从O上取代基来比较，C5的O上连C，C3的O上连 H，则C5取代基优于C3取代基；如从C上取代基来比较，C6连（C,H,H），C2 连（C,C,H），则C3 取代基优于 C5取代基，此时优先从较优的O取代基进行比较。因此C5取代基优于C3取代基，C4手性构型为R。
（4）若为同位素，质量数大者为较优基团，如：D>H；该原则只适用于仅存在同位素差别，而其它都相同的基团之间的比较，如下：
；对于可以通过逐轮依次比较原子序数而排列出优先次序的取代基，则这条规则不使用；
（5）若取代基上含有双键、三键以或芳环，可以认为双键中心碳原子连有两个相同原子，三键中心碳原子连有三个相同原子，芳环中心碳原子连有两个或三个相同原子，其中一个为实原子（real atom），其他为虚原子（phantom atom，括弧内原子），如 [3]
其中，规定虚碳原子上不再连任何原子，或认为连的原子为零，甚至小于杂原子所含有的孤电子对。以乙炔基和苯基为例进行分析，C1上连（C、C、C）Ci上连（C、C、C），此时未能比较出结果，接着进行下一轮比较；C2为实碳，连有（C、C、H），C3 和C4为虚碳，不再连有任何原子，或认为连的原子为零。Cii和Ciii为实碳，均连有（C、C、H）；而Civ为虚碳，不再连有任何原子，Cii与C2相同，Ciii优于C3，Civ 与C4相同。因此苯基优先于乙炔基。由此可以比较出下列取代基的优先次序： [1]
（6）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
常见的烃基优先次序为：叔碳>仲碳>伯碳>甲基。
（7）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。
不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
（8）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
R构型优于S构型。
次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。
烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。
按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。
请采纳
羟甲基反应：
在醛酮的α位引入-CH2OH基团的反应称为羟甲基反应Eg：CH2=O + CH3CH=O →HOCH2CH2CH=O 机理：羟醛缩合。这个是亲核加成，还原是催化加氢。
在人体的糖代谢中：
磷酸戊糖途径不是供能的主要途径，它的主要生理作用是提供生物合成所需的一些原料。NADPH+H+是加单氧酶体系的辅酶之一，参与体内羟化反应，例如一些药物、毒物在肝脏中的生物转化作用等。
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