我们一生中最不希望发生的事情就是生病。健康的生活是最大的幸福，但有时上帝不会满足你的愿望。我们人类历史上很多疾病都被攻克了，但是对于遗传病却没有办法。在遗传病中，无脸症是最可怕的一种。
国外有报道，750个婴儿中就有一个出生时颅面畸形，这是一个非常恐怖的比例。在这个人完了还要看脸的世界里，一个人的脸不完整会有什么样的伤害？这些无脸症患者往往在视觉或听觉上有很多问题。
即使长大了，也会经常因为面子而失去很多东西，这对患者的内心也是很大的伤害。可能有时候这些患者受不了长期的精神压力而选择自杀，这也是很容易看到的事情。对此我们只能表示沉默和痛心，因为现在也没有什么好的办法来帮助他们。
很多医学家一直在为此事努力。经过长时间的研究，他们终于发现这种疾病的病因是我们体内的基因突变引起的，而突变的基因正是掌管我们体内蛋白质等重要成分的重量级基因。科学家再次知道原因后，他们想知道为什么这些基因如此喜欢突变后的脸。
其实基因突变对我们的身体并不完全是坏事，只是有些突变已经到了病理状态，所以会对我们的身体产生影响。经过不知道多少次的基因研究，我终于发现为什么我这么喜欢人的脸而不是其他地方。
这是因为这个基因对我们的面部细胞极其敏感。这是因为面部细胞产生核糖对这种基因突变非常有吸引力。这些突变的基因只影响一类细胞，对其他细胞没有兴趣，好像是专门为这类细胞而生的。
研究人员用其他动物做实验，实验结果非常明显。这种突变基因会破坏面部细胞，他们对其他细胞根本不感兴趣。对于这种情况，专家们在找到目标后开始了一系列的实验，试图尽快找到这种解决方案。
当我们人类的婴儿和孩子还在肚子里的时候，当生长周期进入第三个周期的时候，基因就会在这个时候进行修饰，长出脸来。这个时候，如果我们人类能够研发出这样的生长干预药物，就可以对这种无脸症起到很大的防治作用，让孩子健康成长。
