从30W到120W的单区域或双区的混合放大器 4个低噪音的话筒或线路的平衡输入 在话筒输入1具有可选择的优先和声控开关 任选的2声调的播音前的钟声提示信号 单独设立的紧急输入有声调和抢先控制的功能 扬声器的连接可以分为普通、仅呼叫、或仅混合 可以选择CD、调谐器，或辅助音乐输入 班丽混合放大器是高性能、多用途、4个话筒输入的单声道混合放大器，它们以难以相信的低价满足各种公共广播应用的要求。输入采用了多种类型的插口以方便使用：话筒输入采用平衡的3芯XLR和63mm话筒插口，优先话筒输入采用5芯的DIN插座，音乐输入采用立体声莲花插口。所有话筒输入都有为电容话筒供电的幻象电源和改善音质的语音滤波器。话筒输入3和4还可以转换成线路灵敏度。此外，还有独立的音乐输入，它们自带输入选择器和音量控制器。通过内部的选择，话筒输入1可以配置成比其他话筒和音乐输入有最高的优先权。当触点闭合时，或当输入1的信号电平超过预先定义的值（VOX）时，5芯DIN插座被给予优先权。在优先触点闭合时，可以选择一个2声调的提示信号加在广播通知之前。声控激活的电话或紧急输入具有比话筒更高的优先权，它有自己的音量设定。独立于主音量控制输入和输出的互连功能使接入外部的声音处理设备变得方便，此类的设备包括均衡器，或在预放大器与功率放大器之间加入声反馈抑制器。提供一个磁带输出，LED的VU表能对主输出进行监视。班丽混合放大器包括输出功率为30W（LBB 1903/10）、60W（LBB 1906/10）和120W（LBB 1912/10）的型号。功率输出可以直接加在70V或100V恒定电压的输出上，或加在低阻抗的8欧姆负载上。放大器有单独的70V/100V“仅混合”输出，它向不需要听紧急通知的区广播。“仅呼叫”输出也可以用于3线的远程音量控制器的强行控制。LBB 1914/10和LBB 1912/10有同样的功能，但它有2个正面盘开关，可以把放大器的输出导向2个分别的区。如果某些通知或背景音乐只想在楼内某些部位听到，这是一个有用的特性。但是，优先呼叫，不管是否选择，永远送到两个区，即使选择的是播送背景音乐。如果混合放大器自身的功率不够，还可以把它们的平衡线路输出串接到班丽功率放大器上（LBB 1930/X0 120W或LBB 1935/X0 240W）。 电气 紧急/电话输入（螺旋接线板，平衡）市电电压115Vac/230Vac,±10%，50/60Hz灵敏度100mV - 1V可调最大市电功耗LBB 1903/10 100VA阻抗>10k欧姆 LBB 1906/10 200VA声控输入门限50mV LBB 1912/10 电平增高时间150毫秒 LBB 1914/10 400VA 释放时间2秒最大市电冲击流LBB 1903/10 45A/9A(230Vac/115Vac)信噪比（在最大音量平坦）>65dB LBB 1906/10 5A/10A(230Vac/115Vac)互连（莲花插口） LBB 1912/10标称电平1V LBB 1914/10 8A/16A(230Vac/115Vac)阻抗>1k欧姆电池电压24Vdc， +20%/-10%输出 最大电池电流LBB 1903/10 16A主输出（3芯XLR，平衡的） LBB 1906/10 3A标称电平1V LBB 1912/10 6A阻抗<100欧姆 LBB 1914/10扬声器输出（螺旋接线板，浮地）性能 最大/标称输出功率，70/100V频响50Hz - 20kHzLBB 1903/1045W/30W （+1/-3dB,以-10dB为基准/额定输出）LBB 1906/1090W/60W失真<1%，额定输出，1kHzLBB 1912/10 低音控制±8dB @ 100kHzLBB 1914/10180W/120W高音控制±8dB @ 100kHz8欧姆输出 输入LBB 1903/1016V（30W）输入1（5芯DIN/平衡的/有幻象电源/63mm插口）LBB 1906/1022V（60W）输入2（3芯XLR/平衡的/有幻象电源/63mm插口）LBB 1912/10 灵敏度1mV LBB 1914/1031V（120W）阻抗>1k欧姆24V电池供电的输出相对额定功率-1dB信噪比63dB（在最大音量平坦）环境条件 信噪比>75dB（在最小音量平坦）操作温度范围-10 至 +45℃共模抑制比>40dB(50Hz-20kHz)贮存温度范围-40 至 +70℃馀量>25dB 相对湿度<95%语音滤波器-3dB @ 315Hz，高通，6dB/倍频程常规 幻象电源16V，12K欧姆，仅用于话筒模式EMC辐射符合EN55103-1VOX输入电平增高时间150毫秒（仅输入1）EMC抗干扰符合EN55103-2 释放时间2秒风扇噪音在1m处测量<40dBSPL输入3-4（3芯XLR插口/平衡/有幻象电源/63mm插口）仅LBB 1912/10和LBB 1914/10）灵敏度1mV（话筒），200mV（线路）外部尺寸100×430×270mm阻抗>1K欧姆（话筒） （宽19英寸，高2U） >5K欧姆（线路）重量 信噪比>63dB（话筒），>70dB（线路）LBB 1903/10约5公斤 >75dB（在最小音量/静音平坦）LBB 1906/10约85公斤共模抑制比>40dB（50Hz - 20kHz）LBB 1912/10 馀量>25dB LBB 1914/10约105公斤语音滤波器-3dB @ 315，高通，6dB/倍频程19英寸机架安装板 幻象电源16V，12k欧姆 （仅用于话筒）LBC 1910/00 需另外定购音乐输入（莲花插口，立体声转换成单声） 灵敏度200mV 阻抗22k欧姆 信噪比>70dB（在最大音量平坦） 信噪比>75dB（最小音量平坦/静音） 馀量>25dB
我应该和LBB结束了，因为这件事自始至终都是不对的
可是心里有个声音告诉我“一派天真，撞上南墙，一生热爱，回头太难”
但是也不是不对，只是没有结果吧。
之前我去观音山求了个卦，卦象说我俩的姻缘“终究是梦一场””。
然后我就把这个卦烧了
我为LBB求了一个平安符，仪式比较复杂。
跪在佛祖面前，大师拿观音瓶里的水，扬洒在我身上点点，又围着我绕了3周，嘴里念着梵语，之后跟我说“好好保存”
那你说我是不是强行要和LBB建立联系呢。
我和YRS也结束了，因为我希望我以后只过没有YRS的生活。
摆脱十年的阴影。
我终究是负了杨瑞时，但我不想以第三者的角度看自己。
杨瑞时也负了我，辜负了我。
所以吗，
婚姻到头来，俩个人在一起，只有合适不合适，没有那么多对错。
以后只有我自己
Agrobacterium Ti plasmid conversion plant cell, the offspring in obtaining separate communities, a T - DNA insertion homozygous mutant, miscellaneous fit variant and wild type In the mutant study, need material is homozygous mutant, so must from separation group will homozygous mutant identified This experiment through three groups of experiments to test mutant: in arabidopsis mutants for template for DNA LBb13 and Primer R for Primer, with the ordinary Taq TaKaRa containing T - enzyme PCR sequence of DNA insertion; With Primer F and Primer R primers, TaKaRa for ordinary Taq with no T - enzyme PCR DNA insertion genome sequence of intact in To LBb13 Primer F and Primer R, TaKaRa for Primer, with the ordinary Taq enzyme PCR contains both contain T - the sequence of DNA insertion, and contains no T - DNA insertion genome sequence of intact in
这应该是个杂牌子，从名字上来看，应该是个儿童品牌。
kids并不是属于具体的品牌，很多不同国家，不同品牌或者是不同行业，都能看到kids这个商标。比如mobeekids，它就是法国很有知名度的童装品牌，这个品牌主要的理念就是童真、活泼和浪漫，适合1到10岁左右的孩子，大部分都是男孩款式。如今经营的产品类型很丰富，比如衬衫、裤子、夹克、羽绒服等，可以根据个人的情况去找到合适的服装。希望我的回答对你有帮助。
最近从别的老师那里拿到了拟南芥的突变体种子，突变体的名称是SAIL_244_D02，这是一个T-DNA插入导致拟南芥基因CBF3沉默的突变体种子。因为大实验室中拟南芥的种子非常多，存在弄混的可能且需要鉴定种子是杂合体还是纯合体。所以在做后续的实验之前，必须要对突变体种子进行鉴定。对于T-DNA插入型突变体的鉴定可以通过三引物法来实现。
2 三引物法鉴定突变体的原理
21 关于Ti质粒和T-DNA
Ti质粒是土壤农杆菌的天然质粒，该质粒上有一段特殊的DNA区段，当农杆菌侵染植物细胞时，该DNA区段能自发转移，插入植物染色体DNA中，Ti质粒上的这一段能转移的DNA被叫做T-DNA。人们根据这一现象，将Ti质粒进行改造，将感兴趣的基因放进T-DNA区段中，通过农杆菌侵染植物细胞，实现外源基因对植物的遗传转化。
22 关于三引物法
PCR方法为鉴定纯合突变体提供了有利手段。它利用三个引物LP、RP和BP，其中LP和RP是植物基因组上T-DNA插入位点两测的引物，BP是T-DNA区段上的引物。
经过PCR，在野生型植株，LP和RP这对引物扩增出分子量较大的产物（野生型基因，大带）；在杂合突变体，LP和RP能扩增出分子量较大的产物（野生型基因，大带），另外BP和RP还能扩增出分子量较小的产物（小带）；在纯合突变体，只有BP和RP能扩增出分子量较小的产物（小带）。
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因此，利用以上三种引物做PCR，根据扩增结果能够容易地从群体中区分出纯合突变体。T-DNA本身的长度约为17kb，插入之后会阻抑两端引物的扩增产物的形成。WT为野生型植株，HZ为杂合突变体植株，HM为纯合突变体植株。
野生型WT：LP+RP（大片段）
杂合突变体HZ：LP+RP（大片段）、BP+RP（小片段）
纯合突变体HM：BP+RP（小片段）
注意SALK系列突变体用LBb13, SAIL系列突变体用LB3，至于为什么，参考“T-DNA Primer Design ”这个网站的说明，这个网站后面会用到。
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PS: 因为我的种子是SAIL系列，所以BP用的是LB3，因为我顺着下方的链接下载了 [SAIL pCSA110 & pDAP101 T-DNAs]这个文件，发现文件中说了“We did all of our sequencing with LB3”，然后恰好我们实验室的引物库里有LB3，简直皆大欢喜（笑）~
但是我不知道LB1,2,3 的差别在哪里，因为这个说明中的 SAIL lines 我没搞懂是什么，也不知道“We did all of our sequencing with LB3”是指什么。有知道的师兄师姐麻烦告诉我一下哈~
3 实操设计LP和RP
解决BP的问题后，开始设计LP和RP。首先直接进入T-DNA Primer Design “>
LBB LED测试仪是可以测试LED光的主波长的，专为 LED 工业现场自动测量场合设计，遵循色度执行标准 CIE1931,CIE1976，可以测试LED 的颜色 亮度 频率 色温 主波长 色差等等功能。
主要使用场合：各种 PCBA 上 LED 颜色亮度测量，LED 白平衡校准测量，氛围灯色温校准测量，LED 亮度颜色一致性检测， 微弱光亮测量场合 LCD 背光及液晶前面板颜色亮度测量，服务器/PC/NB 主板上 LED 的自检测量， 汽车前后灯，汽车仪表盘 LED，车内氛围灯， 嵌入 ICT/FCT/ATE 机台，结合上位机实现 LED 全自动测量， 闪烁 LED 频率测量， 数码管显示数据自动读取，替代 CCD。
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