是的，每个基因中都有编码区与非编码区,其中真核生物编码区又含有外显子与内含子,但真核生物的基因中也有无内含子的例外如组蛋白基因和干扰素基因就没有内含子编码区为编码蛋白质的有效基因片段非编码区不编码蛋白质。编码区是细胞DNA的一部分，基因分为

gtf转录起始位点？这个基因的名字为EDEN，位置从1000 到9000。它编码生成了三个可变剪切转录本，分别为EDEN1，EDEN2 和EDEN3，而EDEN3有两个可选翻译起始位点，生成两个编码蛋白序列CDS1和CDS2。位于EDEN1

可以用XLOOKUP()函数实现,，在E3单元格输入公式=XLOOKUP(B3&C3&D3,H$3:S$3&H$2:S$2,H$1:S$1)具体操作如下：操作演示如果帮到您请给我点赞或关注我，谢谢！XLOOKUP()

首先非编码序列和非编码区不是同一个概念非编码区包括启动子和增强子等编码区是不连续的,是因为内含子和外显子间隔排列,内含子是编码区里的非编码序列，能够编码蛋白质的序列叫外显子，不能编码蛋白质的序列叫内含子真核生物的基因含有外显子和内含子，原核

在用DNAMAN的多序列比对时，在弹出的对话框中可能没有选择“尝试使用双链”，包括编码链和非编码连的比对，测序得到的目的片段可能是非编码链（即你目的基因的编码链的互补序列），而NCBI中提交的序列都是编码链的序列。所谓重叠基因是指两个或两个

pr序列预设置设置置的具体操作流程如下： 1、首先我们打开PR主程序,在项目面板上找到“新建”图标,单击鼠标左键调出菜单 2、在弹出的菜单选项,选择“序列”命令 3、在弹出的窗口,找到序列HDV预设置,点击鼠标展开它4、把序列预设置修改为：

引物在整个PCR体系中, 引物占有十分重要的地位。PCR的特异性要求引物与靶DNA特异结合，不与其他非目的DNA结合，PCR的灵敏性要求DNA聚合酶能对引物进行有效的延伸，可见引物设计好坏与PCR结果密切相关。DNA在细胞内复制时，需要RN

中国资本市场学院不是公务员序列。资本市场学院是由中国证监会和深圳市政府联合举办的资本市场专业性教育培训机构，不是公务员序列。学院于2012年12月3日正式设立，出资方为深圳证券交易所、上海证券交易所、中国证券登记结算公司、上海期货交易所、中

公司员工级别划分G1到M12，M序列=管理岗。M1：主管M2：经理M3：总监管理职位从M1开始，最高位是M8，依次是主管、经理、总监、副总裁、执行总裁副董事长、董事长。在每个序列里，又会分为不同的等级，比如M1、M2、M3、M4和M5，如

1、首先打开pr，将鼠标放在“项目面板”右击，导入你所需要剪辑的视频。2、然后将视频拖到编辑轨道上。3、然后在“项目面板”上找到序列，鼠标右键你建立的序列“属性”-“图像大小”。4、最后修改视频大小，选中视频，鼠标右击选择“设为帧大小”，这

来自美国的时装品牌TSE以山羊绒 (cashmere) 面料服装和针织服饰著称，候塞因·卡拉扬 (Hussein Chalayan) 、纳西索·罗德里格斯 (Narciso Rodriguez) 、理查·蔡 (Richard Chai) 、

基因只是DNA上的一个片段,所以基因就是脱氧核苷酸组成的含氮胆碱的排列顺序决定了基因的种类（也不好说种类了,反正就是各基因分别对应的性状）基因的结构就是DNA的结构嘛真核细胞的基因也是由编码区和非编码区两部分组成的。外显子——能编码蛋白

是引导新合成的蛋白质向分泌通路转移的短（长度5-30个氨基酸）肽链。常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，该氨基酸序列就被称为信

首先第00集在讲啥可以说就是一头雾水，什么玩意系列。但是你如果知道海德和卡尔是俩神，分别是黄金之王和水银之王水银是第四天的霸道神，掌管永劫回归的理，用起点文的说法就是法则，他一直说他只是知道而已，就是因为他不断轮回，知晓一切然后金头发的海德

欧洲生物信息学研究所(EuropeanBioinformaticsInstitute,EBI)创建的一个核酸序列数据库。EMBL的数据来源主要有两部分，一部分由科研人员或某些基因组测序机构通过计算机网络直接提交，另一部分则来自科技文献或专利

线粒体和叶绿体是半自主的细胞器，都有少量的DNA和RNA。可以独立进行基因的表达。染色体的物质组成是DNA和蛋白质。质体是植物细胞所特有的结构，根据色素的不同，质体可分成三种类型：叶绿体，有色体和白色体你是说指导合成核糖体的rDNA吧……

负载持续率是表示焊机工作状态的参数，即焊机负载工作时间占规定工作时间周期的百分率。国标规定手工电弧焊是以5分钟为一个工作周期，在工作周期内连续焊接时间为3分钟，则有3÷5=06=60%，同时还规定，负载持续率是焊机额定电流下的允许值，例如焊

在NCBI 上查找基因，挺多人都在问这个。当然，对于经常泡NCBI 的人来说，查找基因是入门的、基础的，对高手来讲根本不是个问题。但新手就不同了。当然了，直到现在，虽说已经会了一些，但在NCBI 查找基因，虽说是基础但也是挺复杂的今天要讲的

pcr的技术的主要步骤及pcr引物设计的一般原则分述如下：1、pcr的技术的主要步骤：①dna变性：（90℃-96℃）：双链dna模板在热作用下，氢键断裂，形成单链dna②退火：（60℃-65℃）：系统温度降低，引物与dna模板结合，形成局