■ Exercise comprehensive supervision oversafety of food, health products, and cosmetics广泛的监管食品、健康产品、化妆品
■ Coordinate relevant bureaucracies to draftlaws and administrative regulations concerning food safety和很多相关机构合作制定关于食品安全的法律
所以大致跟美国FDA差不多，但是更有局限性，因为它和中国其它部门有部分义务重合，所以部门合作之间不够协调。而且SFDA这个体系还不能做到制定统一的审查标准。再加上权力分散，有的机构监察过度，有的却不足。
2010年批准的2类医疗器械，分类号为6822（医用光学器具、仪器及内窥镜设备），顺序号为0399。
实际查询得知：
生产场所
附件
备注
注册号 浙食药监械(准)字2010第2220399号
生产单位 杭州精飞光学仪器制造有限公司
地址
邮编
产品名称 裂隙灯显微镜
产品标准 YZB/浙 1363-2010 《裂隙灯显微镜》
产品性能结构及组成
有效期 2014715
批准日期 2010716
产品适用范围
规格型号 KF-L3000
变更日期
确切的说SFDA GMP(2010)是2010年版《药品生产质量管理规范》，是药品生产企业必须达到并遵循的基本准则。通过验收合格后取得药品GMP证书，方可生产，是国家食品药品监督管理局强制性认证。ISO9001:2008是国际质量管理体系的一部分，在药品生产行业不是必须通过这项认证
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