醇带的官能团叫羟基 化学式为-OH
醛带的官能团叫醛基 化学式为=O(在碳链两端的碳上）
酚带的官能团叫酚羟基 可看成羟基(-OH)取代了苯环上的一个-H
酯带的官能团叫酯基 化学式为-COO-(由醇和酸酯化而来）
目录 1 拼音 2 英文参考 3 药品说明书 31 烟酸生育酚酯的别名 32 外文名 33 适应症 34 用量用法 35 注意事项 36 规格 1 拼音
yān suān shēng yù fēn zhǐ
2 英文参考renascin
3 药品说明书 31 烟酸生育酚酯的别名利脉顺;烟酸生育酚酯 ，维生素E烟酸酯
32 外文名Tocophery1 Nicotinate
33 适应症适用于治疗脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、脂质代谢异常、高血压、冠心病及循环障碍引起的各种疾病。其疗效显著，毒性很低，不良反应小，无烟酸样面部潮红等。
34 用量用法
口服：每次100～200mg，1日3次，饭后服用。
35 注意事项偶有轻微头昏、胃部不适等反应，尚可有便秘、腹泻、胃痛、食欲不振、恶心等。
36 规格胶囊剂：每个胶囊100mg。
原因：
1、普通酯基水解生成醇和羧酸，氢氧化钠只和羧酸发生中和反应，所以1mol酯基消耗1mol氢氧化钠。
2、酚酯和氢氧化钠发生水解后生成羧酸和苯酚，两者都能与氢氧化钠反应，生成苯酚钠和羧酸钠，所以1mol酚酯能与2mol氢氧化钠反应。
扩展资料
1、酯基的官能团是-COOR
在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。
酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸，使反应完全进行到底。
2、酯的制取：
RCOOH+R′OH→RCOOR′+H2O这一反应在室温下进行时速率很慢，在酸的催化下可大大加速。为了提高酯的产率，常用共沸蒸馏或加脱水剂（浓硫酸等）把反应生成的水去掉，也可在反应时加过量的酸或醇。
参考资料来源：百度百科-酯基
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