什么是等位基因非等位基因

等位基因是指位于一对同源染色的相同位置上控制着相对性状的一对基因。比如红绿色盲基因和正常的色觉基因都位于X染色体上，一个女性有两个X染色体，这两个染色体就是同源染色体。正常的色常见基因和红绿色盲基因就位于这对同源染色体的相同位置上。它们一个控制着正常的色觉，一个控制着红绿色盲，正常的色觉和红绿色盲属于相对性状。这样的一对基因就叫等位基因了。等位基因一般用相同英文字母的大写和小写来表示。比如正常色觉基因用B表示，红绿色盲基因就用b表示。又因为它们位于X染色体上，通常写成XB和Xb，B和b要写成上标。这里表示不了。在word文档则可以。人体有23对同源染色体，其中女性是22对常染色体＋XX，男性有22对常染色体＋XY，刚才说色盲基因和正常的色觉基因位于X上，写基因时必须标明在X上，如果不是在性染色体上的基因，比如第一至22号染色体都有许多基因，那些基因是不用标明在什么染色体上的。比如人的皮肤白色（白化病）和正常色也是一对相对性状，控制它们的基因也是位于一对同源染色体的相同位置上，正常基因用A表示，白化病基因用a表示，A和a也是一对等位基因，因为它们在常染色体上，我们就不用标明在什么染色体上的，直接就用Aa表示便可。

明白了等位基因之后，非等位基因就容易理解了，除了等位基因之外，其它的都是非等位基因，比如皮肤颜色正常的基因A与色觉正常的基因XB，它们既不是在一对同源染色体上，也不是控制相对性状，所以就是非等位基因，血友病基因也是在X染色体上的，用Xh表示，那么它和红绿色盲基因是等位基因吗？不是！因为它们不在同一位置上，也不是控制相对性状。

最后总结一下，等位基因有三个硬条件：1是在一对同源染色体上，2是在相同位置上，3是控制相对性状。

如果还有不明白可以再发信息问我。

位于同源染色体的同一位置上的基因。

简单来说就是这样

AaBb中A和a

或

B和b

就叫等位基因

A和B

或A和b

或

a和B

或

a和b叫非等位基因

细说呢就是：我们先铺垫一些基本概念哈~生物的形态、结构、生理特征称为性状，比如人的眼睑形态就是一种性状，这种性状有不同的表现形式：单眼皮、双眼皮，其中双眼皮为显性，单眼皮为隐性。我们把它们称为相对性状（其概念是同种生物同一性状的不同表现类型）。性状又是由基因控制的，控制显性性状的为显性基因（用大写字母，如A），控制隐性性状的为隐性基因（用小写字母，如a），基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有：AA，Aa，aa。A和a就是一对等位基因。它们的定义为：同源染色体的相同位置上，控制相对性状的一对基因。

1、同一基因座可能有的全部基因称为等位基因

是指位于一对同源染色体某一座位上所具有的不同形式的基因(如基因A与a),它们影响着同一相对形状的形成

关于等位基因新教材的定义是：“等位基因是指在同源染色体的某一位点上所具有的不同形式的基因如基因A与基因a

复等位基因（multiple alleles）

同源染色体上占有同一基因座的两个以上的等位基因在二倍体生物的个体中,每一基因座上只有两个等位基因但在生物群体中,等位基因的成员可以在两个以上,甚至多到几十个这样,在同一基因座上的许多不同的等位基因就构成了一组复等位基因,其作用相似,都影响同一器官或组织的形状和性质复等位基因来源于某基因座上某个野生型等位基因的不同方向的突变通常用1个英文字母作为该基因座的基本符号,不同的等位基因就在字母的右上方作不同的标记,字母的大、小写则表示该基因的显隐性

2如同A与A为相同基因

等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个 染色体上的等位基因

座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的ABO血型系统：AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）。多数性状由两个以上的等位基因决定。可存在着多样形式的等位基因，但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因座位上。有些性状由两个或多个基因座位决定。以上两种情况均使有关的等位基因数目增加。所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果。突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型（也就相当于其等位基因）的频率。 以上来自《大英百科全书中文版》 allele 等位基因条。国内个别教材上D和D，d和d不是等位基因的说法是错误的。错误在于，没有理解所谓等位基因是多个基因中的一个，而是从中文字面上望文生义，想当然的认为只有两个基因，才能相互之间叫做等位基因，所以才会有D和D是不是等位基因的问题。而且更进一步认为，只有D和d才能相互之间叫做等位基因，这就更不对了。（注：国内高中课本必修二课本将等位基因定义为：控制一对相对性状的基因。而由于D与D不是控制相对性状的基因所以不能称作等位基因） 在一个个体里，某个基因的基因型是由该基因所拥有的一组等位基因所决定。例如，二倍体生物，也就是每条染色体都有两套的生物，两个等位基因决定了该基因的基因型。 位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。

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