席夫碱生成一定要回流。
席夫碱的传统合成方法一般是在酸催化下，在有机溶剂中回流进行胺和醛的缩合反应，为保障试验成功一定要回流。
席夫碱生成，传统席夫碱的合成需要在加热搅拌回流下才能形成产物，反应副产物是水。
席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团（－RC=N－）的一类有机化合物，通常希夫碱是由胺和活性羰基缩合而成。具有优良液晶特性。用作有机合成试剂和液晶材料。 C=N键长约0124～0128nm，偶极矩约090D。有顺(Z)-、(E)-两种构型。亚胺是由醛或酮与氨或胺缩合而成的，又可分为醛亚胺和酮亚胺。亚胺基是极活泼的基团。与氰氢酸反应生成α-氨基酸，与丙二酸二乙酯反应生成β-氨基酸，还原反应生成胺，与格利雅试剂反应生成胺的衍生物，水解生成醛或酮和胺。 醛酮与伯胺（RNH2）生成含碳氮双键的亚胺： R2C=O + R'NH2 ——R2C=NR' + H2O R、R’都是脂肪族烃基的亚胺不稳定。R、R’其中一个为芳基的亚胺为稳定的晶体，由于平衡偏右，制备相对容易。
席夫碱在酸性条件下能反应。
席夫碱在酸性条件下分解成原来的羰基与氨基。
希夫碱不仅可以加酸催化，还可以加碱催化。
席夫碱在稀酸中会发生水解，淀粉的水解程度包括部分水解和完全水解，其中碘水可检验淀粉是否完全水解，银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液可检验淀粉是否发生水解，但葡萄糖与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液的反应均须在碱性条件下进行，故在加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液之前必须先加碱中和。淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，检验水解产物时应先用NaOH溶液调节溶液至碱性，然后用银氨溶液或新制Cu（OH）2碱性悬浊液检验，最后用碘水检验淀粉是否完全水解。
席夫碱的一锅法合成及还原
席夫碱的还原 产物是将席夫碱配体选择性地还原,这样可以在一定程度上解决部分席夫碱
席夫碱的反应机理
席夫碱基团通过碳一氮双键一毛一上的氮 原子与相邻的具有孤对电子的氧、硫、磷原子作为给体与金属原子配对。由于席 夫碱配合物的广谱作用, 故关于这类化合物的研究是半个世纪以来生物无机领 域的研究热点。研究金属离子和席夫碱
pH和取代基团对席夫碱电化学氧化还原的影响
对席夫碱-CH-N-- 基 团的 电化学 氧化还 原反 应 的影 响, 结果表明:这 5 种席夫碱 的-CH -N 基 团都可 以 在玻 碳 电极 上被还原,且是一个电 化学 f:不可逆 的过程 ; 席夫碱结构上具有 不 同的取代基 团(
席夫碱在玻碳电极上的电化学还原
席夫碱(-CHN-)基团在玻碳电极上能够被还原,并且-CH-N-基团的电化学还原是受扩散控制的 不可逆过程,取代基对-CH-N-基团的电化学还原有一定的影响,pH 增大使-CH-N基团的还原电位负移,
1、医学领域:席夫碱具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒的生物活性；
2、催化领域：席夫碱的钴和镍配合物已经作为催化剂使用；
3、分析领域:席夫碱作为良好的配体，可以用来鉴别鉴定金属离子和定量分析金属离子的含量；
4、腐蚀领域:某些芳香族的席夫碱经常作为铜的缓蚀剂；
5、光致变色领域：某些含有特性基团的席夫碱也具有独特的应用。
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