dna复制和转录需要什么原料和什么原料

DNA复制原料：4种脱氧核苷酸；转录原料：4种脱氧核苷酸；翻译原料：20种氨基酸。

1、DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期S期进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链，每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过边解旋边复制和半保留复制机制得以顺利完成。

2、转录

(1)概念：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。

(2)过程：DNA解旋（需要解旋酶）→游离脱氧核糖核苷酸与DNA一条链上碱基互补配对→RNA新链的延伸→合成的RNA从DNA链上释放，DNA双链恢

转录形成的RNA有三种，mRNA、tRNA、rRNA。

mRNA:携带遗传信息，蛋白质合成的模板

tRNA:转运氨基酸，识别密码子

rRNA：核糖体的组成成分

3、翻译

(1)概念：在细胞质的核糖体上，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。

(2)过程：mRNA与核糖体结合→tRNA与mRNA按照碱基互补配对原则结合并将氨基酸放置于特定位置→相邻氨基酸脱水缩合形成肽链→肽链经剪切、盘曲折叠等加工，形成成熟的蛋白质。

DNA复制的意义是将遗传信息从亲代传给子代，必须保证遗传信息的全面准确，所以细胞中所有的DNA分子均需解旋、复制；转录是基因的表达过程，同一生物体不同细胞中的基因选择性表达，故转录的基本单位是基因，即转录时只是相关基因片段解旋，而非整个DNA分子都解旋。

扩展资料

DNA复制的特点：

半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一个单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M Meselson 和 F Stahl 所完成的实验所证明。

有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

需要引物（primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基（3'-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

参考资料来源：百度百科-DNA复制

参考资料来源：百度百科-转录

参考资料来源：百度百科-翻译

一、DNA复制的特点

1、需要引物：DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基（3'-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

2、半保留复制：是以最开始的双链分子中的一条作为模板进行DNA复制，产生两个完全一致的DNA分子。

3、DNA复制不能沿滞后链进行：从头到尾的DNA链，直到已经复制了足够长度的DNA分子，否则DNA复制不会继续沿着模本链进行复制，DNA复制于是从新合成复制叉处分开。

4、双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。但在低等生物中，也可进行单向复制。

5、有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

二、DNA转录的特点

1、以特定的DNA片段作为模板：转录中，一个基因会被读取并复制为mRNA。以特定的DNA片段作为模板，以DNA依赖的RNA合成酶作为催化剂，合成前体mRNA。

2、转录产生引物：在体内，转录是基因表达的第一阶段，并且是基因调节的主要阶段。转录可产生DNA复制的引物，在反转录病毒感染中也起到重要作用。

3、转录仅以DNA的一条链作为模板：被选为模板的单链叫模板链，又称无义链；另一条单链叫非模板链，又称编码链、有义链、信息链。

扩展资料

DNA复制与转录的区别：

1、过程不同

复制的过程：DNA解旋，以两条链为模板，按碱基互补配对原则，合成两条子链，子链与对应母链螺旋化。转录的过程：DNA解旋，以其一条链为模板，按碱基互补配对原则，形成mRNA单链，进入细胞质与核糖体结合。

2、发生的过程不同

对具有细胞结构的生物而言，DNA复制发生于细胞分裂过程中，转录则发生于细胞分裂、分化等过程。

3、形式不同

DNA复制是边解旋边复制，半保留复制。转录是边解旋边转录，DNA双链全保留。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，并不是一个DNA分子通过转录可生成一个RNA分子，实际上，转录是以基因的一条链为模板合成RNA的过程。

参考资料来源：百度百科-DNA复制

参考资料来源：百度百科-转录

原核生物复制起始的识别区：

1、复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。

2、以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。

原核细胞DNA

只有一个复制子，在一个复制起点上启动复制整条DNA分子。细菌细胞里的质粒也有自己的复制子，有的受控于细菌细胞而同细菌染色体同步复制，这种质粒称为严紧型质粒；有的则独立于细菌细胞而自主地进行复制，称为松弛型质粒。真核生物染色体上有许多个复制子，每一复制子的复制速率低于原核生物。

原核生物的DNA复制是单起点的，真核生物的复制是多起点的。

多起点复制，即真核细胞的每个DNA分子有100～1000个复制起点，这些复制起点均能起始复制。

从复制起始点到复制终点的区域为一个复制子(replicon)。复制子中发生复制的位置叫做复制起点(origin of replication)，一般富含AT序列。例如大肠杆菌的复制起点位于天冬酰胺合酶和ATP合酶操纵子之间，全长245bp，称为OriC。

通常，细菌、病毒和线粒体的DNA分子都是单个复制子，只拥有一个复制起点。

扩展资料：

DNA的复制分类：

（一）原核细胞的DNA复制

DNA复制是一个连续的过程，为了便于理解，可将其划分为起始、延伸和终止三个阶段，现以大肠杆菌为例对该过程进行介绍。

1、起始

Ecoli的环形DNA分子上有一个固定的复制起始点（origin C，Ori C），可被多种特定的蛋白因子和酶准确识别并结合从而形成起始复合物。解旋酶能将DNA双链局部解开，形成Y形复制叉（replication fork）。

然后在RNA聚合酶的作用下，以DNA链为模板，沿5’→3’方向合成一小段RNA引物以引导复制。复制往往是从复制起点开始同时向两个相反方向进行，即双向复制（bidirectional replication）。

2、延伸

以复制点一侧的DNA复制为例。在RNA引物的引导下，DNA聚合酶催化子链沿5’→3’方向延伸。在3’→5’模板链上，DNA新链按碱基互补原则沿5’→3’方向连续复制，合成的子链称为前导链（leading strand）。

而在5’→3’模板链上，DNA新链合成的方向与解链方向相反，需分段进行；这些先合成的、短的DNA片段称为冈崎片段（Okazaki fragment），冈崎片段经DNA连接酶连接形成的子链称为后随链（lagging strand）。

前导链DNA的合成是连续的。而后随链则不连续，这种复制方式称为半不连续复制（semi—discontinuous replication）。

3、终止

RNA酶水解RNA引物，并使新链继续延伸。填补引物水解后留下的空隙。最后在DNA连接酶作用下，将冈崎片段连接起来，完成DNA复制。

复制完成后，一个亲代DNA分子生成2个子代分子，且每个子代分子均由一条亲代DNA链和一条子代DNA链组成，这种复制方式称为半保留复制（semi-conservative replication）。

（二）真核细胞DNA的复制

真核细胞的DNA分子量大，通常与组蛋白结合形成核小体，并以染色质的形式存在于细胞核中，故真核细胞的DNA复制过程更为复杂，且速度较慢。

参考资料来源：百度百科－DNA的复制

参考资料来源：百度百科－DNA复制起点

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