费休氏试液组成包括

费休氏试液组成包括碘、二氧化硫、吡啶和甲烷。

费休氏水分测定法于1935年由Karl Fische提出。1939年 Smith作了进一步研究与完善，目前已成为国际上通用的水分测定法之一，具有操作简便。专属性高、准确性好等优点，适用于遇热易破坏的药品，因而在水分测定法中应用范围较广。

费休氏水分测定法所用的标准滴定液称费休氏试液，是由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇按一定比例组成的溶液，其滴定的基本原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要一定量的水参加反应，为非水溶液中的氧化还原滴定法之一。

但由于干扰的存在，并不是含结晶水的药物一定能用“水分”测定。例如，一些羰基化合物对此法亦发生干扰，活泼的醛和酮与试剂中的甲醇作用，形成缩醛和水，因而滴定结果偏高。醌可被滴定反应中生成的碘化氢所还原，析出当量的碘，因为在滴定中溶液变深黑色。

用目测不易判断终点，此时最好采用电位滴定法。一些氧化剂如铬酸盐、过氧化物等，还原剂如硫代硫酸盐（硫代硫酸钠）、硫化物（二巯丁二钠、乙酰半胱氨酸）等，以及能与试液生成水的化合物如碱性氧化物（咖啡因）等都干扰测定。

干燥失重与水分测定的意义：

干燥失重系指药品在规定的条件下,测定药品中所含能被驱去的挥发性物质，既包括水，如吸附水，也包括其他挥发性物质，如残留有机溶剂等。方法为照药品项下规定的条件干燥至恒重，从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。

测定水分系指用药典附录方法（主要是第一法）测得药品中的残留水和结晶水的总和，不包括其他挥发性物质。 由于测定含量时通常以称取未经干燥的供试品来进行，而在含量限度中，为了能真实反映质量，规定按干燥品或无水物计算。

该项目在药品标准中一般均应加以规定，尤其是对具有吸湿性或含有结晶水，以及因含水过高将影响其稳定性、理化性状及生理作用的药品。因此，对药品中的水分进行检查并控制其限度非常重要。

供试液的类型为酚酞试液和石蕊试液。供试液的类型有酚酞试液和石蕊试液，还有溴麝香草酚蓝试液。溴麝香草酚蓝(BromothymolBlue)，又名溴百里香酚蓝，是一种酸碱指示剂、吸附指示剂，化学式为C27H28O5SBr2，易溶于乙醇﹑醚﹑甲醇及稀氢氧化碱溶液。

需临用新制的试液如下：

1、氢氧化钡试液。氢氧化钡是一种强碱，是无色单斜晶体，相对密度为218(16度)，熔点为78度，在780度时失去全部结晶水。

2、硫酸亚铁试液。硫酸亚铁溶液是一种化学物质，受高温会释放出有毒的气体，是用于试验使用。

因为酚酞不溶于水，所以不能直接用酚酞与水混合。可以取1~2g酚酞，用95%乙醇溶解，并稀释至 100mL，无需加水溶解。

酚酞作为一种常用酸碱指示剂，广泛使用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色，遇中性溶液也不变色，遇碱溶液变红色。

化学性质：能溶于苛性碱溶液或碱金属碳酸盐溶液并与它们反应而呈现红色。在酸化时则变为无色。在浓的碱溶液中因生成三钠盐也是无色。

酚酞易溶于乙醇和醚（难溶于水而易溶于酒精，因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用），为白色或微带**的细小晶体。

应用：

酚酞溶液是一种酸碱指示剂。

酚酞的变色范围是 82 ～ 100，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。

酚酞作为一种常用指示剂，广泛使用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色，遇中性溶液也不变色，遇碱溶液变红色。然而,酚酞在强碱中由红色迅速退为无色，而在浓酸中也会变色，在稀酸溶液中酚酞滴加过量造成沉淀，使溶液变成白色浑浊（这是由于酒精易溶于水，使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故)。

硝酸银滴定液(01mol/L) AgNO3=16987 1699g→1000ml

配制 取硝酸银175g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。

标定 取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约02g， 精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙01g与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1ml的硝酸银滴定液(01mol/L)相当于5844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 如需用硝酸银滴定液(001mol/L)时,可取硝酸银滴定液(01mol/L)在临用前加水稀释制成。

贮藏 置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。

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